25860030
Descripción
Mapa Mental por Karen mora, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Karen mora
hace alrededor de 4 años
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Patologías bucales
- Clasificación
- maxilares
- Agnatia
- Malformación congénita mayor,
compromete el desarrollo del
sistema nervioso central y de los
arcos branquiales
- prevalencia
- 1 en 100,000 casos
- 1 en 100,000 casos
- Características
- • Ausencia o hipoplasia severa del maxilar inferior,
• Posición anormal de los pabellones auriculares (1).
• Debida al fallo en la diferenciación y división del pos
encéfalo, Esto causa defectos en el desarrollo de la línea
media de la cara y en la estructura y la función del
cerebro.
- • Ausencia o hipoplasia severa del maxilar inferior,
• Posición anormal de los pabellones auriculares (1).
• Debida al fallo en la diferenciación y división del pos
encéfalo, Esto causa defectos en el desarrollo de la línea
media de la cara y en la estructura y la función del
cerebro.
- etiologia
- Malformación
congénita
- Malformación
congénita
- Diagnóstico
- el vientre materno mediante
una ecografía obstétrica de
rutina mas no se puede
intervenir para evitar esta
patología.
- el vientre materno mediante
una ecografía obstétrica de
rutina mas no se puede
intervenir para evitar esta
patología.
- tratamiento
- no hay.
- no hay.
- prevalencia
- Malformación congénita mayor,
compromete el desarrollo del
sistema nervioso central y de los
arcos branquiales
- Micrognatia
- Mandíbula inferior
anormalmente pequeña
- Prevalencia
- se observa con
relativa frecuencia
entre la población
de recién nacidos;
1 por cada 1.000
nacidos.
- se observa con
relativa frecuencia
entre la población
de recién nacidos;
1 por cada 1.000
nacidos.
- Características
- • Desproporciones en su arco
• Dificultad para respirar y para comer
• Salida de flemas o salía • Alineación
anormal de los dientes (mal oclusión)
• También puede acompañarse de
diversos grados de microtina ( oreja
pequeña) • Puede nacer con este
problema o puede ocurrir más
adelante • Se presenta principalmente
en los niños con ciertas condiciones
genéticas como: trisomía 13
- • Desproporciones en su arco
• Dificultad para respirar y para comer
• Salida de flemas o salía • Alineación
anormal de los dientes (mal oclusión)
• También puede acompañarse de
diversos grados de microtina ( oreja
pequeña) • Puede nacer con este
problema o puede ocurrir más
adelante • Se presenta principalmente
en los niños con ciertas condiciones
genéticas como: trisomía 13
- etiologia
- se asocia a numerosos
síndromes congénitos,
algunos de los más
frecuentes son:
mucopolisacaridosis tipo IHS
(MPS IHS): enfermedad de
Hurler-Scheie. progeria.
- se asocia a numerosos
síndromes congénitos,
algunos de los más
frecuentes son:
mucopolisacaridosis tipo IHS
(MPS IHS): enfermedad de
Hurler-Scheie. progeria.
- Diagnóstico
- correlacionar el tamaño de
la mandíbula, del maxilar y
de la base de cráneo,
teniendo en cuenta la
influencia de la talla, del
peso y de la edad en dichas
variables, determinando la
discrepancia
máxilo-mandibular normal y
buscando establecer si
existe o no el micrognatia
mandibular. Determinar la
sobre mordida horizontal y
ya si ésta se encontrase por
fuera de los rangos de
normalidad.
- correlacionar el tamaño de
la mandíbula, del maxilar y
de la base de cráneo,
teniendo en cuenta la
influencia de la talla, del
peso y de la edad en dichas
variables, determinando la
discrepancia
máxilo-mandibular normal y
buscando establecer si
existe o no el micrognatia
mandibular. Determinar la
sobre mordida horizontal y
ya si ésta se encontrase por
fuera de los rangos de
normalidad.
- Tratamiento
- • Cirugía correctiva (maxilofacial)
• Aparatos correctivos, como aparatos
ortopédicos para alinear sus dientes
durante la etapa de crecimiento y
dentición • Cirugía reconstructiva
- • Cirugía correctiva (maxilofacial)
• Aparatos correctivos, como aparatos
ortopédicos para alinear sus dientes
durante la etapa de crecimiento y
dentición • Cirugía reconstructiva
- Prevalencia
- Mandíbula inferior
anormalmente pequeña
- Agnatia
- Lesiones blancas de la mucosa oral
- Nevo esponjoso blanco
- Placas blancas bilaterales de aspecto
arrugado y cremoso, gruesas, presentes
desde el nacimiento o desde la primera
infancia. Las lesiones son estables, pueden
afectar a otras mucosas e incluso
malignizar.
- Etiología
- Enfermedad hereditaria
de transmisión
autosómica dominante de
penetrantica variable
- Enfermedad hereditaria
de transmisión
autosómica dominante de
penetrantica variable
- Prevalencia
- • 1 a 200,000 individuos
• 43% en
caucasianos y
90% en negros
- • 1 a 200,000 individuos
• 43% en
caucasianos y
90% en negros
- Características
- • Placas blancas bilaterales de
aspecto arrugado y cremoso,
gruesas • Las lesiones son
estable • Blandas a la palpación,
y que pueden descamarse. •
localización más típica mucosa
del carrillo, bilateral, seguidos
por la mucosa labial, reborde
alveolar, y piso de la boca,
aunque puede afectar la
totalidad de la mucosa bucal, o
estar distribuido de forma
unilateral, como manchas
blancas separada, asintomatica
- • Placas blancas bilaterales de
aspecto arrugado y cremoso,
gruesas • Las lesiones son
estable • Blandas a la palpación,
y que pueden descamarse. •
localización más típica mucosa
del carrillo, bilateral, seguidos
por la mucosa labial, reborde
alveolar, y piso de la boca,
aunque puede afectar la
totalidad de la mucosa bucal, o
estar distribuido de forma
unilateral, como manchas
blancas separada, asintomatica
- Tratamiento
- no existe
- no existe
- diagnostico
- biopsia
- biopsia
- Etiología
- Placas blancas bilaterales de aspecto
arrugado y cremoso, gruesas, presentes
desde el nacimiento o desde la primera
infancia. Las lesiones son estables, pueden
afectar a otras mucosas e incluso
malignizar.
- Lique plano
- Es una enfermedad
inflamatoria mucocutánea
crónica
- Etiología
- desconocida que representa
una respuesta inmune
mediada por células,
respecto a determinados
cambios antigénicos
inducidos en el epitelio de la
piel y mucosas.
- desconocida que representa
una respuesta inmune
mediada por células,
respecto a determinados
cambios antigénicos
inducidos en el epitelio de la
piel y mucosas.
- Prevalencia
- (0,2-2% de la población),
con predisposición en
mujeres
posmenopáusicas
- (0,2-2% de la población),
con predisposición en
mujeres
posmenopáusicas
- localización
- mucosa yugal, en zonas
posteriores de forma
bilateral y simétrica
- mucosa yugal, en zonas
posteriores de forma
bilateral y simétrica
- Características:
- • Lesión blanquecina, eritematosas
• Afectan a la mucosa oral casi
siempre de forma bilateral no se
desprenden • Suele afectar en sitios
con tendencia a traumatismos
• Pápulas blancas de 1 mm
agrupadas o placas reticuladas en la
mucosa yugal, lingual o labial.
• Ocasionalmente pueden existir
erosiones y úlceras mucosa
- • Lesión blanquecina, eritematosas
• Afectan a la mucosa oral casi
siempre de forma bilateral no se
desprenden • Suele afectar en sitios
con tendencia a traumatismos
• Pápulas blancas de 1 mm
agrupadas o placas reticuladas en la
mucosa yugal, lingual o labial.
• Ocasionalmente pueden existir
erosiones y úlceras mucosa
- Diagnóstico
- Biopsia con
hiperqueratosis y
acantosis epitelial,
- Biopsia con
hiperqueratosis y
acantosis epitelial,
- Tratamiento
- crema o un
ungüento
recetado con
corticosteroides
- crema o un
ungüento
recetado con
corticosteroides
- Etiología
- Es una enfermedad
inflamatoria mucocutánea
crónica
- Candidiasis oral:
- Es una infección por hongos
levaduriformes de la lengua y
el revestimiento de la boca.
- Etiología:
- hongo llamado cándida
- hongo llamado cándida
- Causas
- • La toma de antibióticos. • Tener mala salud
en general. • Ser muy viejo o muy joven.
• Tener una infección por VIH o SIDA. • Recibir
quimioterapia para el cáncer o
medicamentos que inhiban el sistema
inmunitario. • Tomar esteroides orales o
inhalados.
- • La toma de antibióticos. • Tener mala salud
en general. • Ser muy viejo o muy joven.
• Tener una infección por VIH o SIDA. • Recibir
quimioterapia para el cáncer o
medicamentos que inhiban el sistema
inmunitario. • Tomar esteroides orales o
inhalados.
- Características:
- • Placa
blanquecina no
adherida fáciles de
desprender
dejando una
mucosa
eritematosa
debajo • Sensación
de quemazón.
- • Placa
blanquecina no
adherida fáciles de
desprender
dejando una
mucosa
eritematosa
debajo • Sensación
de quemazón.
- • Tratamiento:
- medicamentos anti
fúngicos.. la higiene y
controlar los factores
locales y sistémicos antes
mencionados
- medicamentos anti
fúngicos.. la higiene y
controlar los factores
locales y sistémicos antes
mencionados
- Etiología:
- Diagnostico
- • Examinarte la boca para detectar
lesiones • Tomar una pequeña
muestra de las lesiones mediante un
raspado para examinarla con un
microscopio • De ser necesario,
realizar una exploración física y
determinados análisis de sangre para
identificar posibles enfermedades de
fondo que puedan provocar la
candidosis oral
- • Examinarte la boca para detectar
lesiones • Tomar una pequeña
muestra de las lesiones mediante un
raspado para examinarla con un
microscopio • De ser necesario,
realizar una exploración física y
determinados análisis de sangre para
identificar posibles enfermedades de
fondo que puedan provocar la
candidosis oral
- Es una infección por hongos
levaduriformes de la lengua y
el revestimiento de la boca.
- Nevo esponjoso blanco
- lingual
- Anquiloglosia
- es frenillo lingual corto
- etiología
- causa genética
- síndrome del paladar
hendido ligado al
cromosoma X. Una
mutación genética en
TBX22
- síndrome del paladar
hendido ligado al
cromosoma X. Una
mutación genética en
TBX22
- causa genética
- prevalencia
- menos del 1% al 10%
- menos del 1% al 10%
- características
- Se presenta con mayor frecuencia en hombres. Signos y síntomas:
• dificultades de la lactancia materna madres presentan dolor significativo
en los pezones, Con la campaña de la Academia Estadounidense de Pediatría
para amamantar exclusivamente a los bebés hasta los 6 meses de edad
• problemas relacionados con el habla debido a la disminución de la
movilidad de la lengua, • dificultades con los sonidos de varias letras o una
combinación de letras: l, r, t, d, n, z, th y sh • dificultad para comer ciertos
alimentos que incluyen lamer (helado), tocar ciertos instrumentos de viento
(por ejemplo, flautas, clarinetes, tubas, trompetas) y problemas de
ortodoncia (mordida abierta y maloclusión). • Entre las complicaciones, la
autoestima y los problemas psicológicos también pueden ser una
preocupación en los pacientes con frenillo.
- Se presenta con mayor frecuencia en hombres. Signos y síntomas:
• dificultades de la lactancia materna madres presentan dolor significativo
en los pezones, Con la campaña de la Academia Estadounidense de Pediatría
para amamantar exclusivamente a los bebés hasta los 6 meses de edad
• problemas relacionados con el habla debido a la disminución de la
movilidad de la lengua, • dificultades con los sonidos de varias letras o una
combinación de letras: l, r, t, d, n, z, th y sh • dificultad para comer ciertos
alimentos que incluyen lamer (helado), tocar ciertos instrumentos de viento
(por ejemplo, flautas, clarinetes, tubas, trompetas) y problemas de
ortodoncia (mordida abierta y maloclusión). • Entre las complicaciones, la
autoestima y los problemas psicológicos también pueden ser una
preocupación en los pacientes con frenillo.
- diagnostico
- la longitud de la "lengua libre" en los recién nacidos debe ser superior a
16 mm. menos de 11 mm indican anquiloglosia moderada menos de 7
mm indica anquiloglosia severa. Sin embargo, esta medida puede no ser
útil en bebés. Técnica para la Evaluación del frenillo: evaluación de
Hazelbaker para la función del frenillo lingual. Esta herramienta utiliza un
sistema de puntuación que utiliza anatomía y función.
- la longitud de la "lengua libre" en los recién nacidos debe ser superior a
16 mm. menos de 11 mm indican anquiloglosia moderada menos de 7
mm indica anquiloglosia severa. Sin embargo, esta medida puede no ser
útil en bebés. Técnica para la Evaluación del frenillo: evaluación de
Hazelbaker para la función del frenillo lingual. Esta herramienta utiliza un
sistema de puntuación que utiliza anatomía y función.
- tratamiento
- Si la afección no causa ningún problema durante el período neonatal, la
observación es la mejor opción de tratamiento. dificultad para alimentarse, se
puede ofrecer una frenotomía las madres con las técnicas de alimentación
- Si la afección no causa ningún problema durante el período neonatal, la
observación es la mejor opción de tratamiento. dificultad para alimentarse, se
puede ofrecer una frenotomía las madres con las técnicas de alimentación
- etiología
- es frenillo lingual corto
- Lengua bífida
- es una bifurcación
de la lengua que esta
queda divida en dos
partes desde la
punta hacia adentro
- etiología
- falta de fusión, ya sea de tipo parcial o
total, de las protuberancias linguales
laterales. a una etiología de carácter
hereditario. Además, también puede ser
causada por el comportamiento de algún
síndrome que afecta al primer o al segundo
arco branquial. Finalmente, la displasia
linguofacial puede ser otra de las etiología
de esta alteración lingual, la lengua bífida.
- falta de fusión, ya sea de tipo parcial o
total, de las protuberancias linguales
laterales. a una etiología de carácter
hereditario. Además, también puede ser
causada por el comportamiento de algún
síndrome que afecta al primer o al segundo
arco branquial. Finalmente, la displasia
linguofacial puede ser otra de las etiología
de esta alteración lingual, la lengua bífida.
- prevalencia
- 0,01%
- 0,01%
- caracteristicas
- lengua que esta queda divida en dos partes
desde la punta hacia adentro tomando forma de
lengua en dos o también llamada lengua en
forma de serpiente
- lengua que esta queda divida en dos partes
desde la punta hacia adentro tomando forma de
lengua en dos o también llamada lengua en
forma de serpiente
- tratamiento
- tratamiento quirúrgico. Esta terapia mediante
cirugía se realiza gracias la unión de dos partes de
la lengua. Este tipo de tratamiento se puede
realizar tanto en personas adultas como en edades
infantiles.
- tratamiento quirúrgico. Esta terapia mediante
cirugía se realiza gracias la unión de dos partes de
la lengua. Este tipo de tratamiento se puede
realizar tanto en personas adultas como en edades
infantiles.
- etiología
- es una bifurcación
de la lengua que esta
queda divida en dos
partes desde la
punta hacia adentro
- Lengua geográfica
- es la lengua con aspecto
mapeado debido a
Afección inflamatoria ,
benigna la cual presenta
zonas con eritemas
- etiología
- inflamatoria o asociada a algún
síndrome como el síndrome de Down
- inflamatoria o asociada a algún
síndrome como el síndrome de Down
- prevalencia
- 1-4 % de los niños
- 1-4 % de los niños
- caracteristicas
- Múltiples áreas depapiladas, rojas y circunscritas por
zonas blanquecinas Las papilas fungiformes se elevan
claramente, ya que se pierden o descaman las
filiformes. Clínicamente aparecen en el dorso de la
lengua. La distribución varia con el tiempo
- Múltiples áreas depapiladas, rojas y circunscritas por
zonas blanquecinas Las papilas fungiformes se elevan
claramente, ya que se pierden o descaman las
filiformes. Clínicamente aparecen en el dorso de la
lengua. La distribución varia con el tiempo
- tratamiento
- Buena higiene
- Buena higiene
- etiología
- es la lengua con aspecto
mapeado debido a
Afección inflamatoria ,
benigna la cual presenta
zonas con eritemas
- Lengua Fisurada
- Alteración benigna que puede
ser denominada lengua
escrotal o lengua picada
- etiología
- puede estar asociada a diversos síndromes como: síndrome de
Melkersson-Rosenthal. En este caso se trata de una alteración secundaria a la
inflamación granulomatosa de los tejidos blandos que conforman cara y labios.
alteración autosómica. Esta alteración puede ser congénita, aunque puede
manifestarse en cualquier etapa de la vida y exacerbarse con la edad
- puede estar asociada a diversos síndromes como: síndrome de
Melkersson-Rosenthal. En este caso se trata de una alteración secundaria a la
inflamación granulomatosa de los tejidos blandos que conforman cara y labios.
alteración autosómica. Esta alteración puede ser congénita, aunque puede
manifestarse en cualquier etapa de la vida y exacerbarse con la edad
- prevalencia
- más de 21% de la población, sin predilección de raza
- más de 21% de la población, sin predilección de raza
- caracteristicas
- • Presenta numerosas fisuras sobre la superficie dorsal de la lengua varían en tamaño y
profundidad. • Generalmente asintomáticas, • aunque una mala higiene de la lengua puede
ocasionar halitosis e inflamación de los tejidos debido a la acumulación de restos de alimentos en
las fisuras. Puede complicarse con patologías como la glositis migratoria y candidiasis.
- • Presenta numerosas fisuras sobre la superficie dorsal de la lengua varían en tamaño y
profundidad. • Generalmente asintomáticas, • aunque una mala higiene de la lengua puede
ocasionar halitosis e inflamación de los tejidos debido a la acumulación de restos de alimentos en
las fisuras. Puede complicarse con patologías como la glositis migratoria y candidiasis.
- diagnostico
- ). Generalmente la lengua fisurada es diagnosticada en
forma accidental, en un examen clínico de rutina
- ). Generalmente la lengua fisurada es diagnosticada en
forma accidental, en un examen clínico de rutina
- tratamiento
- • Buena higiene de la cavidad bucal con énfasis en el dorso lingual • evitar
complicaciones, entre ellas las infecciones (generalmente provocadas por los hongos) y
halitosis, por lo que es labor del odontólogo • educar al paciente acerca de una dieta
libre de irritantes, • evitar bebidas alcohólicas y tabaco. • En casos de dolor agudo en la
lengua al ingerir alimentos, puede indicarse algún anestésico tópico sobre la superficie
lingual, como la lidocaína y benzocaína o infiltraciones de esteroides intralesional.
- • Buena higiene de la cavidad bucal con énfasis en el dorso lingual • evitar
complicaciones, entre ellas las infecciones (generalmente provocadas por los hongos) y
halitosis, por lo que es labor del odontólogo • educar al paciente acerca de una dieta
libre de irritantes, • evitar bebidas alcohólicas y tabaco. • En casos de dolor agudo en la
lengua al ingerir alimentos, puede indicarse algún anestésico tópico sobre la superficie
lingual, como la lidocaína y benzocaína o infiltraciones de esteroides intralesional.
- etiología
- Alteración benigna que puede
ser denominada lengua
escrotal o lengua picada
- Anquiloglosia
- encia
- Fibromatosis gingival.
“Elenfatitis gingival”.
- Agrandamiento gingival (aumento
exagerado y desfigurante del
volumen de la encía)
- etiología
- Pueden ser de origen : • Idiopáticos • Congénitos • Hormonal • Neoplásicos
• farmacológicos. hereditaria forma autosómica dominante puede asociarse con :
• hipertricosis, • deformidades craneofaciales, • epilepsia y retraso mental, raras veces se
hereda como rasgo autosómico recesivo. Síndromes hereditario Se puede presentar en
varios miembros de una familia formando parte de un síndrome , asociado a : • cambios
hormonales durante el embarazo o la pubertad, como efecto colateral de algunas drogas
entre ellas: o fenitoína, o ciclosporina o nifedipina, • o bien como manifestación clínica
oral de una infiltración neoplásica, como en el caso de la leucemia aguda mielomonocíca
- Pueden ser de origen : • Idiopáticos • Congénitos • Hormonal • Neoplásicos
• farmacológicos. hereditaria forma autosómica dominante puede asociarse con :
• hipertricosis, • deformidades craneofaciales, • epilepsia y retraso mental, raras veces se
hereda como rasgo autosómico recesivo. Síndromes hereditario Se puede presentar en
varios miembros de una familia formando parte de un síndrome , asociado a : • cambios
hormonales durante el embarazo o la pubertad, como efecto colateral de algunas drogas
entre ellas: o fenitoína, o ciclosporina o nifedipina, • o bien como manifestación clínica
oral de una infiltración neoplásica, como en el caso de la leucemia aguda mielomonocíca
- prevalencia
- 1 en 175.000
- 1 en 175.000
- caracteristicas
- • crecimiento del tejido gingival que origina problemas funcionales y estéticos. • La respuesta hiperplásica no involucra al
ligamento periodontal, afectando solamente a la encía adherida. • Usualmente comienzan con la erupción de la dentición
permanente. • pudiendo cubrir las coronas dentales • En la mayoría el crecimiento gingival comienza durante la pubertad y
aumenta progresivamente, afectando a la papila interdental y a la encía adherida. • Puede afectar las superficies mucosas
vestibulares y linguales de uno o ambos maxilares. • observándose distorsionadas por el agrandamiento pediculado y
bulboso de las encías. • asintomáticas • benignas • no hemorrágicas • afectar a uno o varios miembros de una misma familia.
Clínicamente la encía es bulosa, firme y dura, aunque suele mantener su color normal No existe predilección por ningún
sexo. La erupción dental es normal.
- • crecimiento del tejido gingival que origina problemas funcionales y estéticos. • La respuesta hiperplásica no involucra al
ligamento periodontal, afectando solamente a la encía adherida. • Usualmente comienzan con la erupción de la dentición
permanente. • pudiendo cubrir las coronas dentales • En la mayoría el crecimiento gingival comienza durante la pubertad y
aumenta progresivamente, afectando a la papila interdental y a la encía adherida. • Puede afectar las superficies mucosas
vestibulares y linguales de uno o ambos maxilares. • observándose distorsionadas por el agrandamiento pediculado y
bulboso de las encías. • asintomáticas • benignas • no hemorrágicas • afectar a uno o varios miembros de una misma familia.
Clínicamente la encía es bulosa, firme y dura, aunque suele mantener su color normal No existe predilección por ningún
sexo. La erupción dental es normal.
- tratamiento
- Escisión quirúrgica exitosa resección del tejido gingival efectuando solamente gingivectomía hay tendencia a la recidiva
- Escisión quirúrgica exitosa resección del tejido gingival efectuando solamente gingivectomía hay tendencia a la recidiva
- etiología
- Agrandamiento gingival (aumento
exagerado y desfigurante del
volumen de la encía)
- Fibromatosis gingival.
“Elenfatitis gingival”.
- dentarias
- de union
- Gemación.
- diente doble Anomalía del
desarrollo dental, caracterizado
por una anchura desmedida de
un diente monorradicular, con
una corona dividida parcialmente
o 2 coronas separadas
- prevalencia
- 0,5%
- 0,5%
- etiologia
- etiología no está clara. Se han descrito como posibles causas
determinados factores ambientales, traumas, déficit vitamínicos,
enfermedades sistémicas, así como una cierta predisposición genética
- etiología no está clara. Se han descrito como posibles causas
determinados factores ambientales, traumas, déficit vitamínicos,
enfermedades sistémicas, así como una cierta predisposición genética
- Características
- 2 coronas fusionadas y una raiz
- Puede afectar ambas denticiones principalmente a los dientes anteriores. Siendo mas afectados los
incisivos, dando apariencia inaceptable en cuanto a estética y puede causar apiñamiento. Aparece
frecuentemente en • el Síndrome de Down, • embriopatía por talidomina • niños con paladar
hendido 30% al 50% corresponden a los dientes deciduos. Se localiza más frecuentemente en
incisivos superiores e inferiores. muy rara en la dentición permanente
- Puede afectar ambas denticiones principalmente a los dientes anteriores. Siendo mas afectados los
incisivos, dando apariencia inaceptable en cuanto a estética y puede causar apiñamiento. Aparece
frecuentemente en • el Síndrome de Down, • embriopatía por talidomina • niños con paladar
hendido 30% al 50% corresponden a los dientes deciduos. Se localiza más frecuentemente en
incisivos superiores e inferiores. muy rara en la dentición permanente
- 2 coronas fusionadas y una raiz
- Diagnóstico
- Observación clínica y radiografia
- Observación clínica y radiografia
- tratamiento
- la eliminación de la asimetría
- la eliminación de la asimetría
- prevalencia
- diente doble Anomalía del
desarrollo dental, caracterizado
por una anchura desmedida de
un diente monorradicular, con
una corona dividida parcialmente
o 2 coronas separadas
- Fusión
- unión de dos
gérmenes
dentales
separados 1
corona 2 raices
- prevalencia
- 0,5%
- 0,5%
- etiologia
- factores ambientales, traumas,
- factores ambientales, traumas,
- Características
- Puede apreciarse como un diente de forma anormal. Que puede presentar una corona
clínica ancha o normal con dos raíces. Se presenta tanto en dentición permanente como
temporal Se ha descrito cierta tendencia hereditaria. Puede presentarse una fusión
completa o incompleta. La magnitud de la fusión varia según la etapa de desarrollo que el
diente haya alcanzado en el momento de la fusión. Si inicio antes de la clasificación, la unión
implica todos los componentes del diente Se empieza en una etapa mas tardía del desarrollo
del diente entonces los dientes afectados pueden tener corona separada y la fusión puede
estar limitada a las raíces Los conductos radiculares pueden diferenciarse o estar fusionados
- Puede apreciarse como un diente de forma anormal. Que puede presentar una corona
clínica ancha o normal con dos raíces. Se presenta tanto en dentición permanente como
temporal Se ha descrito cierta tendencia hereditaria. Puede presentarse una fusión
completa o incompleta. La magnitud de la fusión varia según la etapa de desarrollo que el
diente haya alcanzado en el momento de la fusión. Si inicio antes de la clasificación, la unión
implica todos los componentes del diente Se empieza en una etapa mas tardía del desarrollo
del diente entonces los dientes afectados pueden tener corona separada y la fusión puede
estar limitada a las raíces Los conductos radiculares pueden diferenciarse o estar fusionados
- Diagnóstico
- hacer un recuento de dientes visibles en las arcadas dentarias. Si faltara un diente del
total que normalmente debieran existir y se presenta un diente con las
características descritas antes, se puede pensar en una fusión dentaria. Se debe
confirmar el diagnóstico de esta entidad con ayuda de métodos radiológicos.
- hacer un recuento de dientes visibles en las arcadas dentarias. Si faltara un diente del
total que normalmente debieran existir y se presenta un diente con las
características descritas antes, se puede pensar en una fusión dentaria. Se debe
confirmar el diagnóstico de esta entidad con ayuda de métodos radiológicos.
- tratamiento
- estetico
- estetico
- prevalencia
- unión de dos
gérmenes
dentales
separados 1
corona 2 raices
- Gemación.
- forma
- Microdoncia
- son dientes más pequeños en
tamaño o volumen de lo normal
- prevalencia
- 100:100,000
- 100:100,000
- Características
- diente mas pequeño del tamaño normal en comparación con las
piezas en boca. Puede presentarse de forma generalizada o
localizada y afecta uno o mas dientes La microdoncia generalizada
es relativamente rara La mayoría de los casos de observan en
personas con enanismo hipofisiario Los 3 ros molares son los mas
afectados, seguidos por los incisivos laterales maxilares
- diente mas pequeño del tamaño normal en comparación con las
piezas en boca. Puede presentarse de forma generalizada o
localizada y afecta uno o mas dientes La microdoncia generalizada
es relativamente rara La mayoría de los casos de observan en
personas con enanismo hipofisiario Los 3 ros molares son los mas
afectados, seguidos por los incisivos laterales maxilares
- etiologia
- patrón autosómico dominante
hereditarias y ambientales puede
presentarse en algunos Síndromes
- patrón autosómico dominante
hereditarias y ambientales puede
presentarse en algunos Síndromes
- Diagnóstico
- Observación clínica
- Observación clínica
- tratamiento
- • Tratamientos estéticos : • Colocación de resinas compuestas
• colocando carillas • colocando coronas • En casos más
severos. Es posible que se requiera ortodoncia combinada con
tratamientos restauradores para cerrar los espacios existentes
entre los dientes, si estos son excesivamente grandes.
- • Tratamientos estéticos : • Colocación de resinas compuestas
• colocando carillas • colocando coronas • En casos más
severos. Es posible que se requiera ortodoncia combinada con
tratamientos restauradores para cerrar los espacios existentes
entre los dientes, si estos son excesivamente grandes.
- prevalencia
- son dientes más pequeños en
tamaño o volumen de lo normal
- Macrodoncia
- Dientes cuya corona es de mayor
tamaño que lo normal.
- prevalencia
- 1.1%
- 1.1%
- etiologia
- Desconocida pero se asocia con un patrón hereditario
autosómico dominante. Puede estar asociada con una
hipertrofia hemifacial y en algunos síndromes genéticos como
disostosis craneofacial, el síndrome otodental y Sturge-Weber.
Raramente se presenta en dientes permanentes
- Desconocida pero se asocia con un patrón hereditario
autosómico dominante. Puede estar asociada con una
hipertrofia hemifacial y en algunos síndromes genéticos como
disostosis craneofacial, el síndrome otodental y Sturge-Weber.
Raramente se presenta en dientes permanentes
- Características
- Se clasifica de dos tipos: • MACRODONCIA PARCIAL se presenta en un diente y puede presentar una
anatomía normal o se puede observar con deformidad coronal. Afecta principalmente a los terceros
molares inferiores o a un grupo de dientes como en el caso de la Hipertrofia hemi-facial en el que el
lado afectado se presentan dientes con macrodoncia. • MACRODONCIA GENERALIZADA. Los dientes
tienen aspecto grande en toda la dentadura como en el gigantismo hipofisiario. Raramente se presenta
en dientes permanentes (1.1%), se localiza en terceros molares, segundos premolares inferiores,
incisivos centrales superiores y frecuentemente en simetría bilateral.
- Se clasifica de dos tipos: • MACRODONCIA PARCIAL se presenta en un diente y puede presentar una
anatomía normal o se puede observar con deformidad coronal. Afecta principalmente a los terceros
molares inferiores o a un grupo de dientes como en el caso de la Hipertrofia hemi-facial en el que el
lado afectado se presentan dientes con macrodoncia. • MACRODONCIA GENERALIZADA. Los dientes
tienen aspecto grande en toda la dentadura como en el gigantismo hipofisiario. Raramente se presenta
en dientes permanentes (1.1%), se localiza en terceros molares, segundos premolares inferiores,
incisivos centrales superiores y frecuentemente en simetría bilateral.
- Diagnóstico
- Observación clínica
- Observación clínica
- tratamiento
- • Realizar un stripping o tallado selectivo.
Consiste en realizar un tallado
mínimamente invasivo coronas dentales.
- • Realizar un stripping o tallado selectivo.
Consiste en realizar un tallado
mínimamente invasivo coronas dentales.
- prevalencia
- Dientes cuya corona es de mayor
tamaño que lo normal.
- Microdoncia
- de union
- maxilares
- GOMEZ-DIAZ, O.; CARDENAS-BOCANEGRA, G.; GAGLIANO-CANESSA, L.  y BARON-ESTRADA, O.I..SÃndrome de mandÃbula
pequeña: en búsqueda de una herramienta diagnóstica. Cir. plást. iberolatinoam. [online]. 2015, vol.41, n.3, pp.259-269.
ISSN 1989-2055. http://dx.doi.org/10.4321/S0376-78922015000300006.
- DONOSO-HOFER, Francisca. Lesiones orales asociadas con la enfermedad del virus de inmunodeficiencia
humana en pacientes adultos, una perspectiva clínica. Rev. chil. infectol. [online]. 2016, vol.33, suppl.1
[citado 2020-09-21], pp.27-35. Disponible en:
<https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182016000700004&lng=es&nrm=iso>.
ISSN 0716-1018. http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182016000700004
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