Disminuye la viscosidad de las secreciones bronquiales e incrementa su volumen
a la vez de favorece su expulsión. Se desconoce su mecanismo de acción aunque
parece activar la sialil- transferasa, encargada de sintetizar sialomucinas. El
aumento de la síntesis de dichas proteínas reestablece el equilibrio de la
reproducción del moco bronquial.
FARMACOCINÉTICA:
Vía oral se absorbe rápidamente tras su administración alcanzándose la cmax al
cabo de 1 h. Se distribuye ampliamente por los tejidos del organismo
atravesando la barrera hematoencefálica y la placentaria en pequeñas
cantidades.
METABOLISMO:
Se metaboliza intensamente en el hígado dando lugar aun metabolito activo.
EXCRECIÓN:
Se elimina fundamentalmente por metabolismo y posterior excreción de los metabolitos en orina.
VIDA MEDIA:
Su vida media es de 12 hrs.
RAM:
Digestivas: En ocasiones puede aparecer náuseas y otras manifestaciones gastrointestinales.
Hepáticas: Raramente puede producir incremento de las transanminasas ( trasitoria ).
Neurológicas: Puede aparecer cefalea, mareos, se tolera perfectamente por lo que puede administrarse durante largo tiempo sin que se
observen efectos secundarios.
Respiratorias: Tras su inhalación puede producirse tos o espasmos bronquial.
CONTRAINDICACIONES / PRECAUCIONES:
Insuficiencia hepática severa.
Insuficiencia renal.
Úlceras peptídica.
Espasmo bronquial: Incremento de la fluidez de secreciones dan lugar a obstrucción de vías respiratorias.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Visualizar síntomas de náuseas y otras manifestaciones gastrointestinales.
Visualizar acciones adversas que presente el paciente a dosis normal del fármaco.
Notificarle al médico tratante de cualquier eventualidad que presente el paciente.
Educar al paciente con la ingesta de dicho medicamento.
visualizar líquidos ingeridos y eliminados.
visualizar esputo del paciente.
AMBROXOL.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la producción de surfactante,
con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad del moco. Disuelve el tapón
formado y facilita la movilización de la secreción fluidificada.
FARMACOCINÉTICA:
Se absorbe rápidamente por vía oral a nivel del intestino.
METABOLISMO:
Se metaboliza en el organismo humano formando varios metabolitos que carecen de efectos tóxicos.
EXCRECIÓN:
Su eliminación es por vía renal y un 10% por las heces.
VIDA MEDIA:
Su vida media es de 10 hrs aproximadamente.
INICIO DE ACCIÓN:
Cuando se toma en ayuno. La concentración máxima en el plasma sanguíneo a las 1/2- 2 hrs.
RAM:
Causa algunos trastornos gastrointestinales leves como : Diarrea, náuseas, émesis. Y en algunos casos cefalea.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes que son alérgicos a la fórmula.
En pacientes embarazadas o cuando se sospeche de la misma.
En pacientes diábeticos ya que la Susp contiene glucosa.
ACCIONES DE ENFERMERÍA:
Asegurarse que el paciente no sea diábetico.
En mujeres embarazadas, asegurarse de que dicho medicamento venga con prescripción del médico tratante.
Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento.
N-ACETILCISTEÍNA.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Se cree que los grupos de sulfidrilo libres, existen en las
secreciones bronquiales degradando las fibrillas de
mucoproteínas, lo que traduce a una disminución de la
viscosidad de mucus. Sin embargo no existe realmente
evidencia clínica que apoyen estas aservaciones.
FARMACOCINÉTICA:
Tras la administración de acetilcisteína por vía oral la absorción
se produce rápida, la acetilcisteína de desacetila y circula en
forma libre ligados a las proteínas.
METABOLISMO:
Se metaboliza en el hígado.
EXCRECIÓN:
Su eliminación es principalmente por vía renal en un 30%.