19102012
Descripción
Mapa Mental por Georgina Joab Rodríguez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Georgina Joab Rodríguez
hace más de 5 años
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Neurolépticos
- clasificación
- por generación
- 1°
- efectos
adversos
neurológicos
- efectos
adversos
neurológicos
- 2°
- mejor tolerados
desde el punto
de vista
neurológico
- mejor tolerados
desde el punto
de vista
neurológico
- 1°
- estructura
- TRICICLICOS
- derivados tioxantenos
- Clorprotixeno
Tiotixeno
Clopentixol
- Clorprotixeno
Tiotixeno
Clopentixol
- derivados bidenzodiacepinas
- Clozapina ( Lapenax)
Clotiapina (Etumina)
Loxepina
- Clozapina ( Lapenax)
Clotiapina (Etumina)
Loxepina
- Fenotiazinas
- Dimetílicas
- expresar la potencia de los antipsicóticos
- Clorpromazina (Ampliactil)
Levomepromazina (Nozinam)
Promazina
- expresar la potencia de los antipsicóticos
- Piperidílicas
- más potentes con más efectos extrapiramidales
- Tioridazina (Melleril)
Propericiacina ( Neuleptil)
- más potentes con más efectos extrapiramidales
- Piperazínicas
- Causan menos efectos extrapiramidales
- Trifluoroperazina(Stelazine)
Proclorperazina ( Stemetil)
Flufenazina (Siqualina)
- Causan menos efectos extrapiramidales
- 2 anillos benceno unidos por
un átomo de azufre y otro
átomo de nitrógeno
- Dimetílicas
- derivados tioxantenos
- BENZAMIDAS SUSTITUIDAS
- Sulpirida (Vipral, Nivelan)
Remoxipride.
- Sulpirida (Vipral, Nivelan)
Remoxipride.
- DERIVADOS BENZISOXAZOL
- Risperidona (Risperdal)
- Risperidona (Risperdal)
- DERIVADOS BUTIROFENONAS
- Haloperidol
(Halopidol)
Trifluoperidol
Domperidol
Droperidol
Bromperidol (se
usan en anestesia
general)
- Haloperidol
(Halopidol)
Trifluoperidol
Domperidol
Droperidol
Bromperidol (se
usan en anestesia
general)
- DERIVADOS DIFENIL-BUTIL- PIPERIDINA
- Pimozida ( Orap)
Fluspirileno (Imap)
Penfluridol ( Semap
- Pimozida ( Orap)
Fluspirileno (Imap)
Penfluridol ( Semap
- TRICICLICOS
- por generación
- ejercen en
- sistema dopaminérgico.
- control de la
motricidad
- Inhibición de la
secreción de
prolactina
- Antiparkinsonianos
- Parkinson
- disfunción crónica de la
función motora, de
carác-ter progresivo
- Temblor, la rigidez y la aquinesia
- Temblor, la rigidez y la aquinesia
- disfunción crónica de la
función motora, de
carác-ter progresivo
- CLASIFICACIÓN
- AUMENTAN LA SÍNTESIS DE DOPAMINA
- L-Dopa
(Larodopa,
Doparkine)L-Dopa
+
Carbidopa
(Sinemet)L-Dopa
+
Benzerazida
(Madopar)
- L-Dopa
(Larodopa,
Doparkine)L-Dopa
+
Carbidopa
(Sinemet)L-Dopa
+
Benzerazida
(Madopar)
- AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS DIRECTOS
- NO ERGOLÍNICOS
- Bromocriptina (Parlodel)
Lisurida (Dopagon) Pergolida
Cabergolina (de acción
prolongada)
- Bromocriptina (Parlodel)
Lisurida (Dopagon) Pergolida
Cabergolina (de acción
prolongada)
- ERGOLÍNICOS
- Amantadina (Virosol)
- Amantadina (Virosol)
- AUMENTAN LA LIBERACIÓN DE DOPAMINA
- Apomorfina
N-propilnoraporfina -Ropirinol
(Requip) -Pramipexol
((Mirapex)
- Apomorfina
N-propilnoraporfina -Ropirinol
(Requip) -Pramipexol
((Mirapex)
- NO ERGOLÍNICOS
- INHIBEN LA DEGRADACIÓN DE L-DOPA Y
DOPAMINA
- IMAO-B
- Deprenil o Selegilina (Jumex)
- Deprenil o Selegilina (Jumex)
- I-COMT
- Entacapone
Tolcapone
- Entacapone
Tolcapone
- IMAO-B
- ANTIMUSCARÍNICOSACCIÓN CENTRAL
- Bloqueantes muscarínicos
- Trihexifenidilo (Artane)
Biperideno (Akineton)
Cicrimina Prociclidina
Caramifeno Fenglutarimica
- Trihexifenidilo (Artane)
Biperideno (Akineton)
Cicrimina Prociclidina
Caramifeno Fenglutarimica
- Anticolinérgicos con acción
antihistamínica agregada
- Dietazina (Diparcol)
Benzatropina Difenhidramina
y sus derivados:
Clorfenoxamina, Orfenadrina
y Mometazona
- Dietazina (Diparcol)
Benzatropina Difenhidramina
y sus derivados:
Clorfenoxamina, Orfenadrina
y Mometazona
- Fenotiazinas
- Etopropazina
Profenamina
- Etopropazina
Profenamina
- Bloqueantes muscarínicos
- AUMENTAN LA SÍNTESIS DE DOPAMINA
- Parkinson
- Anestésicos
- generales
- vía intravenosa
- Tiopental sódico
Ketamina
- Tiopental sódico
Ketamina
- inhalados volátiles
- éter
halotano
- éter
halotano
- Gases inhalados
- óxido nitroso
oxígeno
- óxido nitroso
oxígeno
- vía intravenosa
- Locales
- INFILTRACIÓN LOCAL
- lidocaína
epinefrina
- lidocaína
epinefrina
- ANESTESIA SUPERFICIAL
- lidocaína
tetracaína
- lidocaína
tetracaína
- BLOQUEO REGIONAL
- lidocaína
bupivacaína
- lidocaína
bupivacaína
- ANESTESIA ESPINAL
- lidocaína
bupivacaína
- lidocaína
bupivacaína
- INFILTRACIÓN LOCAL
- generales
- Opioides
- Sustanciasendógenas o
exógenas con afinidad por
receptores opioides
- receptores
- μ
- activado por
morfina
- Analgesia supraespinal
depresión respiratoria,
bradicardia, miosis,
dependencia física,
disminución de la
motilidad intestinal,
euforia, sedación e
hipotermia
- Analgesia supraespinal
depresión respiratoria,
bradicardia, miosis,
dependencia física,
disminución de la
motilidad intestinal,
euforia, sedación e
hipotermia
- activado por
morfina
- κ
- activado por la
ketaciclazocina
- analgesia espinal,
sedación ,miosis y
depresión de
reflejos flexores
- analgesia espinal,
sedación ,miosis y
depresión de
reflejos flexores
- activado por la
ketaciclazocina
- σ
- activado por SKF
10047 o
N-alilnormetazocina
- disforia,
alucinaciones,
midriasis
,taquicardia y
la activa
ciónrespiratoria
- disforia,
alucinaciones,
midriasis
,taquicardia y
la activa
ciónrespiratoria
- activado por SKF
10047 o
N-alilnormetazocina
- μ
- receptores
- Clasificación
- Agonistas puros.
- Se comportan como agonistas
muy preferentes y selectivos
sobre los receptores μ.
Muestran máxima actividad
intrínseca.
- morfina, heroína, petidina,
metadona, fentanilo y
sufentanilo
- morfina, heroína, petidina,
metadona, fentanilo y
sufentanilo
- Se comportan como agonistas
muy preferentes y selectivos
sobre los receptores μ.
Muestran máxima actividad
intrínseca.
- Agonistas-antagonistas
mixtos
- capaces de actuar sobre
más de un tipo de
receptor opioide,
- nalorfina, pentazocina,
butorfanol y nalbufina
- nalorfina, pentazocina,
butorfanol y nalbufina
- capaces de actuar sobre
más de un tipo de
receptor opioide,
- Agonistas parciales
- actúan sobre receptores
alfa con actividad intrínseca
inferior a la de los agonistas
puros
- buprenorfina
- buprenorfina
- actúan sobre receptores
alfa con actividad intrínseca
inferior a la de los agonistas
puros
- Antagonistas puros
- muestran afinidad por
los receptores opioides
pero carecen de
actividad intrínseca
- Naloxona,
naltrexona y
diprenorfina .
- Naloxona,
naltrexona y
diprenorfina .
- muestran afinidad por
los receptores opioides
pero carecen de
actividad intrínseca
- Agonistas puros.
- Sustanciasendógenas o
exógenas con afinidad por
receptores opioides
- control de la
motricidad
- sistema dopaminérgico.
- indicados en
- psicosis
- efectos
antipsicóticos
o
incisivos
- efectos
sedantes
- efectos
antipsicóticos
o
incisivos
- esquizofrenia
- efectos
desinhibidores
y/o
antideficitarios
- efectos
desinhibidores
y/o
antideficitarios
- psicosis
- típicos
- acción antipsicótica se ejerce al bloquear los
receptores dopaminérgicos D2. Son eficaces
sobre los síntomas positivos de la
esquizofrenia.
- acción antipsicótica se ejerce al bloquear los
receptores dopaminérgicos D2. Son eficaces
sobre los síntomas positivos de la
esquizofrenia.
- Atípicos
- antagonismo de los
receptores dopaminérgicos D2,
serotonina, histamínicos y
muscarínicos
- antagonismo de los
receptores dopaminérgicos D2,
serotonina, histamínicos y
muscarínicos
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