Ciencia que estudia el
material hereditario en
cualquier lugar o
dimención
Es muy importante en la
transmisión de un carácter ya
sea el color de ojos, el color de
piel, su temperamento e.t.c es
necesario un par de genes es
decir 2 genes
Para esto se necesita dos genés
uno aportado por la madres y
otro por el padres por ejemplo un
par de alelos
digamos que quiero estudiar el
color de ojos
siempre este par de genes sirve para
transmitir un par de caractertambien
llamado pareja alelica donde los genes
ocupan el mismo locus (lugar)
por lo tanto estos dos genés se llaman homólogos
hay una convención de utilizar por ejemplo letras
se puede obtener una
pareja alélica así (Aa) a
mayúscula y a minúscula
se utiliza siempre la letra
mayúscula para indicar los
alelos dominantes y la
letra minúscula para
indicar los alelos récesivos
hay tres pasos para obtener distintos
genotipos partiendo de estas dos letras
AA esta pareja alelicaesta conformada por
dos genes estos genes tambien
constituyen alelos y esta la podemos
representar
por ejemplo
AA podemos obtener una pareja con
dos letras mayúsculas en este caso
esta pareja alélica se encuentra en
estado Homocigóto Dominante
porque ambos alelos son
dominantes
puedo obtener lo
contrario aa
tambien va ser
Homocigota pero en
este caso Recesivo
porque estan las dos
letras minúsculas
individuo monohibrido
cuando posee una sola
pareja alelica llamada
Heterocigota
podemos obtener un dihibrido cuando
tenemos dos parejas alelicas en estado
heterocigota
y puedo obtener una tercera
pareja alelica donde tenga una
letra mayuscula y una minuscula
Aa es decir un dominante y otro
recesivo este estado se denomina
Heterocigota
Aa(la letra mayúscula se
utiliza para indicar los alelos
dominante es decir lo que se
expresan plenamente ) y la
letra minúscula se utiliza
para los alelos recesivos
código
genetico
TRADUCCIÓN : es el proceso mediante el cual un ARN
mensajero va ser libido dentro de la estructura de un
ribosoma para dar origen a la proteina para la cual
codifique la secuencia del mensajero es la herida de
triplete o conjuntos de tres bases que cada uno de
estos tríplete codifica cada aminoacído en particular
que se va a incorporar al polipertido que se va
sintetizando
cuatro nucleotidos diferentes y cada
triplete o codón esta formado por tres
bases xxx entonces por combinación
4x4x4 se puede tomar 64 codones 61
codifica para aminoacido y 3 son codones
de stop o terminación de la tradución
este codigo permite traducir la
información que esta contenida en
el ADN en forma de neúclotido al
lenguaje de las protéinas en forma
de aminoacido
caracteristica del código genetico
código universal: este guia la
tradicción de los organismos
no es ambiguo ; cada triplete
tiene su significado
Codigo Unidireccional: se lee con un unico
sentido ademas se dice que es degenerado
ya que un triplete codifica para un
aminoacido
en la genetica
tambien
encontramos
mutaciones
existen distintos tipos de mutaciones que
pueden afectar a una secuencia nucleotida y
que tiene como consecuencia una alteración
o menor medida de las proteinas que se
expresan en el organismo
hablaremos
unas de
ellas
Mutaciones Neutra: cuando
produce un cambio de
aminoacido
por ejemplo
AAA se muta con AGA que
significa liysina y argenina (AAA X
AGA) ambos son aminoacidos
basicos
Mutación con cambio de sentido:
es una mutación denominada
(missense) cuando cambia un
aminoacido por otro en este caso
la proteina final puede ser no
funcional o defectuosa
por ejemplo
si tenemos un triplete UCAse muta
con UUA codifica para la leocina en
este caso son aminoacidos diferentes
quiere decir que UCA es un
aminoacido polar y este seria un
aminoacido Hidrofobico
tambien puede ocurrir una
mutación sin sentido
denominada tambien
Nonsense esta tiene lugar
cuando ocurre una mutacion
en el codón que codifica para
un aminoacido
por ejemplo
AA un codón determinación o stop
(AA--sTOP) lo que va a causar la que
va acausar la terminación prematura
de la lectura del mensajero
Mutación Silenciosa: son cuando ocurre un
cambio de color a u triplete que codifica para
el mismo aminoacido
por ejemplo
cuando tenemos un color AGG y la
mutacion causa un cambio de la
base adenina por una citocina
creando CGG en este caso ambos
codones codifican para la argenina
(AGG X CGG= ARG) por lo cual no se
ve reflejada la mutacion en la
proteina
Adición o delección de base donde se denominan las mutaciones de tipo
FREESCHIR que quiere decir un corrimiento del marco de lectura al cambiar
el marco de lectura se van a incorporar aminoacidos diferentes a la proteina
que se va sintetizar
por ejemplo
supongamos que tenemos la secuencuencia
AAG ACT CCT la seccuencia original seria ACT
supongamos que tenemos una adicion en esta
posicion AAG AGC TCC nos va a quedar la T... en
el proximo color ; se encontro un nuevo
nucleotido en esta adicion lo que causa un
corrimiento en el marco de lectura
Herencia: es la transmisión de los
caracteres hereditarios de
generacion en generación
basícamente es un tipo que se da
dentro de la genetica
Genoma: es toda la información genética de
un individuo o especie contenidos en los
cromosomas
Cromosomas: es el
lugar de asiento de la
información genetica
Genes: son fracmentos de ADN que
estan ubicados en los cromosomas
fenotipo: es la constitución
genetica de un individuo
Genotipo: es la expresion
externa o aparente del genotipo
(F=G+amb) el fenotipo es igual
que el genotipo mas
influenciado con el ambiente