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TRIPANOSOMIASIS
Descripción
Mapa Mental sobre TRIPANOSOMIASIS, creado por Alexandra P el 28/07/2018.
Mapa Mental por
Alexandra P
, actualizado hace más de 1 año
Más
Menos
Creado por
Alexandra P
hace más de 6 años
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Resumen del Recurso
TRIPANOSOMIASIS
TRIPANOSOMIASIS AFRICANA
AGENTE ETIOLÓGICO
Parásito familia Trypanosomatidae
especies identificadas por isoenzimas y ADN
Infección en animales por
T. brucei brucei
infección humana por
T. Brucei gambiense
T. brucei rhodesiense
tripanosomas polimórficos
TRIPOMASTIGOTE con núcleo central
cinetoplasto puntiforme en extremo posterior
flagelo libre anterior
membrana ondulante ancha y muy notoria
gránulos de volutina
teñidos azul pálido
CICLO DE VIDA
tripomastigotes circulantes en sangre de hombre y animales
son fuente de infección para vectores
mosca Tse-tsé
Género Glossina
reproducción activa en intestino medio y posterior del insecto
división binaria
migran a glándulas salivares y se multiplican
mosca hembra o macho
inyecta con saliva, tripomastigotes metacíclicos
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
Reacción inflamatoria en sitio de inoculación
parasitemia notoria
cuando parásito invade sangre circulante
Invasión a
Ganglios Linfáticos
reacción inflamatoria con parásitos
en enfermedad avanzada se fibrosan
baso e hígado
aumentan tamaño
congestivos y proliferación del reticuloendotelio
Sistema nervioso central
meningoencefalitis difusa
edema cerebral y pequeñas hemorragias
microscópicamente se observa
neuroglias y células mononucleadas
vasculitis en Corazón y cerebro, infiltrado mononuclear perivascular
en estado hemolinfático se encuentra
trombocitopenia, coagulación intravascular diseminada, anemia, hipergammaglobulinemia, aumento en velocidad de sedimentación, viscosidad sanguínea
Parásito encontrado en
tejido subyacente y en LCR
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
T. brucei rhodesiense
curso agudo
inicia después de días
T. brucei gambiense
curso crónico
inicia en meses o años
sitio de picadura
chancro de inoculación
lesión inflamatoria y dolorosa
seguida de fase asintomática de meses o años
En parasitemia periodo agudo
con fiebre recurrente y oleadas de parasitemia de 1-3 días
astenia, cefalea permanente, dolores articulares, calambres, erupción cutánea
prurito
ganglios linfáticos aumentan tamaño
signo de Winterbottom
anemia, insuficiencia cardíaca, ascitis
en segundo estado por
T. B. gambiense
compromiso hemolinfático y neurológico con meningoencefalitis
cefálea, fiebre, artralgias, esplenomegalia, arritmias, falla cardiaca
confusión, desorientación, transtornos psiquiátricos , hiperestesia profunda ()signo de Kerandel), temblores, espamos musculares
somnolencia, convulsiones, coma
razón de llamarla ENFERMEDAD DEL SUEÑO
muerte a 3-6 meses iniciada enfermedad
más rápido por T. B. rhodesiense , pocas semanas o meses
INMUNIDAD
parásito con cubierta variable de glucoproteínas
en el vector: cubierta invariable
inmunidad innata actúa contra parásito
con apolipoproteina L-1 unida a lipoproteínas de alta densidad
tiene actividad tripanolítica
parásito evade respuesta inmune
mediante variabilidad antigénica
o puede crecer en presencia de altas concentraciones
de interferón gama evitando así su destrucción
alta producción de IgM por cambio antígeno del parásito
FNT tiene efecto tripanocida
DIAGNÓTICO
Observación de tripanosoma en sangre, LCR, médulla ósea y aspirado del chancro o glanglio linfático
Observación parásito móvil en
preparaciones en fresco
morfología estudiada en extendidos, gota gruesa y teñidos como Giemsa
Observar parásito en capa de leucocitos por métodos de concentración por centrifugación de sangre
Por cultivos o inoculaciones a roedores o primates
Técnica de PCR detección de antígeno y ADN
Diagnóstico rápido: prueba en tarjeta
Pruebas serológicas como:
inmunofluorescencia indirecta, hemaglutinación indirecta, ELISA
EPIDEMIOLOGÍA Y PREVENCIÓN
Enfermedad exclusiva de África
África Oriental
infección por T. B. rhodesiense
países afectados
Tanzania y Uganda
transmite Glossina morsitans
África occidental y central
infección por T. B. gambiense
infección por personas enfermas o reservorios animales
mosca Glossina possen proboscis picadora
hematófagos y pican en el día
mosca vivípara
hembra vive hasta 6 meses
3 subgéneros
Morsitans
6 especies
zoofilicos
Austenina
12 especies
no transmisoras del parásito
Nemordina o grupo palpalis
5 esecies
zoofílicas o antropofílicas
Prevención
protección contra picadura
aplicación de insecticidas en lugares de reposo de mosca
O transmisión congénita
termina en aborto o muerte perinatal
infección por transfusión sanguínea o accidental en laboratorio
países afectados
Sudán, República Democrática del Congo y Angola
trasmite Glossina palpalis
300000 casos nuevos por año
TRATAMIENTO
Efectividad no satisfactoria
reacciones secundarias y tóxicas severas
Pero reducen mortalidad, previene daños neurológicos
primer período
Segundo período
T. b. gambiense
eflornitina o tryparsamide + sumarina
T. b. rhodesiense
melarsoprol
T. b. gambiense
suramina sódica o eflornitina
T. b. rhodesiense
sumarina o pentamidina
MEDICAMENTOS
Suramina
vía venosa
efectos secundarios: náuseas, vomito, convulsiones o fiebre, brote cutáneo, fotofobia, artralgias
Eflornitina
vía venosa
efectos tóxicos; diarrea y anemia
Pentamidina
observar en paciente presíón arterial y ritmo cardíaco
efectos secundarios: hipotensión, síncope; náuseas, vómito, taquicardia hipoglucemia, toxicidad en médula ósea, nefro y hepatotoxicidad
Melarsoprol
altamente tóxico
encefalopatía, fiebre, cefalea, temblores, convulsiones, coma
Nifurtimox
en casos de resistencia a melarsoprol
medicamentos
TRIPANOSOMIASIS RANGELI
Agente etiológico
Enrique Tejera, 1920
Lo encontró en Rhodnius prolixus
1949 primer caso humano
Flagelado pleomórfico
31 um de longitud
membrana ondulante más desarrollada que T. Cruzi
cinetoplasto pequeño y subterminal
Ciclo de vida
transmisión por picadura de Rhodnius prolixus
ingiere sangre de reservorios con tripomastigotes de T. Cruzi
ubicado en parte media intestino delgado
se transforma en epimastigote
invaden hemolinfa del insecto
pasado 10-15 días
invaden glándulas salivares
se transforman en tripomastigotes metacíclicos
formas infectantes
A partir de inoculación al hombre
parásito entra en la circulación
Patología y patogenia
parásito no patógeno
en hombre y otros vertebrados
mecanismos inmunológicos controlan infección
personas infectadas
no manifestaciones clínicas
formas intracelulares
obtenidas en cultivos celulares
DIAGNÓTICO
Búsqueda directa
en fresco o coloración
Prueba PCR
Xenodiagnóstico
método indirecto
buscar parásito en hemolinfa
no en deyecciones
Hemocultivos
en cultivos aparecen epimastigotes y tripomastigotes
se confirma especie con
estudio biológico de cepa aislada
Por reacciones serológicas
fijación del complemento
con antígeno de T. Cruzi
Prueba de ELISA
EPIDEMIOLOGÍA
Encontrado en países americanos
más frecuente que T. Cruzi
en triatominos
vector principal
R. prolixus
Rhodnius pallescens en Panamá
animales infectados
perros
gatos
marsupiales
roedores
murciélagos
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