Reacciones adversas a los medicamentos.

Descripción

Mapa Mental sobre Reacciones adversas a los medicamentos., creado por Olga Muñoz el 24/02/2019.
Olga Muñoz
Mapa Mental por Olga Muñoz, actualizado hace más de 1 año
Olga Muñoz
Creado por Olga Muñoz hace más de 5 años
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Resumen del Recurso

Reacciones adversas a los medicamentos.
  1. todo fármaco es capaz de producir un efecto tóxico, entendiendo como tal cualquier efecto perjudicial que el fármaco ocasiona al individuo o a la sociedad
    1. Efecto colateral
      1. Efecto que forma parte de la propia acción farmacológica del medicamento, pero cuya aparición resulta indeseable en el curso de la aplicación
      2. Efecto secundario
        1. Surge como consecuencia de la acción fundamental, pero que no forma parte inherente de ella
        2. Reacción alérgica
          1. Reacción de naturaleza inmunológica, ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico
          2. Reacción idiosincrásica
            1. Reacción genéticamente determinada que se caracteriza por la respuesta anómala, cualitativa o cuantitativa, que ciertos individuos tienen frente a un fármaco, incluso administrado a dosis pequeñas
            2. Reacción adversa
              1. Reacción nociva, indeseable, que se presenta con las dosis utilizadas de forma habitual en la especie humana para el tratamiento, la profilaxis o el diagnóstico de una enfermedad
              2. índice terapéutico
                1. términos estrictos, es la relación entre la DT y la DE. En términos operacionales, es la relación entre la dosis tóxica y la terapéutica.
                  1. Farmacovigilancia
                    1. Objetivos
                      1. Proporcionar, de forma continuada, la mejor información posible sobre la seguridad de los medicamentos, y adoptar las medidas necesarias para que, en las condiciones de uso autorizadas, la relación beneficio-riesgo de los medicamentos presentes en el mercado sea favorable para la población
                        1. Expresión del riesgo en farmacovigilancia
                          1. Estudia la frecuencia con que aparece y su gravedad. Según los criterios de gravedad adoptados por la UE, se consideran graves las reacciones adversas que: a) son mortales; b) ponen en peligro la vida del paciente; c) provocan ingreso hospitalario o lo prolongan; d) producen una discapacidad 0 incapacidad permanente; e) producen una anomalía congénita, Y f) todas aquellas reacciones adversas que el profesional sanitario considere médicamente significativas, aunque no cumplan ninguno de los criterios de gravedad previos
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