La glándula tiroides está situada
justo por debajo de la laringe
Sus dos lóbulos están a
ambos lados de la tráquea
Éstán conectados en posición anterior
por una masa medial de tejido tiroideo
llamada istmo.
Consiste en numerosos sacos
huecos esféricos llamados
folículos tiroideos
Que están revestidos con un
epitelio cúbico simple compuesto
de células foliculares
Estas células foliculares
sintetizas TIROXINA
Nota:
Principal hormona tiroidea
El interior de los folículos
contiene COLOIDE, un
líquido rico en proteínas.
El componente principal del
coloide es una
glucoproteína de gran
tamaño, la TIROGLOBULINA
Cuya molécula contiene
las hormonas tiroideas
También contiene células
parafoliculares que secretan
CALCITONINA (TIROCALCITONINA)
PRODUCCIÓN Y ACCIÓN DE
HORMONAS TIROIDEAS
Las células epiteliales
foliculares tienen:
Una membrana basal
que mira a la sangre
Una membrana apical que
mira a la luz folicular.
El material en la luz de
los folículos es
COLOIDE
COLOIDE: compuesto de hormonas
tiroideas recientemente sintetizadas
unidas a la tiroglobulina
Características de la
síntesis de hormonas:
(1) Las hormonas tiroideas contienen
grandes cantidades de yodo, que debe
ingerirse adecuadamente con la dieta.
(2) La síntesis de hormonas tiroideas
es parcialmente intracelular y
parcialmente extracelular
Las hormonas completas se almacenan
extracelularmente en el lumen folicular
hasta que la glándula tiroides es
estimulada para secretar.
(3) Aunque la T4 es el principal producto secretor
de la glándula tiroides, no es la forma más activa
de la hormona.
SÍNTESIS DE HORMONAS
TIROIDEAS
Los yoduros ingeridos por vía oral se absorben
desde el tubo digestivo hasta la sangre de la
misma forma que los cloruros.
1. La tiroglobulina (TG), una glucoproteína que contiene
grandes cantidades de tirosina, se sintetiza en el
retículo endoplásmico rugoso y en el aparato de Golgi
de las células foliculares tiroideas.
A continuación, la tiroglobulina es incorporada a
las vesículas secretoras y es expulsada al lumen
folicular a través de la membrana apical.
Más tarde, los residuos de tirosina
de la tiroglobulina serán yodados
para formar los precursores de las
hormonas tiroideas.
2. Cotransporte de Na+-I– o «I-trap». El I– se transporta
activamente desde la sangre al interior de las células
epiteliales foliculares en contra de gradientes tanto
químicos como eléctricos.
Nota:
La actividad de esta bomba está
regulada por las concentraciones de I– en el organismo.
3. Oxidación de I– a I2. El I– en el
interior de la célula, atraviesa la célula
hasta la membrana apical, donde es
oxidado a I2 por la enzima
tiroidoperoxidasa.
La tiroidoperoxidasa cataliza esta etapa de
oxidación, organificación de I2 en tiroglobubina
y las reacciones de acoplamiento
Proporcionando así el yodo oxidado justo en el lugar de la
célula donde la molécula de tiroglobulina abandona el
aparato de Golgi y atraviesa la membrana celular hasta
el coloide almacenado en la glándula tiroides
4. Organificación de I2. En la membrana apical,
inmediatamente por dentro de la luz del folículo, el I2
se combina con las porciones de tirosina de la
tiroglobulina, catalizada por la tiroperoxidasa, para
formar monoyodotirosina (MIT) y diyodotirosina (DIT).
La MIT y la DIT siguen unidas a la tiroglobulina en la
luz folicular hasta que la glándula tiroides es
estimulada para secretar sus hormonas.
5. Reacción de acoplamiento. Todavía formando
parte de la tiroglobulina ocurren 2 reacciones
1) 2 mol. de DIT se
combinan para formar T4.
Es más rápida y, como consecuencia, se
produce aproximadamente 10 veces más
T4 que T3.
2) 1 mol. de DIT se combina con una
mol. de MIT para formar T3.
Después de las reacciones de acoplamiento, la
tiroglobulina contiene T4, T3 y el sobrante de
MIT y DIT.
Nota:
Esta tiroglobulina yodada se almacena en la luz folicular como
coloide hasta que la glándula tiroides es estimulada para
secretar sus hormonas
6. Endocitosis de la tiroglobulina. Cuando se estimula la
glándula tiroides, la tiroglobulina yodada (con sus T4, T3,
MIT, y DIT unidas) sufre un proceso de endocitosis hacia
el interior de las células epiteliales foliculares
Nota:
Los seudópodos se escinden de la membrana celular apical, sumergen una porción de coloide y la absorbenal interior de la célula. Una vez en el interior celular, la tiroglobulina es transportada en la dirección de la
membrana basal por acción microtubular.
7. Hidrólisis de T4 y T3 de la tiroglobulina por
enzimas lisosómicas. Las gotas de
tiroglobulina se fusionan con las membranas
lisosómicas.
las proteasas lisosómicas hidrolizan los
enlaces peptídicos para liberar T4, T3,
MIT y DIT de la tiroglobulina.
La T4 y la T3 son transportadas a través de la
membrana basal al interior de los capilares
próximos para ser liberadas a la circulación
sistémica.
8. Desyodación de MIT y DIT. La MIT y la DIT son desyodadas en el
interior de la célula folicular por la enzima desyodinasa tiroidea.
El I– generado por esta etapa es reciclado al depósito intracelular
y añadido al I – transportado por la bomba.
El I– generado por esta etapa es reciclado al
depósito intracelular y añadido al I –
transportado por la bomba.
Las moléculas de tirosina se
incorporan a la síntesis de
nueva tiroglobulina para
comenzar otro ciclo.
Las hormonas tiroideas
van a sangre:
aumentan el índice de
respiración celular en casi todos
los tejidos del cuerpo.
Estimulan la síntesis
de proteínas
promueven la
maduración del
sistema nervioso
La tiroxina incrementa el
índice metabólico basal
T4 se convierte en T3 en las
células diana por la 5´-yodinasa
La presencia de estas provoca
retroalimentación negativa en el
hipotálamo (inhibe TRH) e hipófisis
(inhibe TSH)
MIT y DIT permanecen en la célula y se
reciclan, la desyodinasa tiroidea actúa en
ellas para rescatar el I- y la tirosina para
reusar
La unión del yodo a la molécula de
tiroglobulina recibe el nombre de
organificación de la tiroglobulina.
A medida que la tiroglobulina se libera del aparato de Golgi
o se secreta al folículo a través de la membrana apical de la
célula, el yodo se fija a alrededor de la sexta parte de las
tirosinas contenidas en la molécula de tiroglobulina.
El TSH se une a receptor y usa la
adenil ciclasa para regular el
crecimiento de la glándula tiroides
y la secreción de hormonas
ENFERMEDADES
HIPOTIROIDISMO
En ausencia de yodo en la dieta, no se produce suficiente T4
y T3, lo que causa secreción anormalmente alta de TSH, que
produce crecimiento anormal de la tiroides (bocio)