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Anemias
Descripción
Clasificación de las anemias
Sin etiquetas
pediatría
medicina
Mapa Mental por
Yatziri Vargas
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Yatziri Vargas
hace casi 4 años
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Resumen del Recurso
Anemias
Respuesta inadecuada (IPR<2)
Microcítica, hipocrómica
Déficit de Hierro
Malnutrición. Pérdida de sangre. Infecciosas
Talasemia
Cadena α: no existe producción de la globina o no está clara.
Cadena β menor: ausencia completa de producción de globina β
β mayor: mutación que condiciona menor producción de globina β
VCM <80
Enfermedad Inflamatoria crónica
Déficit de cobre
Anemia sideroblástica
Intoxicación por aluminio
Piropoiquilocitosis hereditaria
Hemoglobina CC
Normocítica, normocrómica
VCM 80-100
Enfermedad inflamatoria crónica
Infección. Enfermedad del colágeno vascular. Enfermedad inflamatoria intestinal.
Pérdida reciente de sangre
Tumor maligno/infiltración medular
Eritroblastopenia trasitoria de la infancia
Aplasia/Hipoplasia de la médula
Infección por VIH
Síndrome hemafagocítico
Anemia de las nefropatías
Disminución en la producción de EPO
Macrocítica
VCM >100
Deficiencia de ácido fólico
Insuficiencia de folato
Disminuación de la absorción de folato
Trastornos congénitos o adquiridos
Deficiencia de VitB12
Aporte insuficiente de VitB12
Trastornos de la absorción de VitB12
DHFI. Imersulund-Grasbeck. Anemia perniciosa juvenil.
Ausencia de proteína de VitB12
Errores congénitos del metabolismo de la cobalamina
Hipotiroidismo. Aciduria orótica. Enfermedad hepática crónica. Sd. Lesch-Nyhan. Sd. Down.
Insuficiencia medular
Mielodisplasia. Anemia de Fanconi. Anemia aplásica. Sd. de Pearson
Fármacos
Alcohol, acidotimida, hidroxiurea, agentes quimioterapeúticos y antorretrovirales.
Respuesta adecuada (IPR>3). Descartar pérdida de sangre
Trastornos hemolíticos
Hemoglobinopatías
Hemoglobina SS, S-C, S-B-talasemia
Enzimopatías
Déficit de G6PD. Déficit de piruvato cinasa
Membranopatías
Esferocitosis hereditaria. Eliptocitosis. Ovalocitosis
Factores extrínsecos
CID, SHU, PTT. Abetalipoproteinemia. Quemaduras. Enfermedad de Wilson. Déficit de Vit E
Anemia hemolítica inmunitaria
Autoinmune. Isoinmune. Inducida por fármacos.
Puede definirse como una reducción en uno o ambos de los siguientes: HCT y HGB acorde a los valores registrados en las personas sanas.
Varían por edad, sexo, raza y etnia
Desde el nacimiento hasta los 3 meses la causa más común es la anemia fisiológica.
Síntomas comunes
Letargo, taquicardia y palidez. Los bebés pueden presentar irritabilidad y mala ingesta oral.
Los pacientes con anemia crónica pueden tener pocos o ningún síntoma.
Síntomas de hemólisis y hemorrágicos.
El tratamiento gira en torno a la etiología
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