DESARROLLO DE LOS RECEPTORES DELOS LINFOCITOS TOLERANCIAINMUNOLÓGICA

Descripción

Inmunología Mapa Mental sobre DESARROLLO DE LOS RECEPTORES DELOS LINFOCITOS TOLERANCIAINMUNOLÓGICA, creado por Daniela Puente el 05/06/2020.
Daniela Puente
Mapa Mental por Daniela Puente, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Daniela Puente hace alrededor de 4 años
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Resumen del Recurso

DESARROLLO DE LOS RECEPTORES DELOS LINFOCITOS TOLERANCIAINMUNOLÓGICA
  1. Los precursores de linfocitos se originan en la médula ósea. Y los linfocitos B terminan su desarrollo ahí mientras que los T migran hacia el timo
    1. Los precursores de linfocitos aún no están listos por lo que no presentan sus antígenos.
      1. La médula ósea y el timo son los órganos linfoides centrales donde donde nacen y maduran los linfocitos
        1. Ambos linfocitos tienen un proceso de maduración similar que implica lo siguiente
          1. Compromiso
            1. Proliferación
              1. Expresión de prerreceptor para el antígeno del linfocito B o T
                1. Proliferación
                  1. Expresión del receptor del antígeno del linfocito B o T
                    1. Selección negativa y positiva
                    2. Punto de control para la expresión de receptor
                  2. Punto de control para la expresión del prerreceptor
                  3. Se decide si es linfocito T o B
                2. Desarrollo de linfocitos B
                  1. "Los linfocitos se derivan de células primordiales hematopoyéticas en la médula ósea." 1
                    1. El precursor de linfocitos B reordena sus genes que codifican para inmunoglobulina
                      1. Los linfocitos B inmaduros unidas a antígenos de superficie celular propia se eliminan del repertorio
                        1. Los linfocitos B maduros unidas a antígenos extraños se desactivan
                          1. Los linfocitos B activados dan lugar a las células plasmáticas y células de memoria
                    2. El desarrollo de linfocitos B comienza por el reordenamiento del locus de cadena pesada
                      1. El receptor del prelinfocito B pone a prueba la producción de una cadena pesada completa, y emite señales para la proliferación de prolinfocitos B
                        1. La señalización de receptores de prelinfocitos B inhibe el reordenamiento adicional del locus de cadena pesada e impone exclusión alélica
                          1. Los prelinfocitos B reordenan el locus de cadena ligera y expresan inmunoglobulina de superficie celular
                            1. "Los linfocitos B inmaduros se prueban con un antígeno propio antes de que salgan de la médula ósea" 1
                              1. Desarrollo de linfocitos T
                                1. El precursor de linfocitos T reordena sus genes que codifican para sus receptores en el timo
                                  1. Los linfocitos T inmadurs que reconocen MHC propio reciben señales para supervivencia. Las que interactúan fuertemente con antígeno propio se eliminan del repertorio
                                    1. Los linfocitos T maduros encuentran antígenos extraños en los órganos linfoides periféricos y se activan
                                      1. Los linfocitos T activados proliferan y eliminan infección
                                  2. Los precursores de linfocitos T proliferan de manera extensa en el timo, pero casi todos mueren ahí
                                    1. Las etapas sucesivas del desarrollo de linfocitos se caracterizan por cambios en moléculas de superfi cie celular
                                      1. Linfocitos T en diferentes etapas de desarrollo se encuentran en diferentes partes del timo
                                        1. Los linfocitosT con receptores ?:? o ?:? surgen a partir de un progenitor común
                                          1. Los genes que codifi can para cadena ? de linfocitos T pasan por reordenamientos sucesivos hasta que sobreviene selección positiva o muerte celular
                                        2. GENES DE LOS RECEPTORES DE ANTÍGENO
                                          1. Los segmentos genéticos están dispuestos en grupos que se denominan V, D y J
                                            1. Las cadenas de BCR se forman con un proceso igual, que se diferencia por su cantidad de genes
                                              1. FORMACIÓN DE CADENAS LIGERAS DE BCRS
                                                1. ADN de línea germinal
                                                  1. Recombinación somática
                                                    1. Se une las secciones J y V
                                                      1. Recombinación somático
                                                        1. V-J reordenado
                                                          1. Transcripción
                                                            1. RNA primario
                                                              1. Corte y empalme
                                                                1. RNA mensajero
                                                                  1. Traducción
                                                                    1. Cadena polipeptídica
                                                2. FORMACIÓN DE CADENAS PESADAS DE BCRS
                                                  1. ADN línea germinal
                                                    1. Recombinación somática
                                                      1. Se una D con J
                                                        1. Recombinación somática
                                                          1. Unión segmento DJ con V
                                                            1. Transcripción
                                                              1. RNA primario
                                                                1. Corte y empalme
                                                                  1. RNA mensajero
                                                                    1. Traducción
                                                                      1. Cadena polipeptídica
                                                  2. FORMACIÓN DE CADENAS DE TCRS
                                                    1. ADN de una línea germinal de la cadena alfa
                                                      1. Recombinación somática
                                                        1. ADN reordenado
                                                          1. Transcripción, corte y empalme, y traducción
                                                            1. Proteína
                                                              1. Transcripción, corte y empalme, y traducción
                                                                1. ADN reordenado
                                                                  1. Recombinación somática
                                                                    1. ADN de una línea germinal de la cadena beta
                                                  3. RECOMBINACIÓN SOMÁTICA DE LOS SEGMENTOS GENÉTICOS
                                                    1. Durante el desarrollo de los linfocitos se activan recombinasas llamadas RAG-1 y RAG-2
                                                      1. Son enzimas que sin capaces de cortar el ADN donde se precisa
                                                        1. Estos sitios son señalados por las rss
                                                          1. Son elegidos al azar
                                                            1. Por esta razón pueden haber genes defectuosos que no se transcriben, en este caso el linfocito muere
                                                          2. Después de realizar los cortes unas enzimas de reparación del ADN juntan los nuevos segmentos
                                                        2. Este proceso se realiza para generar diversidad en los receptores del antígeno
                                                          1. Es importante porque si es que no existiera este proceso necesitaríamos más genes para reconocer todos los antígenos o no podríamos reconocer todos los que actualmente reconoce el sistema inmune
                                                          2. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA
                                                            1. Es la eliminación o inactivación de los linfocitos que expresan receptores de alta afinidad contra receptores propios
                                                              1. Tolerancia Central
                                                                1. Linfocitos B
                                                                  1. Reconoce con alta avidez un antígeno propio
                                                                    1. Reedición de receptores
                                                                      1. Apoptosis
                                                                      2. Reconoce con baja avidez un antígeno propio
                                                                        1. Anergia
                                                                      3. Linfocitos T
                                                                        1. Selección negativa
                                                                          1. Se eliminan los linfocitos T inmaduras que reconocen antígenos propios
                                                                          2. Algunos de los linfocitos que sobreviven (CD4+) se convierten en Linfocitos T reguladores
                                                                            1. Este proceso es regulado o ayudado por la proteína AIRE
                                                                          3. Tolerancia Periférica
                                                                            1. Linfocitos B
                                                                              1. Anergia
                                                                                1. Apoptosis
                                                                                  1. Regulación por receptores inhibidores
                                                                                  2. Linfocitos T
                                                                                    1. Anergia
                                                                                      1. Falta de una respuesta funcional de la célula
                                                                                        1. Bloqueo de transducción TCR
                                                                                      2. Supresión
                                                                                        1. Bloquear la activación
                                                                                        2. Apoptosis
                                                                                          1. Muerte programada
                                                                                  3. Daniela Puente
                                                                                    1. Bibliografía
                                                                                      1. 1. Murphy K, Travers P, Walport M. Inmunobiología de Janeway. 7th ed. Distrito Federal: McGraw-Hill Interamericana; 2008.
                                                                                        1. 2. Abbas A, Lichtman A, Pillai S. Inmunología celular y molecular. 7th ed. Barcelona: Saunders; 2012.
                                                                                        Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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                                                                                        Raymond Rivers
                                                                                        HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
                                                                                        Inmunología FacMed
                                                                                        INFLAMACIÓN
                                                                                        Valentina López
                                                                                        Inmunología y Alergología - Mayo 2016/Mayo 2017
                                                                                        Belén Vera Santana
                                                                                        Características de la inmunidad innata y adaptativa
                                                                                        Raquel Calzada
                                                                                        INMUNOLOGIA
                                                                                        Natalie Quintana
                                                                                        HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
                                                                                        Inmunología FacMed
                                                                                        ORGANOS LINFOIDES
                                                                                        Aurora AG
                                                                                        Tema 15. ENFERMEDADES AUTOINMUNES
                                                                                        Claudia Llorca
                                                                                        HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
                                                                                        Inmunología FacMed
                                                                                        T16. HIPERSENSIBILIDADES Y GAMMAPATÍAS
                                                                                        Claudia Llorca