Depósito Pigmentos Endógenos

Nota:

• Sintetizado por el propio organismo.

1. HEMATÓGENOS Derivados de la Hb
   1. Intoxicación

      Nota:

      • Hb sustituida por
      1. OxiHb Hb+4O2
      2. MetaHb Nitritos
      3. CarboxiHb CO
   2. 1. Hemosiderina

      Nota:

      • Degradación de Hb Azul PrusiaPAS+Bazo/Nódulo Linfático/Hígado
      1. Causas
         1. Parásitos
         2. Bacterias Hemolíticas
         3. Tóxicos

            Nota:

            • Cumarina
         4. Hemólisis inmunomediada
      2. Tipos
         1. Localizadas

            Nota:

            • Heridas Congestión Pasiva Crónica Pulmón Inyecciones intramusculares Fe
         2. Generalizadas

            Nota:

            • Hemólisis Generalizada
   3. Bilirrubina

      Nota:

      • Degradación Hb Desequilibrio entre: Producción y Eliminación de Bilirrubina
      1. Ictericia

         Nota:

         • Coloración amarillenta por Depósito de Bilirrubina
         1. Prehepática

            Nota:

            • Enfermedades Hemolíticas.                            Anemia Babesiosis M.A. Heces muy pigmentadas +Bilis Sangre, Orina y tejidos semipigmentados
            1. Enfermedades hemolíticas A ++ Algo
         2. Hepática T N ++

            Nota:

            • ++Bilirrubina no conjugada Hepatitis Vírica Canina Tóxicos hepáticos Tumor hepático Cirrosis Sangre, Orina y Tejidos muy Pigmentados
         3. Posthepática P A ++

            Nota:

            • Bilirrubina conjugada  Depósito pigmentos biliaresObstrucción del Sistema Biliar.Parásitos, Cálculos biliares.Sangre, Orina y Tejidos muy pigmentados
   4. Porfirinas
      1. 1ªHereditarias
      2. 2ªDaño Hepático
      3. Enfermedades: Fallo en Síntesis
2. NO HEMATÓGENOS
   1. Lipofuscina->EDAD

      Nota:

      • M.I. PAS+ M.A. Pardo-rojizoFibras musculares, Neuronas, Glángulas adrenales, Hígado.(Cél. tan especializadas que no tienen capacidad de regeneración) Vísceras color pardo "Atrofia parda"
      1. Autooxidación Lípidos en M
         1. Autofagolisosomas
      2. Causas: Envejecimiento celular Fallo Mec. Antioxidantes
   2. Pigmento Ceroide

      Nota:

      • M.I. Neuronas, Macrófagos, hepatocitos
      1. Forma precoz Lipof.->Malnutrición/T
   3. Melanina

      Nota:

      • Melanocitos (Epidermis,pelo,iris) Síntesis por oxidación de: Tirosina (aa).
      1. Alteraciones Síntesis/Distrib.
         1. Hiperpigmentación
            1. En Piel

               Nota:

               • Melanodermia/Melanotriquia
               1. Generalizada Enf.Adisson
               2. Localizada
                  1. T/Dermatitis/tosis
            2. En Vísceras
         2. Hipopigmentación

            Nota:

            • -Pigmento en Piel Leucodermia (piel) Leucotriquia (folículos pilosos)
         3. Despigmentación

            Nota:

            • Cría normal->Crece se despigmenta Hereditario:-Defecto E.-Falta de diferenciación melanoblastos.