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SINDROME RETT
Descripción
Mapa Mental sobre SINDROME RETT, creado por Ivonne Cantú el 04/06/2020.
Sin etiquetas
trastornos
mutación
sindrome rett
genmecp2
Mapa Mental por
Ivonne Cantú
, actualizado hace más de 1 año
Más
Menos
Creado por
Ivonne Cantú
hace alrededor de 4 años
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Resumen del Recurso
SINDROME RETT
Trastorno en el desarrollo neurológico infantil
Afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres
Es causado por mutaciones en el gen MECP2 que se encuentra en el cromosoma X
La mutación ocurre al azar, no se hereda
Es una enfermedad compleja y de difícil diagnóstico
¿ QUÉ ES?:
CARACTERÍSTICAS CLINICAS
Los síntomas mentales y físicos aparecen gradualmente
Hipotonía: Pérdida de tono muscular
Pérdida en el uso voluntario de las manos y el habla
Problemas al gatear o caminar
Disminución del contacto visual
Compulsividad para frotarse y lavarse las manos
Apraxia: Incapacidad para realizar funciones motoras
Otros:
Caminar con la punta de los pies
Problemas del sueño
Marcha con las piernas muy separadas
rechinar o crujir los dientes
convulsiones
dificultad para masticar
incapacidades cognoscitivas
Hiperventilación
Apnea
ETAPAS:
ETAPA I: INICIO PREMATURO
Entre los 6 y los 18 meses de edad
Los síntomas son sutíles
ETAPA II: DESTRUCCIÓN ACELERADA
De 1 a 4 años
Evolución rápida de la pérdida de capacidades motoras
ETAPA III: ESTABILIZACIÓN:
De los 2 a los 10 años
La apraxia es prominente en esta etapa
ETAPA IV: DETERIORO MOTOR - TARDÍO
Puede durar años o décadas
Movilidad reducida
Debilidad muscular, distonía, escoliosis
DIAGNÓSTICO:
Signos y síntomas en el crecimiento y desarrollo de la niña
Evaluaciones periódicas del estado físico y neurológico
Pautas de diagnóstico:
ESCENCIAL
DE APOYO
DE EXCLUSIÓN
CASO:
Paciente de 2 años: presentó síndrome hipotónico
Buen funcionamiento psicomotor hasta los primero 6 meses:
Sonrisa social
sostén cefálico
pronunciación de palabras sencillas
Sin gateo
bipedestación
Posterior al año de edad:
Perdió el lenguaje aprendido
Microcefalia: 45 cm -2DS
Bruxismo
Hipotonía
DIAGNÓSTICO CLÍNICO:
RTT CLÁSICO
ESTADIO II
Pueba molecular para MECP2 con detección de mutación
REFERENCIAS_
https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_rett.htm
https://acnweb.org/es/acta-neurologica/volumen-34-2018/193-volumen-34-2018-no-1-enero-marzo-2018/1546-sindrome-de-rett-revision-de-la-literatura-con-primeros-casos-reportados-en-colombia-con-caracterizacion-clinica-y-molecular.html
Recursos multimedia adjuntos
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