Son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono
Reaccionan en especial en las adiciones y las oxidaciones
Su fórmula molecular
es:
CnH2n-2
CARACTERÍSTICAS
INTRODUCCION
Los alquinos no son tan
comunes en la naturaleza
El grupo funcional alquino no es
común en medicamentos
Un enlace triple hace que un alquino tenga
cuatro hidrógenos menos que un alcano.
IMPORTANCIA COMERCIAL
El acetileno es, por mucho, el alquino
comercial más importante
Su principal función es como combustible de
sopletes de acetileno/oxígeno
El etano se usa para la combustión
El calor de la reacción debe aumentar la
temperatura de los productos a la
temperatura de la flama
Ejemplos:
EL acetileno se usa para
soldar
El metilacetileno también se
utiliza en los sopletes.
El metilacetileno es muy adecuado para
soldaduras domésticas y para
soldaduras
ESTRUCTURA ELECTRÓNICA
Cada átomo de carbono está enlazado a otros dos átomos y no hay
electrones de valencia no enlazados
Cada átomo de
carbono necesita
dos orbitales
híbridos
La hibridación del orbital s
con un orbital p genera dos
orbitales híbrido
La longitud del enlace carbono-carbono en el caso del
acetileno es de Å, y la de cada enlace
carbono-hidrógeno es de 1.06 Å
El enlace triple es relativamente corto
debido al traslape atractivo de tres pares de
electrones enlazantes y al gran carácter s de
los orbitales híbridos sp
Los orbitales híbridos sp también explican los
enlaces ligeramente más cortos C!H del acetileno, en
comparación con el etileno.
PROPIEDADES
FÍSICAS
Los alquinos son
relativamente no polares y
casi insolubles en agua
Son muy solubles en la mayoría de
los disolventes orgánicos.
Muchos alquinos tienen olores característicos,
algo desagradables
Los puntos de ebullición de los alquinos son casi
iguales a los de los alcanos y alquenos con esqueletos
de carbonos parecidos.
QUÍMICAS
Los alquinos terminales
son mucho más ácidos que
otros hidrocarburos.
. La eliminación de un protón
acetilénico produce un ion
acetiluro, el cual tiene una función
principal en la química de los
alquinos
La abstracción de un protón acetilénico
produce un carbanión que tiene el par
de electrones no enlazados en el orbital
híbrido sp
NOMBRES
IUPAC
Se toma la cadena más larga de átomos
de carbono que incluya el enlace triple y
se cambia la terminación -ano
Se enumera desde el extremo más
cercano al enlace triple, y la posición de
este enlace se establece por su átomo
de carbono con la numeración más baja.
A los sustituyentes se les asignan números para
indicar sus posiciones.
COMUNES
Son descritos como
derivados del acetileno.
Si hay un hidrógeno
acetilénico.
Se conocen como
alquinos terminales o
acetilenos terminales