Ziel: Durch
Beobachtung im
Verlauf meherer
Generationen vom
Phänotyp auf den
Genotyp
zurückschließen und
eine mögliche
Wahrscheinlichkeit der
Weitergabe eines
Merkmals zu ermitteln.
homozygot: beide
Allele sind identisch
(entweder AA oder
aa) heterozygot:
beide Allele
unterscheiden sich
(z.B. Aa)
Dominant: Fast in jeder Generation befindet sich ein betroffener
Rezzesiv: Nicht in jeder Generation befindet sich ein Merkmalsträger
(Gesunde Eltern können krankes Kind haben)
Autosomal: Beide Geschlechter sind betroffen
Gonosomal : Ein Geschlecht ist eher betroffen ) Ist der Vater Merkmalsträger, so sind
es alle seine Töchter ebenfalls ) Bei einem Y-Chromosonalen Vererbung sind NUR Männer betroffen)