Antagonistas Colinérgicos

Descripción

Antagonistas colinérgios basados en Harvey Farmacología
Ale-Bere García
Mapa Mental por Ale-Bere García, actualizado hace más de 1 año
Ale-Bere García
Creado por Ale-Bere García hace casi 5 años
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Resumen del Recurso

Antagonistas Colinérgicos
  1. -Bloqueadores colinérgicos -parasimpaticolíticos o anticolinérgicos
    1. Unión a colinorreceptores, sin efecto intracell mediados por receptor
    2. Fármacos
      1. ANTIMUSCARÍNICOS
        1. Bloquean los R. muscarínicos, y bloquean las escasas neuronas simpáticas colinérgicas
          1. Los bloqueadores colinérgicos con más usos clínicos
            1. No bloquean R. nicotínicos
          2. Fármacos
            1. Atropina
              1. Afinidad a R. muscarínicos, unión competitiva e impide a la ACh fijarse
                1. Inhiben en el tejido bronquial y la secreción
                  1. Ojo
                    1. Da midriasis persistente, falta de respuesta a la luz y cicloplejía (incapacidad de enfoque para visión próxima), ⬆️Presión intraocular
                    2. Tracto Gastrointestinal
                      1. Uso: Antiespasmódico ↓actv GI pero no afecta significativamente la producción de HCl
                        1. ↓Secreción salival, acomodación ocular y micción. Genera apego al farmaco.
                      2. S. Urinario
                        1. ↓Hipermotilidad vesical
                        2. Sistema Cardiovascular
                          1. ↓Dosis: ↓Frec cardíaca (bradicardia) por bloqueo de M1 permitiendo +liberación de ACh
                          2. Secreciones
                            1. Bloqueo de Glándulas salivales=sequedad de mucosa oral (xerestomía), sudoríparas y salivales
                      3. Escapolamina
                        1. Provoca Euforia, sedación, coadyuvante en anestesia Dosis altas: excitación. Bloquea la memoria a corto plazo.
                    3. BLOQUEADORES GANGLIONARES
                      1. Actúan en R. Nicotínicos de ganglios neurovegetativos ParaS. y Simpáticos, bloqueo de canal iónico e impulsos eferentes del SNA, no son eficaces como antagonista neuromuscular
                        1. Antagonistas Competitivos No Despolarizantes
                          1. Con ellos el sistema actúa al máximo = Vasodilatación, causa atonía de vejiga y tubo digestivo, cicloplejia, xerostomía y taquicardia
                            1. Nicotína
                              1. ⬆️Presión Arterial y Frec Cardíaca, peristaltismo y secreciones
                                1. Dosis más elevadas ↓ Presión Art, cesa actividad GI y muculatura vesical
                      2. BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
                        1. Actúan como antagonistas (no despolarizante) o agonistas (despolarizante a nivel de los R de placa terminal de la unión neuromuscular
                          1. Generan relajación muscular completa.
                          2. No despolarizantes COMPETITIVOS
                            1. 1.Bencilisoquinolinas: Tubocurarina, Doxacurio Atracurio
                              1. 2.Esteroideos: Pancuronio, Vecuronium, Rocuronium
                                1. 3. Clorofumarato: Gantacurio
                              2. Dosis Bajas
                                1. Interactuan con los Nicotínicos para evitar dijación de ACh, impiden despolarizacipon e inhiben contracción muscular.
                                  1. Se contrarresta con aumento de ACh en hendidura sináptica
                                2. Dosis Altas
                                  1. Bloquean canales iónicos en placa terminal, reduce la capacidad de los inhibidores de AChE para contrarrestar las acciones de los relajantes musculares no despolarizantes
                                  2. Coadyuvantes para la anestesia quirúrgica,
                                  3. Despolarizantes
                                    1. Despolarizan la membrana plasmática de la fibra muscular
                                      1. Succinilcolina
                                        1. Se une a R. nicotínico, despolariza la union Neuromuscular
                                          1. Persiste a altas [ ]s con tiempo prolongado fijado al receptor
                                            1. se abre canal de Na, despolarización y un temblor muscular
                                              1. Si se sigue la fijación el R es incapaz de transmitir impulos, y se es sustituido por una repolarización gradual al cerrarse los canales de Na:resistencia a la despolarización (Parálisis flácida)
                                  Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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