Identidade Biológica

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Yasmin Brasiliano Silva
Mapa Mental por Yasmin Brasiliano Silva, actualizado hace más de 1 año
Yasmin Brasiliano Silva
Creado por Yasmin Brasiliano Silva hace alrededor de 4 años
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Resumen del Recurso

Identidade Biológica
  1. DNA
    1. É uma molécula presente no núcleo das células de todos os seres vivos e que carrega toda a informação genética de um organismo. É formado por uma fita dupla em forma de espiral (dupla hélice), composta por nucleotídeos.
    2. Cromossomo
      1. são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas. Nas células procariontes, observamos um cromossomo circular; nos eucariontes, os cromossomos são lineares e estão localizados no interior do núcleo. Neste texto falaremos dos cromossomos presentes em eucariontes.
      2. Gene
        1. O gene nada mais é do que uma sequência específica do DNA que contém as instruções necessárias para a síntese de uma proteína ou molécula de RNA. Podemos dizer que o gene é a unidade fundamental da hereditariedade. Geralmente, representam-se os genes com letras do alfabeto.
        2. Mitose
          1. Mitose é um processo de divisão celular, contínuo, onde uma célula dá origem a duas outras células. A mitose acontece na maioria das células de nosso corpo.
          2. Cariograma
            1. O cariótipo é um conjunto de cromossomos, pode ser apresentado de duas formas: por meio de imagens de cromossomos (cariograma) ou através da ordenação, de acordo com o tamanho dos cromossomos em um esquema fotográfico (idiograma).
            2. Cromossomos homólogos
              1. Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.
              2. Cromossomo X e Cromossomo y
                1. As células sexuais humanas (o óvulo e o espermatozoide) possuem tipicamente 23 cromossomos cada uma. ... Pessoas atribuídas como do sexo masculino ao nascer tipicamente possuem um cromossomo X e um cromossomo Y, enquanto as pessoas atribuídas como do sexo feminino ao nascer tipicamente possuem dois cromossomos X.
                2. Gregor Mendel e seus experimentos
                  1. Fez estudos meteorológicos, estudou a vida das abelhas e cultivou plantas, tendo produzido novas variedades de maças e peras. Entre 1856 e 1865, realizou uma série de experimentos com ervilhas, com o objetivo de entender como as características hereditárias eram transmitidas de pais para filhos.
                  2. Cruzamento
                    1. Cruzamento é a reprodução entre animais de raças diferentes. A prole resultante de um cruzamento, chamada de mestiço ou meio-sangue, é um animal com pais de raça pura de duas ou mais raças, variedades ou populações diferentes.
                    2. Genes alelos
                      1. Um exemplo é que uma pessoa pode ter um gene que determina a cor dos olhos castanhos e outro gene que determina a cor azul. Nesse caso, são genes alelos, atuam no mesmo caráter, mas não determinam a mesma condição. Os genes alelos ocorrem aos pares. Um deles é proveniente da mãe e o outro do pai.
                      2. Dominância e Recessividade
                        1. Esses alelos podem ser tanto dominantes quanto recessivos e assumir relações de dominância ou recessividade nas células somáticas, nas quais os alelos apresentam-se aos pares.
                        2. Homozigoto e heterozigoto
                          1. Homozigoto e Heterozigoto. Na genética, os seres homozigotos possuem pares de genes alelos idênticos, enquanto que os heterozigotos caracterizam os indivíduos que possuem dois genes alelos distintos.
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