ANTIMICROBIANOS

Bactérias
1. Etapas do Diagnóstico Microbiológico
  1. 1- Coleta
    1. 2- Semeadura
      1. Meios de cultura adequados
        Finalidade: Simples Enriquecidos Seletivos
        Consistência: Sólido Semissólido Liquido
      2. Nutrientes: essências para o crescimento
        Exigências nutricionais: -Fontes de energia -Fontes de carbono -Fontes de nitrogênio
        Exigências ambientais : temperatura, água , gases do meio e pH
        Fases do Crescimento bacteriano:
      3. 3- Identificação bacteriana
        Morfologia Coloração de Gram: Baseado na estrutura da PAREDE CELULAR
        Gram Positivas: Parede celular rica em pepitideoglicano, ele é pouco permeável a acetona. Portanto não perdem a cor azul-arroxeada quando submetidas ao processo de descoloração com álcool.
        Gram Negativas: Parede celular mais fina, com pouco pepitideoglicano com presença de membrana externa e alta concentração de lipídeos. Isso torna a bactéria mais permeável ao álcool acetona, descorando a bactéria. Quando entra a fucsina, ela cora esta bactéria assumindo um tom róseo-avermelhado
        Provas de Identificação
        Identificação do Metabolismo
        4- Antibiograma
        É um ensaio que mede a susceptibilidade/resistência de uma bactéria um ou mais agentes antimicrobianos
        Método difusão em disco - Método Kirby-Bauer
    2. Escolha do sítio e obtenção do material. Representatividade, pureza coleta prévia ao uso de ATB
2. Morfologia e Estrutura da célula bacteriana
  1. Forma
    1. Esféricas - Cocos
    2. Cilíndricas - Bacilos
    3. Espiraladas: Espiroquetas, Vibriões e Espirilos
  2. Arranjo
    1. Pares: diplococos Cadeias: estreptococos Cachos: estafilococos
    2. Poucos agrupamentos : Diplobacilos e estreptobacilos
    3. Não se agrupam
3. Estruturas Essênciais
  1. Parede celular: Manutenção da forma e proteção externa
  2. Ribossomos: Síntese de proteínas
  3. Ácido nucleico: Informações de replicação
  4. Membrana citoplasmática: permeabilidade seletiva da célula bacteriana
4. Estruturas Facultativas
  1. Fímbria ou pili: aderência e condução
  2. Cápsula: engana o sistema fagocitário dificultando a identificação das bactérias
  3. Flagelo: Locomoção bacteriana
  4. Plasmídeo: Molécula de DNA que protege a célula da ação antibiótica
5. Tamanho: dimensões microscópicas: 0,2 a 1,5 micras de diâmetro e de 1 a 6 micras de comprimento, em média
6. Células vegetativas são aquelas que se encontram realizando suas funções metabólicas (são bactérias em ambientes favoráveis)
  1. Esporos bacterianos não estão em ambientes favoráveis e, com isso, não exercem suas funções.
7. Reprodução
  1. Assexuada
    1. Cissiparidade ou bipartidação ou divisão binária
    2. Esporulção (resistência assexuada)
  2. Sexuada
    1. Conjugação (transferência de plasmídeo)
    2. Transformação ( absorve DNA de outra bactéria, provenientes de outras bac. mortas)
    3. Transdução (quando pode modificar o genoma da bactéria através de um vírus)
Penicilina
1. Séc.XX Alexander Fleming Lochfield
2. Estava estudando o Staphylococcus aureus
3. 1928- saiu de férias e acidentalmente deixou a placa aberta
4. percebeu um impedimento do crescimento da bactéria da placa e analisou o fungo presente, o penicilium
5. 1938- Dr Florey e Dr Chain isolaram a Penicilina
6. Era dos Antibióticos - a penicilina produzida em escala industrial
7. 1945, Fleming, Florey e Chain receberam conjuntamente o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia.
RESOLUÇÃO-RDC Nº 44, DE 26 DE OUTUBRO DE 2010 Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica.
Todos os medicamentos que agem sobre as bactérias, com ação bactericida ou bacteriostática (antibióticos ou quimioterápicos)
ORIGEM - Fungos e bactérias (antibiótico) Síntese (quimioterápico)
1. AÇÃO BIOLÓGICA - Bactericida - Quando causam a morte das bactérias - Bacteriostático- Quando inibem o seu crescimento
  1. Toxicidade Seletiva: é essência do tratamento antimicrobiano é a toxicidade seletiva - matar ou inibir o micro-organismo sem afetar o hospedeiro
  2. ESPECTRO DE AÇÃO - Amplo espectro: é capaz de inibir uma grande variedade de Bactérias Gram positivas e Gram negativas -Espectro reduzido: só é ativo contra uma variedade limitada de bactérias
MECANISMOS DE AÇÃO
1. MEMBRANA CELULAR perde a permeabilidade seletiva, assim as estruturas essenciais da bactérias saem e substâncias tóxicas as bactérias entram, causando a destruição dessa célula bacteriana
2. SÍNTESE DE ÁCIDO NUCLEICO - Interferem na função do DNA e na sua estrutura impedindo a reprodução/biparidade da bactéria
3. SÍNTESE PROTÉICA - Se liga aos ribossomos causando a ausência da síntese proteica ou do alongamento dessa proteína, tornando ela inativa ou a má formada que também a impede de exercer a função.
4. SÍNTESE DO ÁCIDO FÓLICO - ATB ANTIMETABÓLITOS. Impedem a produção do ácido fólico e do ácido tetraidrofólico
5. PAREDE CELULAR Impedem a formação do pepitideoglicano. Se instala na PBP da bactéria e manda informações para a produção exacerbada de enzimas, resultltando na destruição da parede celular
MECANISMOS DE RESISTÊNCIA
1. NATURAL Já surgiu resistente a esse ATB
2. ADQUIRIDA
  1. ENZIMAS
  2. ALTERAÇÃO DO ALVO
  3. BOMBA DE EFLUXO
  4. PERMEABILIDADE DIMINUIDA
Evolução Tecnológica na Área Farmacêutica
1. Conjunto de transformações que contribuiu para um mercado globalizado
2. Final do século XIX- organização do setor e revolução química
3. Primeira geração 1820-1880: Lavoisier
4. Segunda geração 1880-1930: Vacinas produzidas pelas indústrias alemãs, francesas e suiças
5. Terceira geração 1930-1960-: Isolamento e síntese de vitaminas, corticosteroides , hormônios e antibacterianos
6. Nanotecnologia: Os fármacos, uma vez que estão dentro do corpo, se ligam a uma molécula específica de proteína, mudando a forma 3D dessa proteína, e alterando assim a maneira como o medicamento funciona.
7. O medicamento ideal seria projetado em um formato que só se ligaria a uma proteína específica (ou grupo de proteínas) que estivesse envolvida em uma determinada doença, eliminando assim os efeitos colaterais que ocorrem quando os fármacos se ligam a outras proteínas no corpo.

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