Los elementos màs abundates de la actualidad siguen siendo H,He,O,Ne,C,N.
Clasificacion segùn su función en el organismo
PLASTICA O ESTRUCTURAL:
H,O,C,N,P,S
Mantenimiento de la estructura del
organismo
ESQUELÉTICA:
Ca,Mg,P,F,Si
Confieren
rigidez
ENERGÉTICA:
C,O,H,P
Forman parte de moléculas energéticas
CATALÍTICA:
Fe,Mn,I,Cu,Co,Zn,Mo,Se
Componen enzimas catalizadoras de
reacciones y procesos bioquímicos
OSMÓTICA Y ELECTROLÍTICA:
Na+,K+,Cl-
Mantienen y regulan fenómenos osmóticos y de
potencial químico
8 son los bioelementos más abundantes
(O,SI,Al,Fe,Ca,Na,K,Mg)
4 elementos representan el 99% de todos los átomos (H,O,C,N)
Es un hecho llamativo que ninguno de ellos, excepto el Oxígeno,
se encuentre entre los más abundates
Nota:
Es un hecho llamativo que ninguno de ellos, excepto el Oxígeno, se encuentre entre los más abundates
por ello se
puede deducir
que:
La facilidad de formar enlaces covalentes entre ellos , compartiendo
electrones
La disponibilidad de los átomos de carbono para la formacion de esqueletos
carbonados tridimensionales
El que favorezca la multiplicidad y formacion de enlaces que facilitan la formacion de
estructuras linelaes, ramificadas y heterocíclicas.
Tipos de
Bioelementos
OLIGOELEMENTOS O
BIOELEMNTOS TRAZA
Nota:
Presencia escencial para el organismo ,sus ausencia determina enfermedades carenciales
Mn,I,Cu,Co,Cr,Zn,F,Mo,Se
(Trazas)
Bioelementos Secundarios
Ca,P,K,S,Na,Cl
(0.7%)
Bioelementos
primarios
H,O,C,N
(99.3%)
Enfermedades carenciales por
oligoelementos
Cinc
Retraso del crecimiento, diarrea
Cobalto
Anemia ,Retraso del crecimiento
Cobre
Defectos esqueléticos,demielinizacíon
Yodo
Bocio
Se denomina bocio al aumento de volumen de la
glandula tiroides
Tiene como causa principal la captación nsuficiente de yodo
Biomoléculas ( Moléculas
constituyentes de los seres vivos)
Se da entre átomos que ceden y aceptan electrones en sus
orbitales para alcanzar mayor estabilidad electronica.
Fuerzas que mantienen unidos a los
átomos
Enlace
Covalente
Se da entre átomos que comparten
electrones para alcanzar mayor estabilidad
electronica
Grupos
Funcionales
Unión de atomos o grupos de átomos a estructuras
carbonadas
Responsable del comportamiento físico y químico de cada biomolécula
Interacciones moleculares no
colvalentes
Fuerzas Polares o interacciones entre dipolos: Se
producnen entre moléculas que carecen de carga
neta
Un dipolo puede
ser atraido por un
ion proximo o por
otro dipolo
Fuerzas electrostáticas o interacciones carga-carga:
Se establecen entre átomos o grupos de átomos
cargados
Fuerzas de van der waals o
Fuerzas de dispersión: Fuerzas
atractivas de muy corto
alcance
Interacciones hidrofóbicas :
En un medio acuoso,las moleculas apolares o
hidrofóbicas son repelidas por moleculas de agua .
por lo que tienden a agruparse
Enlaces por puente de hidrógen:
Átomo de hidrógeno unido
covalentemente a un átomo
electronegativo (F,N,O ) y
otro átomo electronegativo
con un par de electrones
libres
Clasificacion según su
grado de complejidad
Intermedios
metabólicos
PM
50-200Da
Piruvato
Precursores
PM inferior a
50Da
H20, CO2
,NH3
Macromoléculas
PM 10´3 - 10¨6
Da
Polisacáridos,Proteínas,,Ácidos
nucleicos,Grasas
Unidades
estructurales
PM
100-300Da
Monosacàridos, Aminoácidos,
Nucleótidos,etc
Hidratos de Carbono (Carbohidratos,
azùcares, sacáridos y glúcidos)
Grupo de biomoléculas más abundantes (75%)
Se forman a partir de energìa luminosa por
medio de la fotosíntesis
Cn(H2O)n excepto glúcidos
Un hidrato de carbono tìpico es una cadena
hidrocarbonada con varios grupos alcohol y
un carbonon más oxidado en forma de grupo
carbonilo
Funciones
Biológicas
Fuente inmediata de
energía para la mayoría
de células
Precursores,para
formar biomoléculas
Reserva energética
en tejidos
Papel estructural en
otros tejidos
Clasificación
Monosacáridos
Contienen 3-8 átomos de
carbono
Unidades básicas, no pueden
hidrolizarse
Oligosacáridos
compuestos formados por union de algunos
monosacáridos
Los mas importantes son los
disacáridos
Polisacáridos
Se dividen en Homopolisacáridos y
Heteropolisacáridos
Constituido por varias unidades de
monosacáridos
Monosacáridos
Clasificación
Número de atomos de
Carbono
Se nombre con prefijo del
número y con el sufijo -
osa
Naturaleza
química
extremo del grupo carbonilo
se les llama aldosas y en
posición 2 son cetosas
Estereoisomería
Quiralidad o
asimetría
Un átomo de carbono con
hibridación sp3 se denomina
asimétrico o quiral si tiene 4
sustituyentes distintos
unidos a sus orbitales de
oreintación tetraédrica
Derivados de los
Monosacáridos
Alditoles y
desoxiazúcares
Formados por la reduccion del grupo
carbonilo a alcohol o por la pérdida
de algún grupo hidroxilo
Los alditoles se nombran
con el mismo nombre de
la azúcar acabando en
-itol
No pueden ciclar
por eso no se
absorbe en el
intestino
Es una alternativa de la
D-glucosa en la alimentación
Los desoxiazúcares más importantes
son
2-D-desoxirribosa constituyente del
ADN
L-fucosa
Aminoazúcares
Contiene un grupo
amino sustituyendo a un
grupo hidroxilo en C2
Azúcares
ácidos
Los carbonos terminales de las aldosas
pueden oxidarse a grupos carboxilo ,
dadno lugar a azúcares ácidos
Ácidos
urónicos
Ellos tienen oxidados elúltimo
carbono por ello conservan el grupo
aldehido y la posibilidad de
estructura cíclica y anomería
Ácidos
aldáricos
Ácido D-glucárico son
dicarboxilicos
Otros derivados ácidos contienen
modificaciones estructurales más
abundantes
Ácido ascórbico o vitamina c y
ácidos murámico y neumírico
Azúcares
esterficados
Los azúcares pueden esterficarse por reacciòn
de algún grupo hidroxilo con ácido fosfórico o
sulfúrico
Los azúcares fosfato son
importantes para el metabolismo y
participan en degradacíon como de
síntesis de polisacáridos
Enlace
Glicosídico
Compuesto se llama
glicòsido
puede ser de dos tipos a y
b
No es exclusivo del Oxígeno en algunos
casos se forma con grupos
nitrogenados
Disacáridos
Si en un glicósido,elprimer monosacárido
se une a un grupo de alcohol de otro
monosacárido, el glicósido formado es un
disacárido
Los oligosacáridos mas importantes son los disacáridos (lactosa y sacarosa)
La lactosa contiene un carbono anomérico libre en la
glucosa
Así puede mutarrotar y presenta 2 isómeros a y b
lactosa
La sacarosa tiene el enlace glicosídico entre los 2
carbonos anoméricos de la a-D-glucosa
No puede mutarrotar , ni presenta 2 isómeros ni tiene
propiedades reductoras
Polisacáridos o
glicanos
Los oligosacáridos pueden incorporar nuevas moléculas de monosacárido con enlaces glicosídicos,
prolongando las cadenas hasta contener miles de unidadeas y formando polisacáridos
Tamaño molecular muy grande y suelen ser
insolubles
Si se forman con 1 tipo de enlace , se forma de cadena lineal
, pero si coexisten varios , se forma ramificado
Homopolisacáridos
Más abundantes se denominan con el
nombre del monosacárido acabado
en -ano
Glucanos (almidón y glucogeno )
, Fructanos,Mananos
,Galactanos
Glucógeno
Se almacena en el
hìgado,músculo como reserva
energética
Almidón
Amilopectina
Cadena con enlaces en la porción lineal y en puntos de ramificación
Amilosa
Componente principal de los
almidones
Cadenas de D-glucosa unidas por enlaces con estructura helicoidal
Coloracion azul con
yodo
Heteropolisacáridos
Menos abundantes,pero mucho más
variados
Tejido conjuntivo , liquido sinovial ,
el cartílago , la córnea ,el hueso
Tienen funciones estructurales, formados
por ácidos urónicos y aminoazúcares
También llamados Glicosaminoglicanos
o Munopolisacáridos
Se encuentran unidos en forma covalente a
una cadena proteica formando proteoglicanos