Es una enfermedad inflamatoria crónica de
naturaleza autoinmune y de etiología desconocida,
caracterizada por afectación de múltiples órganos y
sistemas y por la presencia de anticuerpos
antinucleares.
Etiopatogenia
Intervienen diferentes factores
genéticos, hormonales y ambientales
Interaccionan
dando lugar a una
pérdida de la tolerancia
del organismo a sus
propios constituyentes,
lo que ocasiona la
producción de
autoanticuerpos, la
formación de complejos
inmunes y finalmente la
producción de daño
tisular.
Criterios del American College of
Rheumatology (ACR) para la
clasificación del LES
Eritema malar
«en vespertilio»
Lesiones cutáneas
discoideas
Fotosensibilidad
Aftas orales
Artritis
Serositis (pleuritis
o pericarditis)
Nefropatía
(proteinuria
superior a 0,5
g/día o cilindruria)
Afección neurológica
(convulsiones o psicosis)
Alteraciones hematológicas
(leucopenia, linfopenia,
trombocitopenia o anemia
hemolítica)
Alteraciones serológicas
(anticuerpos anti-DNA de
doble cadena, anti-Sm o
anticuerpos
antifosfolipídicos)
Anticuerpos
antinucleares
(ANAs)
Síntomas constitucionales
Astenia, anorexia y pérdida de peso
son frecuentes, y su presencia
sugiere actividad de la enfermedad.
Manifestaciones cutáneas
Específicas
Rash malar o en alas de mariposa,
caracterizado por lesiones
eritematosas y elevadas de
distribución malar, engloba a las
lesiones discoides, el lupus
eritematoso hipertrófico y la
paniculitis lúpica.