Traducción

Nota:

• Obtencióndeproteinas

1. Generalidades
   1. - Se da en el citosol - Es un proceso sencillo -No implica la acción de enzimas
      1. Se ensambla la Maquinaria Traduccional, el reconocimiento se da por medio de puentes de hidrogeno que deja un aa
2. Maquinaria Traduccional

   Nota:

   • Seensamblaparacrearproteinas,conRNAcodificante
   1. + Ribosoma
      1. Subunidad grande
         1. Sitio A

            Nota:

            • - Sitio de reconocimiento - Si es correcto se mueve un codon y avanza al P, deja un espacio libre y entra otro codon
            1. Sitio P

               Nota:

               • - Se lleva a cabo la sintesis de proteínas, aquí se deja el aminoácido 
               1. Sitio E
                  1. ( EXIT ) Salida del tRNA
                  2. Procariontes
                     1. No tiene sitio E y el sitio P tienen 2 funciones: 1. Salida de tRNA 2. Forma enlace peptidico
               2. ( PEPTIDE) Se deja un aa y peptidil

                  Nota:

                  • - Peptidil
            2. (ARRIVE ) entra un aminoacil tRNA, sitio de unión CODON + ANTICODON
         2. Procariontes
            1. 23s (A) + 5s (P) + 31 proteinas (22s)

               Nota:

               • - A: detiene (desplaza) al tRNA  - P: permite que el aa se quede en el sitio P
               1. 50s
         3. Eucariontes
            1. 28s (A) + 5.8s (E) + 5s (P) + 50 proteinas (21.2s)

               Nota:

               • - A: sostiene y desplaza al aminoacil tRNA - P: permite que se desprenda el aa - E: permite salida de RNA de transferencia 
               1. 60s
      2. Subunidad pequeña
         1. Sostiene el mRNA
         2. Procariontes
            1. 16s + 21 proteinas (14s)

               Nota:

               • - 16s se une al mensajero, lo reconoce 
               1. 30s
         3. Eucariontes
            1. 18s + 33 proteinas (22s)
               1. 40s
      3. Resultado:

         Nota:

         • Peso final del ribosoma
         1. E : 80s / P: 70s

            Nota:

            • P: se pierden 10 de coeficiente de s de proteinas E: pierde 20s de proteínas
   2. + mRNA (maduro)
      1. - Aqui esta el Codon AUG
   3. + Aminoacil-tRNA

      Nota:

      • sePUEDEreciclar
      1. - Se puede reciclar gracias al AMINOACIL tRNA SINTETASA, pone aminoácidos al tRNA. (lee el anticodon para colocar aa)
      2. - Aqui esta el Anticodon UAC
3. Código Génetico
   1. - Permite la traducción - Especifica los tripletes de RNA / codónes que corresponden a cada residuo de aa

      Nota:

      • Solo se sintetiza lo que este entre el codón d einicion y el de terminación, antes o después de esto los corones no son leídos
      1. 4 Clases de NT en DNA (A,U,G,C), son 64 combinaciones de codones,cada uno puede originar 20 aa
         1. Es casi universal, todos los organismos usan los mismos codones para traducir su genoma a proteínas
            1. Es DEGENERADO, por lo menos 1 aa esta codificado por mas de 1 codón
      2. 1) Codón de Iniciación
         1. Punto de inicio para síntesis de proteínas , se ensambla el ribosoma
         2. AUG = Metionina/Met/M
         3. Procariontes
            1. Colocación de N-FORMILMETIONINA / FMet en codón
         4. Eucariontes
            1. No se le agrega nada al codón
      3. 2) Codón de Terminación
         1. Punto donde el ribosoma se separa, hay 3 codones de terminación
         2. UAA , UAG , UGA
      4. 3) Aminoácidos
         1. Son 61 tipos
4. 1) INICIO

   Nota:

   • Ensamblaje de la maquinaria traduccional
   1. Procariontes
      1. Antes del codon de inicio hay una secuencia de bases repetidas llamadas "SHINE DALGARNO" (10pb) es una secuencia de reconocimiento
         1. Se usan IFs o factores de inicio: 1,3 y 2-GTP. Estan pegados a 30s (SP)
      2. 1) Se reconoce a SHINE DALGARBO y se une 30s (SP) a AUG (codon de inicio)
         1. 2) Fmet-tRNA se une a AUG y sale IF3
            1. 3) 50s (SG) se une a 30s y sale IF 1 y 2-GDP +Pi
   2. Eucariontes
      1. Se usan IFs o Factores de inicio de ensamblaje:
         1. IFs 1,2,3 en 40s
         2. IFs 5 y 6 en 60s
         3. IF 4 se une directamente al capping m7G (por esto la traducción es inmediata)
      2. 1) eIF4 une a 40 s al capping
         1. 2) eIF3 desplaza a 40s a AUG
            1. 3) Met-tRNA se une a AUG y sale eIF3,4 y 1
               1. eIF 5 y 6 unen 60s a 40s y salen eIF 5,6 y 2-GDP
               2. 1era Met es un "primer" ( sitio P) para que se adhiera en per aa de la prot (sitio A)
   3. 1) El mRNA si une a la subunidad pequeña en su codon de inicio (AUG)
      1. 2) El 1er aminocil-tRNA reconoce el codon de inicio y trae metionina como base para la unión de mas aa (se queda en sitio P)
         1. 3) Se une la subunidad grande
         2. Activación de los aa
            1. Para la traducción los aa se deben acoplar con tRNA específicos
               1. Se acopla cada aa al extremo 3" de un tRNA para dar un AMINOACIL-tRNA, solo estos entran al ribosoma
                  1. Aminoacil-tRNA Sintetasa: reconoce un aa y tRNA que transporta el anticodon correspondiente
   4. Union del ribosoma requiere un gasto energético
5. 2) ELONGACIÓN

   Nota:

   • Sintesis de proteinas 
   1. El mRNA se lee de 5"-3" y se sintetiza de N"-C" por elnace peptidico (libera agua)
   2. Entrada del 2ndo AMINOACIL ( N") en sitio A, formando enlace peptidico
      1. El 2ndo aminoacil-tRNA se mueve al sitio P y se recorre al E, donde se libera
         1. La proteina en su final es hidrofílica, conforme se sintetiza se va plegando para proteger su centro hidrofóbico. (de no ser así el agua la desnaturaliza)
   3. La prot crece de animo ( N") A CARBOXILO ( C" ) en sitio P
   4. Finaliza cuando encuentra al codon de terminación ( UAA,UAG,UGA) en sitio A, codifica el factor de liberación rib
      1. Factor de liberación: Son tRNA, tienen un anticodon y NO codifican para un aa, por lo que marca el final de la cadena y libera, se disocian las subunidades
   5. Eucariontes
      1. Poliribosoma: mRNA puede ser leído por mas de 1 ribosoma, pero produce la misma proteína
   6. Procariontes
      1. SIEMPRE hay Poliribosoma pero produce distintas proteínas dependiendo del ribosoma que lo lea.
6. 3) TERMINACIÓN

   Nota:

   • - Desensamblaje de la maquinaria tradicional  - Procesamiento proteico ( madurez de proteina) + Plegarse -- forma 1·2·3·4 + Modificarse -- agrega lipidos, azucares,fosfatos. especialización  + Transportarse -- capacidad de salir por vesículas 
   1. Inicia con la llegada del CODON DE TERMINACIÓN, QUE UNE AL factor de liberación ( no une aa)
      1. a) Liberación de la cadena polipeptídica
         1. b) Liberación del ultimo aminoacil-tRNA
            1. c) Disociación de subunidades ribosomales