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2976974
VASOPRESINA
Descripción
VASOPRESINA
Sin etiquetas
vasopresina
farmaco
farmacologia
Mapa Mental por
Jhacksson Smit Cordova Agurto
, actualizado hace más de 1 año
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Menos
Creado por
Jhacksson Smit Cordova Agurto
hace más de 9 años
248
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Resumen del Recurso
VASOPRESINA
COMO FARMACO
Mecanismo de acción
Aumenta
Monofosfato de adenosina cíclico (cAMP)
Aumentando la permeabilidad al agua en el túbulo renal
Resultando
Volumen de orina disminuido
Aumento de la osmolalidad
Causa peristaltismo
Estimulando directamente
El músculo liso de las vías GI
Vasoconstrictor directo
Sin efectos inotrópicos o cronotrópicos.
En shock vasodilatador
Aumenta
Resistencia vascular sistémica
Presión media de la sangre arterial
Disminuye
Frecuencia cardiaca
Gasto cardiaco
Farmacodinamia y farmacocinética
Inicio de la acción
Nasal: 1 hora
IV: ≤15 minutos
Duración:
Nasal: 3 a 8 horas
IM, SubQ: 2 a 8 horas
IV: ≤20 minutos
Metabolismo
Nasal / Parenteral:
Hepática
Renal (metabolitos inactivos)
La vida media de eliminación
Nasal: 15 minutos
Parenterales: 10 a 20 minutos
Excreción
Nasal: Orina
SubQ:
Orina (fármaco 5% inalterado) después de 4 horas
IV: La orina (~ 6% como fármaco inalterado)
Recursos multimedia adjuntos
583966fa-8507-487c-af5e-1e817967dcc5 (image/jpg)
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