Enfermedad extraña que se hereda típicamente
como un rasgo genético recesivo ligado al Cromosoma X .
Es un defecto o
deficiencia de la
proteina CD40
(co-estimuladora)
Se encuentra en la superficie de los linfocitos T ( responsables de coordinar
la respuesta inmune )
incapacidad de dirigir a los linfocitos B (productores de anticuerpos)
Producción de IGM elevada
SE CARACTERIZA:
infecciones bacterianas piogénicas
infecciones recurrentes de la vía respiratoria superior e inferior
incluyendo los senos paranasales, los pulmones, el oído medio, la
conjuntiva ocular
SÍNTOMAS
Amígdalas agrandadas
Hígado agrandado
Bazo inflamado
Diarrea crónica
Infecciones oportunistas
Neutropenia
Ganglios linfáticos agrandados
Colangitis esclerosante
Malabsorción
Diarrea
:D
CAUSAS
es en la mayoría de los casos una mutación en un
punto no determinado del cromosoma X que afecta a
una proteína denominada ligando CD40, muy
importante para el adecuado funcionamiento de los
linfocitos T, una de las células clave del sistema
inmunológico.
TRATAMIENTO
Aplicación regular de antinflamatorios
terapias
Ya que los pacientes con el síndrome Hiper IgM ligado al X tienen una severa deficiencia
de IgG, las infusiones regulares de IVIG cada 3 o 4 semanas son efectivas en disminuir
la cantidad de infecciones
CURA
NO EXISTE CURA pueden
llegar a la estabilidad con un
transplante de médula y
con la terapia de IVIG