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Descripción
Mapa Mental por Carmely Grey, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Carmely Grey
hace más de 9 años
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BIOSÍNTESIS DE
MACROMOLÉCULAS
- Rosalin
Franklin
- Rosalin
Franklin
- Watson
y Crick
- Watson
y Crick
- Tres modelos
- Solo es correcta la hipótesis
semiconservativa demostrada
por Messelson y Stahl (1958)
- Solo es correcta la hipótesis
semiconservativa demostrada
por Messelson y Stahl (1958)
- Fases
- 1. INICIACIÓN: rotura de los
puentes de H, separación de
las dos cadenas y evitar el
superenrollamiento
- 2. ELONGACIÓN: añadir
nuevos nucleótidos
complementarios a la
cadena molde en 5'-3'
- 3. TERMINACIÓN:
encuentro con una
secuencia de terminación y
desacople del replisoma
- 1. INICIACIÓN: rotura de los
puentes de H, separación de
las dos cadenas y evitar el
superenrollamiento
- Proteínas
implicadas
- Helicasas
- Proteínas
SSB
- Topoisomerasas
- ADN
polimerasa
- Ligasas
- Helicasas
- Reversión directa:
reconocer la base
modificarla y
repararla
- Reparación en
una o ambas
cadenas
- Tolerancia mediante
translesión: replicaciones
de las lesiones con
polimerasas especializadas
- Respuesta SOS:
supervivencia a costa
de mayor probabilidad
de mutaciones
- Autocorreción
de la polimerasa
- Circuitos de
control
- Control negativo
(represor) o positivo
(activador) de inducción
o represión
- Control negativo
(represor) o positivo
(activador) de inducción
o represión
- Fases
- INICIACIÓN: ARN polimerasa reconoce el
promotor y crea burbuja de transcripción
- ELONGACIÓN: síntesis de ARN por la ARN
polimerasa en 5'-3'
- TERMINACIÓN: reconocimiento de
secuencia de terminación
- INICIACIÓN: ARN polimerasa reconoce el
promotor y crea burbuja de transcripción
- Regulación
- Interacción directa de un factor de
control con el gen
- Modulación (en la maquinaria de
control)
- Influencia epigenética
- Interacción directa de un factor de
control con el gen
- Código genético
- Universal (nuclear), degenerado (redundante),
con señales de inicio y de parada, organizado
en tripletes no solapantes
- Universal (nuclear), degenerado (redundante),
con señales de inicio y de parada, organizado
en tripletes no solapantes
- Fases
- 1. ACTIVACIÓN: unión de los aminoácidos a su
ARNt específico (aminoacil-ARNt-sintetasa)
- 2. INICIACIÓN: identificación del codón AUG
(inicio) y unión de las subunidades ribosomales
- 3. ELONGACIÓN: formación de enlaces
polimerizantes que darán lugar a la proteína
con gasto de GTP (ATP)
- 4. TERMINACIÓN: reconocimiento de los
codones de parada (UAA, UAG, UGA) y
maduración del mensaje (eucariotas)
- 1. ACTIVACIÓN: unión de los aminoácidos a su
ARNt específico (aminoacil-ARNt-sintetasa)
- Plegamiento de
proteínas
- Chaperonas
- Chaperoninas
- Chaperonas
- Código genético
- Rutas de secreción
para proteínas
desnaturalizas
- Rutas Sec y Tat en bacterias
- Sistemas de
membranas en
eucariotas
- Proteínas de membrana
- Rutas de secreción
para proteínas
desnaturalizas
Recursos multimedia adjuntos
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