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Descripción
Mapa Mental por Marlen Infante, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Marlen Infante
hace más de 6 años
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Nomenclatura de aminas y amidas
- Aminas
- Son derivados orgánicos del amoniaco,
resultantes de la sustitución de uno,dos o los tres
hidrógenos del amoniaco por grupos alquil,
alquenil, alquinil o cicloalquil.
- Se clasifican en:
primarias, (un
hidrógeno sustituido)
secundarias (dos
hidrógenos sustituidos)
y terciarias (tres
hidrógenos sustituidos).
- Aminas primarias
- I. Se identifica la cadena más larga de
átomos de carbono que contenga al
carbono que tiene al grupo amino (-NH2).
- II. El nombre de dicha cadena será el nombre base
del copuesto, en donde debe agregarse la
terminación "amina" al alcano correspondiente al
número de carboos de la cadena principal.
- III. Se enumera la cadena
principal de tal forma que el
grupo amino posea la menor
numeración posible.
- IV. Se nombran las ramificaciones en
orden alfabéico, señalando la
posición que tienen dentro de la
cadena principal.
- IV. Se nombran las ramificaciones en
orden alfabéico, señalando la
posición que tienen dentro de la
cadena principal.
- III. Se enumera la cadena
principal de tal forma que el
grupo amino posea la menor
numeración posible.
- II. El nombre de dicha cadena será el nombre base
del copuesto, en donde debe agregarse la
terminación "amina" al alcano correspondiente al
número de carboos de la cadena principal.
- I. Se identifica la cadena más larga de
átomos de carbono que contenga al
carbono que tiene al grupo amino (-NH2).
- Aminas secundarias y terciarias
- I. Elegir el sustituyente con la cadena más
larga para tomarla como base y agregarle
la terminación "amina" al nombre.
- II. Los sustituyente que no se eligieron como base se
deben nombrar anteponiendo una letra N- (en
mayúscula, en itálica y seguidas de un guión) comoun
localizador no numérico que nos indica que están
unidos al nitrógeno
- Los N- localizadores
se designan en orden
alfabético y si se
repiten se utilizan los
prefijos di o tri.
Ejemplo: N,N-dimetil
- III. Todas las ramificaciones que se encuentren en el
compuesto se deben localizar por un número y se
nombrarán junto con los N-sustituyntes en orden
alfabético.
- IV. Para escribir el nombre final, se nombran los
n-sustituyentes y las ramificaciones en orden alfabético,
seguido del localizador numérico del grupoamino, si aplica,
y posteriormente el nombre de la cadena base con la
terminación "amina".
- IV. Para escribir el nombre final, se nombran los
n-sustituyentes y las ramificaciones en orden alfabético,
seguido del localizador numérico del grupoamino, si aplica,
y posteriormente el nombre de la cadena base con la
terminación "amina".
- Los N- localizadores
se designan en orden
alfabético y si se
repiten se utilizan los
prefijos di o tri.
Ejemplo: N,N-dimetil
- II. Los sustituyente que no se eligieron como base se
deben nombrar anteponiendo una letra N- (en
mayúscula, en itálica y seguidas de un guión) comoun
localizador no numérico que nos indica que están
unidos al nitrógeno
- I. Elegir el sustituyente con la cadena más
larga para tomarla como base y agregarle
la terminación "amina" al nombre.
- Se clasifican en:
primarias, (un
hidrógeno sustituido)
secundarias (dos
hidrógenos sustituidos)
y terciarias (tres
hidrógenos sustituidos).
- R-NH2
- Son derivados orgánicos del amoniaco,
resultantes de la sustitución de uno,dos o los tres
hidrógenos del amoniaco por grupos alquil,
alquenil, alquinil o cicloalquil.
- Amidas
- Son los compuestos resultantes de la
sustitución del grupo hidroxi OH- de un
ácido carboxílico por un grupo amígeno
NH2-.
- Se clasifican en
primarias, secundarias
y terciarias, lo cual
depende del número de
sustituyntesunidos al
átomo de nitrógeno.
- I. Seleccionar la cadena continua con el mayor número posible de
carbonos y que contenga el grupo o los grupos amida, -C-NH2=O;esta
cadena será la base de la molécula y se nombra de la misma manera
que el ácido carboxílico del cual proviene; pero con la terminación
"amida"o "diamida".
- II. Numerar la base de la molécula empezando por
el grupo amida.
- En el caso en que la molécula contenga
dos grupos amida y que, por lo tanto,
queden en la misma posición, sin
importar cómo se numere la base de la
molécula, numerar de tal manera que
el siguiente grupo prioritario presente
en la molécula quede en la menor
posición posible.
- III. Nombrar y ordenar las ramificaciones,
de manera semejante a como se hace con
los grupos funcionales.
- IV. Terminar el nombre de la amida con el nombre de la
base de la molécula.
- IV. Terminar el nombre de la amida con el nombre de la
base de la molécula.
- En el caso en que la molécula contenga
dos grupos amida y que, por lo tanto,
queden en la misma posición, sin
importar cómo se numere la base de la
molécula, numerar de tal manera que
el siguiente grupo prioritario presente
en la molécula quede en la menor
posición posible.
- II. Numerar la base de la molécula empezando por
el grupo amida.
- Se clasifican en
primarias, secundarias
y terciarias, lo cual
depende del número de
sustituyntesunidos al
átomo de nitrógeno.
- R-C=O-NH2
- Son los compuestos resultantes de la
sustitución del grupo hidroxi OH- de un
ácido carboxílico por un grupo amígeno
NH2-.
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