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Descripción
Mapa Mental por Antonio Juan Higueras, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Antonio Juan Higueras
hace casi 6 años
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Infecciones y tumores cerebrales
- INFECCIONES
- SÍNTOMAS
- Los síntomas iniciales son: dolor de cabeza,
vértigo, náuseas, convulsiones o confusión
mental. Después de que se produzca la infección
se pueden generar: trombosis, hemorragias,
obstrucción de los vasos sanguíneos; altera la
membrana de la neurona; alteran el
metabolismo de la neurona; edema
comprimiendo el cerebro; pus aumentando la
presión
- Los síntomas iniciales son: dolor de cabeza,
vértigo, náuseas, convulsiones o confusión
mental. Después de que se produzca la infección
se pueden generar: trombosis, hemorragias,
obstrucción de los vasos sanguíneos; altera la
membrana de la neurona; alteran el
metabolismo de la neurona; edema
comprimiendo el cerebro; pus aumentando la
presión
- TIPOS
- VÍRICAS
- Los virus son organismos
infecciosos diminutos, que
necesitan invadir una célula
para reproducirse
- Herpes simple
- VIH
- Herpes simple
- Los virus son organismos
infecciosos diminutos, que
necesitan invadir una célula
para reproducirse
- BACTERIANAS
- MICÓTICAS
- PRTOZOARIAS Y
PARASITARIAS
- VÍRICAS
- SÍNTOMAS
- EPILEPSIA
- DEFINICIÓN- Alteración crónica de
etiología variada caracterizada por
las crisis recurrentes debidas a la
descarga excesuva de las neuronas
cerebrales
- EPIDEMIOLOGÍA- Hay una
prevalencia de 5-6 casos por cada
1.000 habitantes y un aincidencia de
de 40-60 casos por cada 100.000
habitantes
- En España hay alrededor de 250.000
de personas epilépticas
- En España hay alrededor de 250.000
de personas epilépticas
- Tipos de crisis
- LOCALIZADOS
- Idiopáticos
- - Epilepsia primaria de la lectura
- Epilepsia de paroxismos
occipitales
- - Epilepsia primaria de la lectura
- Epilepsia de paroxismos
occipitales
- Sintomáticos
- - Epilepsia del lóbulo
temporal/frontal/parietal/occipital
- - Epilepsia del lóbulo
temporal/frontal/parietal/occipital
- Criptogenéticos
- Idiopáticos
- GENERALIZADOS
- Idiopáticos
- -Epilepsia infantil con ausencias
-Epilepsia con ausencias juvenil
- -Epilepsia infantil con ausencias
-Epilepsia con ausencias juvenil
- Criptogenéticos
- - Síndrome de West
- Síndrome de
Lennox-Gastaut
- - Síndrome de West
- Síndrome de
Lennox-Gastaut
- Sintomáticos
- - Encefalopatía mioclónica
precoz
- - Encefalopatía mioclónica
precoz
- Idiopáticos
- LOCALIZACIÓN
INDETERMINADA
- Con crisis
generalizadas y
parciales
- - Crisis neonatales
- Epilepsia
mioclónicagrave
de la infancia
- - Crisis neonatales
- Epilepsia
mioclónicagrave
de la infancia
- Otras
- Con crisis
generalizadas y
parciales
- ESPECIALES
- - Convulsiones febriles
- Crisis epilépticas
aisladas
- - Convulsiones febriles
- Crisis epilépticas
aisladas
- LOCALIZADOS
- La etiología puede ser:
- Idiopática, tienen origen genético
no hay otra causa productora
- Sintomática, son secundarias a un trastorno
del sistema nervioso central conocido
- Criptogenéticas,son sintomáticas, pero
sin que se pueda determinarsu causa
- Idiopática, tienen origen genético
no hay otra causa productora
- Terapias antiepi
- Se usa terapia farmacológica y psicofarmacológica.
Hay tres variables a tener en cuenta: la naturaleza del
fármaco, el número de fármacos y efectos
farmacocinéticos y farmacodinámicos
- Se usa terapia farmacológica y psicofarmacológica.
Hay tres variables a tener en cuenta: la naturaleza del
fármaco, el número de fármacos y efectos
farmacocinéticos y farmacodinámicos
- DEFINICIÓN- Alteración crónica de
etiología variada caracterizada por
las crisis recurrentes debidas a la
descarga excesuva de las neuronas
cerebrales
- TUMORES
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