18922650
Enoxaparina
- Agente antitrombótico
- Mecanismo de acción
- Inhibe la coagulación potenciando el
efecto inhibitorio de la antitrombina III
sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada
actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
- Inhibe la coagulación potenciando el
efecto inhibitorio de la antitrombina III
sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada
actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
- Contraindicaciones
- - Hipersensibilidad al principio activo
- - Antecedentes de trombocitopenia
inducida por heparina en los últimos
100 días
- - Sangrado activo clínicamente significativo
- - Presencia de neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado
- - Malformaciones arteriovenosas
- - Aneurismas vasculares
- - Aneurismas vasculares
- - Malformaciones arteriovenosas
- - Presencia de neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado
- - Sangrado activo clínicamente significativo
- - Antecedentes de trombocitopenia
inducida por heparina en los últimos
100 días
- - Hipersensibilidad al principio activo
- Efectos adversos
- - Hemorragia
- - Anemia hemorrágica
- - Trombocitopenia
- - Trombocitosis
- - Reacción alérgica
- - Cefalea
- - Aumento de enzimas hepáticas
- - Urticaria
- - Prurito
- - Eritema
- - Eritema
- - Prurito
- - Urticaria
- - Aumento de enzimas hepáticas
- - Cefalea
- - Reacción alérgica
- - Trombocitosis
- - Trombocitopenia
- - Anemia hemorrágica
- - Hemorragia
- Indicaciones
- - Profilaxis de la enfermedad
tromboembólica venosa en pacientes
quirúrgicos con riesgo moderado o alto
- - Profilaxis de la enfermedad
tromboembólica venosa en pacientes
médicos con una enfermedad aguda y
movilidad reducida con un aumento del
riesgo de tromboembolismo venoso.
- - Tratamiento de la trombosis venosa
profunda y embolismo pulmonar.
- - Tratamiento de la angina
inestable e infarto de
miocardio sin elevación del
segmento ST
- - Tratamiento de la angina
inestable e infarto de
miocardio sin elevación del
segmento ST
- - Tratamiento de la trombosis venosa
profunda y embolismo pulmonar.
- - Profilaxis de la enfermedad
tromboembólica venosa en pacientes
médicos con una enfermedad aguda y
movilidad reducida con un aumento del
riesgo de tromboembolismo venoso.
- - Profilaxis de la enfermedad
tromboembólica venosa en pacientes
quirúrgicos con riesgo moderado o alto
- Dosis (S.C.)
- - En pacientes con riesgo
moderado: 2.000 UI (20 mg)/24 h,
7-10 días
- - En pacientes con riesgo alto: 4.000
UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª
inyección 12 h antes de la
intervención
- - Profilaxis para TEV: riesgo alto: 4.000 UI (40 mg)/24 h,
administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención
- - Tratamiento de la TVP y EP, SC: 150 UI/kg/24 h
- - Tto. de la angina inestable e IAMSEST: 100 UI/kg (1
mg/kg)/12 h (con Tto antiplaquetario)
- - Tto. de la angina inestable e IAMSEST: 100 UI/kg (1
mg/kg)/12 h (con Tto antiplaquetario)
- - Tratamiento de la TVP y EP, SC: 150 UI/kg/24 h
- - Profilaxis para TEV: riesgo alto: 4.000 UI (40 mg)/24 h,
administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención
- - En pacientes con riesgo alto: 4.000
UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª
inyección 12 h antes de la
intervención
- - En pacientes con riesgo
moderado: 2.000 UI (20 mg)/24 h,
7-10 días
- Propiedades farmacocinéticas
- - La absorción del producto es rápida y completa,
directamente proporcional a la dosis administrada
en el intervalo 20-80 mg (2.000-8.000 UI). La
biodisponibilidad,es aprox el 100%.
- - La actividad plasmática máxima se observa 3 a 4
horas después de la inyección subcutánea.
- - Se metaboliza en el hígado
- - Se metaboliza en el hígado
- - La actividad plasmática máxima se observa 3 a 4
horas después de la inyección subcutánea.
- - La absorción del producto es rápida y completa,
directamente proporcional a la dosis administrada
en el intervalo 20-80 mg (2.000-8.000 UI). La
biodisponibilidad,es aprox el 100%.
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