Tranquilizantes e Antagonista α2 Adrenérgicos

TRANQUILIZANTES MAIORES
1. ACEPROMAZINA - CLORPROMAZINA
  1. Farmacodinâmica
    1. Bloqueia os receptores pós-sináptico incapacitando a resposta dos neurotransmissores, a dopamina. Atuam também em receptores dopaminérgicos pré-sinápticos, que são responsáveis pela síntese e liberação do neurotransmissor, por causa desse bloquei causa o aumento da produção e liberação de dopamina, assim tentando vencer o bloqueio que é causado liberando enzimas de degradação da dopamina.
  2. Farmacocinética
    1. São absorvidos pelo trato gastrointestinal e via parenteral e depois distribuídos pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões e encéfalo). Tendo diferentes processos de biotransformação como oxidação, hidroxilação e conjugação. Sendo feito a eliminação pela urina e fezes.
2. Também denominados antipsicóticos, pois são empregados para tratar as psicoses e esquizofrenia, são derivados de fenotiazínicos.
TRANQUILIZANTES MENORES
1. São drogas que atuam com efeitos no organismo, como: redução da ansiedade, indução e manutenção do sono, relaxamento muscular e efeito anticonvulsivante
2. Diazepam
  1. Farmacodinâmica
    1. Diazepam faz parte do grupo dos benzodiazepínicos que possuem propriedades ansiolíticas, sedativas, miorrelaxantes, anticonvulsivantes e efeitos amnésicos.
  2. Farmacocinética
    1. A meia-vida de eliminação pode ser prolongada nos idosos e nos pacientes com comprometimento hepático, devendo-se lembrar que a concentração plasmática pode, em consequência, demorar para atingir o estado de equilíbrio dinâmico
3. Clonazepam
  1. Farmacodinâmica
    1. Atuam seletivamente no SNC, aumentando a ação de neurotransmissores inibitórios; abrem os canais de cloro, deixando o neurônio hiperpolarizado e promovem parte da sua ação combinando-se com receptores específicos para benzodiazepínicos no SNC.
  2. Farmacocinética
    1. São rapidamente absorvidos pelo trato gastrointestinal, A distribuição é ampla no organismo e ligam-se fortemente às proteínas plasmáticas. A biotransformação é hepática e a eliminação é renal, dos metabólitos inativos
4. Midazolam
  1. Farmacodinâmica
    1. Atuam seletivamente no SNC, aumentando a ação de neurotransmissores inibitórios
  2. Farmacocinética
    1. São absorvidos pelo trato gastrointestinal, A biotransformação é hepática e a eliminação é renal, dos metabólitos inativos
Antagonista α2 Adrenérgicos
1. XILAZINA
  1. Farmacodinâmica
    1. Os agonistas α2 diminuem a liberação de neurotransmissores neuronais. Reduzindo a transmissão devido se ligarem aos receptores α2 pré-sinápticos. Causando diminuição do fluxo simpático, analgesia, sedação e anestesia.
  2. Farmacocinética
    1. Administrado por vias parenterais, rapidamente distribuída por vários tecidos em particular no SNC e sofrendo posteriormente uma intensa bio-transformação. A principal via de eliminação é a renal.
      1. Ruminantes são mais sensíveis aos efeitos da xilazina
  3. Sedativos hipnóticos
2. É um medicamento com propriedades tranquilizantes, relaxantes musculares, analgésicas e de ação central. Atuação como agonistas α2-adrenoceptores tanto cerebrais como periféricos.

Siguiente

Tranquilizantes e Antagonista α2 Adrenérgicos

Descripción

Resumen del Recurso

Similar

	Creado por Erik Ramos hace alrededor de 6 años