Enfermedad autoinmune desencadenada por una
infección viral o bacteriana. Se caracteriza por
una debilidad simétrica, rápidamente progresiva,
de comienzo distal y avance proximal.
Todo paciente debe ser ingresado para
vigilar estrechamente en un centro con
UCI y experiencia en el manejo de esta
patología. La plasmaféresis y las
inmunoglobulinas intravenosas (IgG IV)
han demostrado similar eficacia.
CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Debilidad progresiva
en más de un
miembro, arreflexia
osteotendinosa
universal.
CRITERIOS DEL LCR
Proteínas
aumentadas tras la
1ª semana, 10
células/mm o menos
(leucocitos
mononucleares).
Variantes
Sin aumento de
LCR en 1-10
semanas, LCR con
11-50 leucocitos
mononucleares.
ESCALA FUNCIONAL
0. Sano, normal. 1. Síntomas y
signos leves. 2. Puede caminar
más de 5 metros sin ayuda ni
apoyo. 3. puede caminar más
de 5 metros pero con ayuda o
apoyo. 4. Está confinado en
cama. 5. Con ventilación
asistida a tiempo total o
parcial. 6. Muerte.
DIAGNÓSTICO NEUROFISIOLÓGICO
Estudio del test
del parpadeo
(«blink reflex»),
la amplitud del
PEM al estimular
el nervio.