25893820
Descripción
Mapa Mental por Yatziri Vargas, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Yatziri Vargas
hace alrededor de 4 años
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Anemias
- Respuesta inadecuada (IPR<2)
- Microcítica, hipocrómica
- Déficit de Hierro
- Malnutrición. Pérdida
de sangre. Infecciosas
- Malnutrición. Pérdida
de sangre. Infecciosas
- Talasemia
- Cadena α: no existe producción
de la globina o no está clara.
- Cadena β menor: ausencia completa de
producción de globina β
- β mayor: mutación que condiciona
menor producción de globina β
- Cadena α: no existe producción
de la globina o no está clara.
- VCM <80
- Enfermedad
Inflamatoria crónica
- Déficit de cobre
- Anemia
sideroblástica
- Intoxicación por aluminio
- Piropoiquilocitosis hereditaria
- Hemoglobina CC
- Déficit de Hierro
- Normocítica, normocrómica
- VCM 80-100
- Enfermedad
inflamatoria crónica
- Infección. Enfermedad del colágeno
vascular. Enfermedad inflamatoria
intestinal.
- Infección. Enfermedad del colágeno
vascular. Enfermedad inflamatoria
intestinal.
- Pérdida reciente de
sangre
- Tumor
maligno/infiltración
medular
- Eritroblastopenia
trasitoria de la infancia
- Aplasia/Hipoplasia de
la médula
- Infección por VIH
- Síndrome hemafagocítico
- Anemia de las nefropatías
- Disminución en la producción de EPO
- Disminución en la producción de EPO
- VCM 80-100
- Macrocítica
- VCM >100
- Deficiencia de ácido fólico
- Insuficiencia de folato
- Disminuación de la absorción de folato
- Trastornos congénitos o adquiridos
- Insuficiencia de folato
- Deficiencia de VitB12
- Aporte insuficiente de VitB12
- Trastornos de la absorción de VitB12
- DHFI. Imersulund-Grasbeck.
Anemia perniciosa juvenil.
- DHFI. Imersulund-Grasbeck.
Anemia perniciosa juvenil.
- Ausencia de proteína de VitB12
- Errores congénitos del metabolismo de la cobalamina
- Aporte insuficiente de VitB12
- Hipotiroidismo. Aciduria orótica.
Enfermedad hepática crónica. Sd.
Lesch-Nyhan. Sd. Down.
- Insuficiencia medular
- Mielodisplasia. Anemia de Fanconi.
Anemia aplásica. Sd. de Pearson
- Mielodisplasia. Anemia de Fanconi.
Anemia aplásica. Sd. de Pearson
- Fármacos
- Alcohol, acidotimida, hidroxiurea, agentes
quimioterapeúticos y antorretrovirales.
- Alcohol, acidotimida, hidroxiurea, agentes
quimioterapeúticos y antorretrovirales.
- VCM >100
- Microcítica, hipocrómica
- Respuesta adecuada (IPR>3).
Descartar pérdida de sangre
- Trastornos hemolíticos
- Hemoglobinopatías
- Hemoglobina SS, S-C,
S-B-talasemia
- Hemoglobina SS, S-C,
S-B-talasemia
- Enzimopatías
- Déficit de G6PD. Déficit de
piruvato cinasa
- Déficit de G6PD. Déficit de
piruvato cinasa
- Membranopatías
- Esferocitosis hereditaria.
Eliptocitosis. Ovalocitosis
- Esferocitosis hereditaria.
Eliptocitosis. Ovalocitosis
- Factores extrínsecos
- CID, SHU, PTT.
Abetalipoproteinemia.
Quemaduras. Enfermedad de
Wilson. Déficit de Vit E
- CID, SHU, PTT.
Abetalipoproteinemia.
Quemaduras. Enfermedad de
Wilson. Déficit de Vit E
- Anemia hemolítica inmunitaria
- Autoinmune. Isoinmune.
Inducida por fármacos.
- Autoinmune. Isoinmune.
Inducida por fármacos.
- Hemoglobinopatías
- Trastornos hemolíticos
- Puede definirse como una reducción en uno o
ambos de los siguientes: HCT y HGB acorde a los
valores registrados en las personas sanas.
- Varían por edad, sexo, raza y etnia
- Varían por edad, sexo, raza y etnia
- Desde el nacimiento hasta los
3 meses la causa más común
es la anemia fisiológica.
- Síntomas comunes
- Letargo, taquicardia y palidez. Los
bebés pueden presentar irritabilidad y
mala ingesta oral.
- Los pacientes con anemia crónica
pueden tener pocos o ningún síntoma.
- Síntomas de hemólisis
y hemorrágicos.
- Los pacientes con anemia crónica
pueden tener pocos o ningún síntoma.
- Letargo, taquicardia y palidez. Los
bebés pueden presentar irritabilidad y
mala ingesta oral.
- El tratamiento gira en torno a la etiología
Recursos multimedia adjuntos
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