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MIASTENIA GRAVIS FISIOPATOLOGIA
Descripción
fisiopatologia de la miastenia gravis
Sin etiquetas
miastenia gravis
fisiopatologia
union neuromuscular
Mapa Mental por
Jhacksson Smit Cordova Agurto
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Jhacksson Smit Cordova Agurto
hace más de 9 años
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Resumen del Recurso
MIASTENIA GRAVIS FISIOPATOLOGIA
Es el trastorno más común de la transmisión neuromuscular
El sello distintivo de la enfermedad es un grado fluctuante y combinación variable de debilidad
ocular
bulbar
la integridad física
músculos respiratorios.
Puede ser un trastorno adquirido.
Los síntomas y las principales consideraciones en el diagnóstico diferencial
La gran mayoría de los pacientes que desarrollan miastenia en la adolescencia o la edad adulta
Tienen autoanticuerpos que juegan un papel importante patogenicidad atacando :
Estos autoanticuerpos se cree que se originan en los centros germinales hiperplásicos en el timo
Donde se agrupan las células que expresan AChR mioides.
El receptor de acetilcolina (AChR)
La fijación de complemento
Reducir el número de AChR en el tiempo.
En la miastenia gravis: la pérdida de los acetilcolina R funcionales da como resultado
la disminución de la amplitud de la placa terminal que cae debajo del umbral
dando como resultado una falla en la trasmisión neuromuscular.
requerido para la generación del potencial de acción de la fibra muscular durante las despolarizaciones nerviosas repetitivas
Recursos multimedia adjuntos
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