A Síndrome de Cushing (SC) é um estado clínico
decorrente do excesso de glicocorticoides
circulantes. Ela pode ser ocasionada pelo uso de
glicocorticoide exógeno ou pela produção
endógena excessiva de esteróides suprarrenais,
especialmente cortisol.
Definição
Epidemiologia
O amplo uso de glicocorticoides exógenos na prática clínica faz desta
a principal causa de SC, podendo chegar a 99% dos casos em algumas
casuísticas, reforçando a importância da anamnese detalhada diante
de um caso suspeito de SC. Fora o uso exógeno de glicocorticoides, a
principal causa da SC endógena na população adulta é a DC,
responsável por 80-85% dos casos.
Fisiopatologia
Em condições normais, o cortisol apresenta seu pico de secreção em
torno das seis da manhã, com gradual redução ao longo do dia e seu
nadir entre a meia-noite e três da manhã. Na SC, independente da
etiologia, haverá excesso de glicocorticoides circulantes e perda da
regulação fisiológica do eixo hipotálamo-hipófise suprarrenal (HHS),
comprometendo o ritmo circadiano de secreção do cortisol.
Manifestações
clínicas
+ Específicas
Pletora e fácies em lua cheia
Fragilidade capilar e estrias violáceas
Miopatia proximal
Osteopenia/osteoporose
- Específicas
Obesidade centrípeta (95%)
HAS (80%)
DM/intolerância à glicose (25–60%)
Dislipidemia (40–70%)
Transtornos psiquiátricos (70%)
Diagnóstico
O diagnóstico da SC é realizado por meio da
presença de manifestações clínicas sugestivas
de hipercortisolismo associadas a exames
laboratoriais confirmatórios da hipersecreção
de cortisol. É importante ressaltar que é
necessária a presença de dois ou mais testes
alterados para realização do diagnóstico
sindrômico.