CICLO CELULAR

Para dividirse, una célula debe completar varias tareas importantes: debe crecer, copiar su material genético (ADN) y dividirse físicamente en dos células hijas. Las células realizan estas tareas en una serie de pasos organizada y predecible que conforma el ciclo celular.
1. La fase S: duplicación de cromosomas la cual requiere de 10 a 12 h ocupando alrededor de la mitad de del tiempo del ciclo celular
2. La fase mitótica (M): segregación de cromosomas y división celular lo cual ocupa 1h esta comprende división nuclear y citocinesis
3. INTERFASE
  1. • Fase G1: la célula crece físicamente, copia los orgánulos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores. En la gran mayoría de los casos las células crecen antes de la división.
    1. Las fases G1 S y G2 se conocen en conjunto como interface, puede durar entre 23 y24 h de un ciclo.
  2. • Fase S: la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
  3. • Fase G2: la célula crece más, hace proteínas y organelas, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 termina cuando la mitosis comienza.
4. MITOSIS
SISTEMA DE CONTROL CELULAR
1. El sistema de control desencadena los principales acontecimientos del ciclo celular, este se basa en una serie de interruptores bioquímicos conectados cada uno de ellos de los cuales inicia un acontecimiento estos poseen características importantes que aumentan la exactitud y fiabilidad de la progresión del ciclo celular:
  1. 1. Son binarios y ponen en marcha acontecimientos de forma completa e irreversible
    1. 2.El sistema de control es extraordinariamente resistente y fiable
      1. 3.Sistema de control muy flexible y se puede modificar adaptándose a tipos celulares específicos
        En la mayoría de células eucariotas el sistema de control del ciclo celular desencadena el ciclo en tres transiciones reguladoras:
        Inicio el primer punto de control en la postrimería de G1 cuando la célula queda determinada a entrar al ciclo celular y duplicar los cromosomas,
        Punto de control G2/M sistema de control desencadena acontecimientos mitóticos iniciales que conducen a la alineación de cromosomas en el huso mitótico durante metafase
        Transición de la metafase a la anafase sistema de control estimula la separación de cromatidas hermanas, conduciendo a la finalización de mitosis y citocinesis
        Además, bloquea la progresión a través de estos puntos de control si detecta problemas dentro o fuera de la célula
EL SISTEMA DE CONTROL DEPENDE DE PROTEÍNAS QUINASA DEPENDIENTES DE CICLINA (CDK) QUE SE ACTIVAN CÍCLICAMENTE
1. Son fundamentales en el sistema de control del ciclo celular, estas pueden aumentar o disminuir a medida que la célula progrese a través del ciclo celular que provocan cambios cíclicos en la fosforilación de proteínas intracelulares que inician o regulan acontecimientos del ciclo celular
  1. 1. ciclinas G1/S activan las Cdk en las postrimeras de G1 y así ayudan a desencadenar la progresión a través del inicio quedando la célula lista para el ciclo celular
  2. 2.ciclinas S: se unen a Cdk poco después de la progresión a través del inicio ayudan a estimular la duplicación de cromosomas
  3. 3.ciclinas M: activan Cdk que estimulan la entrada a la mitosis en el punto de control G2/M
  4. • Las ciclinas no solo activan su Cdk asociado sino también la dirige hacia proteínas diana especificas
    1. • La unión de diclina hace que la región parcialmente tapada por ausencia de la misma hace que se aparte esa región del sitio activo provocando la activación parcial de enzima Cdk
      1. • La activación del complejo Cdk sucede cuando una quinasa activadora de Cdk fosforila el aminoácido próximo a la entrada del sitio activo de la Cdk
LA FOSFORILACIONES INHBIDORAS Y LAS PROTEINAS INHIBIDORAS DE CdK PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DE Cdk
1. El aumento y descenso de los niveles de ciclinas determina la actividad de Cdk pues la fosforilacion por la proteína quinasa llamada weel de dos aminoácidos situados en el sitio activo de la quinasa inhibe la actividad del complejo Cdk-diclina, mientras que la desfosforilación de estos residuos por fosfatasa Cdc25 aumenta la actividad de Cdk.
  1. También se pueden regular estos complejos por medio de unión de proteínas inhibidoras de Cdk además utilizan las CKI para regulas actividades de complejos Cdk-G1/S y Cdk-S
EL SISTEMA DE CONTROL DEL CLICLO CELULAR DEPENDE DE PROTEOLISIS CICLICA
1. La progresión de metafase a anafase se desencadena mediante la degradación proteica, conduciendo a etapas finales de división celular, el regulador clave de la transición en el complejo promotor de la anafase o ciclosoma(APC/C)
  1. El APC/C cataliza la ubiquitinización y degradación de dos proteínas la segurina la cual protege los enlaces proteicos que mantienen unidas a cromatidas hermanas al principio de mitosis ,su degradación activa una proteasa que separa las cromatidas hermanas y da pasa a la anafase y la segunda ciclinas S/M cuando estas son degradadas la mayoría de Cdk de la célula se inactiva
CONTROL CELULAR DEPENDE DE REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL
1. Control celular depende exclusivamente de mecanismos post-transcripcionales que suponen regulación de las Cdk, de la ubiquitinas ligasas y sus proteínas diana
  1. En ciclos celulares complejos el control transcripcional proporciona un nivel adicional de regulación

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