Relacionada con carboxilación
postranslacional de factores de coagulación
II, VII, IX y X, así como de inhibidores de
coagulación proteína C y proteína S.
Farmacocinetica
Se absorbe en las porciones medias del intestino delgado,
requiere la presencia de bilis y jugo pancreático.
La biodisponibilidad es de
aproximadamente el 50%
El comienzo de la acción es entre 1-3 horas tras la
administración IV y de 4-6 horas tras la administración oral.
La semivida es de 18 horas y se excreta con la bilis
y la orina, en forma de glucurónidos y
sulfoconjugados.
En el plasma, el 90% de la vitamina K1
está unido a las proteínas
No atraviesa con facilidad la placenta y se
encuentra en pequeñas cantidades en la leche
materna.
Farmacodiamia
Factor procoagulante y normaliza los
niveles de protrombina cuando se
encuentran disminuidos
Indicaciones
Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a
sobredosificación de anticoagulantes, hipovitaminosis K causada por factores
limitantes de absorción o síntesis. Profilaxis y tratamiento de enfermedad
hemorrágica en recién nacido.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, administración intramuscular a pacientes
con tratamiento anticoagulante.
Reacciones
adversas
-Via intravenosa: posible aparición de reacciones
anafilactoides tras la administración IV. En muy
raras ocasiones, se ha descrito irritación venosa o
flebitis asociada a la administración IV.
-Vía intramuscular: riesgo de hematomas en caso de
síndrome hemorrágico, particularmente en pacientes
tratados con anticoagulantes orales. En casos
excepcionales, se puede producir irritación local en el sitio
de inyección.
Interacciones
La vitamina K1 antagoniza el efecto de los anticoagulantes
cumarínicos. La coadministración de anticonvulsivantes puede afectar
la acción de la vitamina K1.