REAÇÕES DE ELIMINAÇÃO

Nota:

• FUNÇÃO ORGÂNICA OXIGENADA, NA QUAL O GRUPO HIDROXILA(OXIDRILA) ENCONTRA-SE LIGADO A CARBONO SATURADO 

1. DESIDRATAÇÃO INTRAMOLECULAR

   Nota:

   • O produto é obtido de uma única molécula.
   1. PRODUZ "ALCENO" (LIGAÇÃO DUPLA ENTRE ÁTOMOS DE CARBONO).

      Nota:

      • ELIMINAÇÃO DE GRUPOS  VIZINHOS DA MOLÉCULA:  H e OH
      1. REGRA DE SAYTZEF
         1. "TIRA DE QUEM NÃO TEM"

            Nota:

            • O hidrogênio que é eliminado com o grupo OH vem do átomo de carbono  vizinho e menos hidrogenado. 
2. DESIDRATAÇÃO INTERMOLECULAR

   Nota:

   • O produto é obtido de duas moléculas.
   1. PRODUZ ÉTER

      Nota:

      • COMPOSTO ORGÂNICO QUE APRESENTA OXIGÊNIO ENTRE CADEIAS CARBÔNICAS (IGUAIS OU DIFERENTES).
      1. SE DÁ ENTRE DUAS MOLÉCULAS DE ÁLCOOL

Nota:

• COMPOSTOS ORGÂNICOS QUE APRESENTAM UM OU MAIS HALOGÊNIOS (F, Cl, Br OU I) LIGADO(S) A CARBONO.

1. ELIMINAÇÃO DE HALOGENIDRETO (HX): HCl, HBr, HF, HI

   Nota:

   • O hidrogênio eliminado vem do átomo de carbono menos hidrogenado e vizinho ao carbono que contém o halogênio.
   2. PRODUZ "ALCENO" (LIGAÇÃO DUPLA ENTRE CARBONOS
2. ELIMINAÇÃO DE HALOGÊNIOS

Nota:

• FORMAÇÃO DE COMPOSTO CÍCLICO. É MAIS FÁCIL A FORMAÇÃO DE ANÉIS COM CINCO OU SEIS ÁTOMOS DE CARBONO.