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Descripción
Mapa Mental por Olga Muñoz, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Olga Muñoz
hace casi 6 años
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Reacciones adversas a los
medicamentos.
- todo fármaco es capaz de producir un efecto tóxico, entendiendo como tal cualquier efecto
perjudicial que el fármaco ocasiona al individuo o a la sociedad
- Efecto colateral
- Efecto que forma parte de la
propia acción farmacológica
del medicamento, pero cuya
aparición resulta indeseable en
el curso de la aplicación
- Efecto que forma parte de la
propia acción farmacológica
del medicamento, pero cuya
aparición resulta indeseable en
el curso de la aplicación
- Efecto secundario
- Surge como
consecuencia de la
acción fundamental,
pero que no forma
parte inherente de
ella
- Surge como
consecuencia de la
acción fundamental,
pero que no forma
parte inherente de
ella
- Reacción alérgica
- Reacción de
naturaleza
inmunológica, ya que
el fármaco o sus
metabolitos adquieren
carácter antigénico
- Reacción de
naturaleza
inmunológica, ya que
el fármaco o sus
metabolitos adquieren
carácter antigénico
- Reacción idiosincrásica
- Reacción genéticamente
determinada que se
caracteriza por la respuesta
anómala, cualitativa o
cuantitativa, que ciertos
individuos tienen frente a
un fármaco, incluso
administrado a dosis
pequeñas
- Reacción genéticamente
determinada que se
caracteriza por la respuesta
anómala, cualitativa o
cuantitativa, que ciertos
individuos tienen frente a
un fármaco, incluso
administrado a dosis
pequeñas
- Reacción adversa
- Reacción nociva,
indeseable, que se
presenta con las dosis
utilizadas de forma
habitual en la especie
humana para el
tratamiento, la profilaxis
o el diagnóstico de una
enfermedad
- Reacción nociva,
indeseable, que se
presenta con las dosis
utilizadas de forma
habitual en la especie
humana para el
tratamiento, la profilaxis
o el diagnóstico de una
enfermedad
- índice terapéutico
- términos estrictos, es la
relación entre la DT y la
DE. En términos
operacionales, es la relación
entre la dosis tóxica y la
terapéutica.
- Farmacovigilancia
- Objetivos
- Proporcionar, de forma continuada, la mejor
información posible sobre la seguridad de los
medicamentos, y adoptar las medidas necesarias
para que, en las condiciones de uso autorizadas, la
relación beneficio-riesgo de los medicamentos
presentes en el mercado sea favorable para la
población
- Expresión del riesgo en farmacovigilancia
- Estudia la frecuencia con que aparece y su gravedad.
Según los criterios de gravedad adoptados por la UE, se
consideran graves las reacciones adversas que: a) son
mortales; b) ponen en peligro la vida del paciente; c)
provocan ingreso hospitalario o lo prolongan; d)
producen una discapacidad 0 incapacidad permanente;
e) producen una anomalía congénita, Y f) todas
aquellas reacciones adversas que el profesional
sanitario considere médicamente significativas,
aunque no cumplan ninguno de los criterios de
gravedad previos
- Estudia la frecuencia con que aparece y su gravedad.
Según los criterios de gravedad adoptados por la UE, se
consideran graves las reacciones adversas que: a) son
mortales; b) ponen en peligro la vida del paciente; c)
provocan ingreso hospitalario o lo prolongan; d)
producen una discapacidad 0 incapacidad permanente;
e) producen una anomalía congénita, Y f) todas
aquellas reacciones adversas que el profesional
sanitario considere médicamente significativas,
aunque no cumplan ninguno de los criterios de
gravedad previos
- Expresión del riesgo en farmacovigilancia
- Proporcionar, de forma continuada, la mejor
información posible sobre la seguridad de los
medicamentos, y adoptar las medidas necesarias
para que, en las condiciones de uso autorizadas, la
relación beneficio-riesgo de los medicamentos
presentes en el mercado sea favorable para la
población
- Objetivos
- términos estrictos, es la
relación entre la DT y la
DE. En términos
operacionales, es la relación
entre la dosis tóxica y la
terapéutica.
- Efecto colateral
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