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FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS
Descripción
Mapa Mental sobre FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS, creado por Estefanía Fernández Tapia el 23/03/2021.
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Mapa Mental por
Estefanía Fernández Tapia
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Estefanía Fernández Tapia
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Resumen del Recurso
FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS
ALCOHOLES
R - OH
NO TIENE LUGAR ESPECÍFICO
TERMINACIÓN OL FUNCIÓN PRIMARIA
CH3-CH2-CH2OH PROPANOL
FUNCIÓN SECUNDARIA (RADICAL) SE LLAMA HIDROXI
CETONAS
R - CO -R
SIEMPRE EN C SECUNDARIO
TERMINACIÓN ONA
CH3-CO-CH3 PROPANONA
SIEMPRE NUMERAR SI TENGO MÁS DE 3 C
FUNCIÓN SEC O RADICAL OXO
ALDEHIDOS
R-CHO
UBICAN SOLO EN LOS EXTREMOS O EN C PRIMARIO
TERMINACIÓN AL
CH3-(CH2)3-CHO PENTANAL
FUNCIÓN SECUNDARIA FORMIL
ÉTERES
R - O -R
MEDIO DE 2 RADICALES
NOMECLATURA
IUPAC
RADICAL LA CADENA PEQUEÑA TOMA LA TERMINACIÓN OXI METOXI
LA MÁS LARGA SE TOMA COMO CADENA PRINCIPAL TERMINACIÓN (ANO-ENO-INO)
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 ETOXIPROPANO
DERIVADA
TODOS SON RADICALES SE NOMBRAN EN ORDEN ALFABÉTICO
COLOCO LA PALABRA ÉTER AL FINAL
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 ETIL PROPIL ÉTER
ÉSTERES
R- CO-O-R
UNIENDO 2 CADENAS
SE NOMBRA PRIMERO EL RADICAL QUE CONTENGA (CO) CARBONILO CAMBIANDO LA TERMINACIÓN -OATO
LUEGO EL OTRO RADICAL CON TERMINACIÓN ILO
CH3-CH2-CO-O-C2H5
PROPANOATO DE ETILO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
R - COOH
SIEMPRE EN LOS EXTREMOS
ÁCIDO PARA INICIAR SEGUIDOS CADENA CON TERMINACIÓN OICO
ÁCIDO __________OICO
CH3-COOH ÁCIDO ETANOICO
ANHÍDRIDOS
R-CO-O-CO-R
UNIENDO 2 ÁCIDOS
SIMÉTRICOS
ANHÍDRIDO SEGUIDO DEL NOMBRE DEL COMPUESTO CON TERMINACIÓN -OICO
SOLO SE NOMBRA 1
CH3-CO-O-CO-CH3
ANHÍDRIDO ETANOICO
ASIMÉTRICOS
ANHÍDRIDO EL NOMBRE DEL COMPUESTO CON MENOS CARBONOS LUEGO MÁS CARBONOS Y AMBOS CON TERMINACIÓN -OICO
H-CO-O-CO-CH3
ANHÍDRIDO METANOICO ETANOICO
SIEMPRE NUMERO DESDE LA FUNCIÓN PRIMARIA
CADENA PRINCIPAL LA MÁS LARGA
RADICAL MÁS CERCANO
RADICALES VAN EN ORDEN ALFABÉTICO ANTES DEL NOMBRE DE LA CADENA
UBICAR LOCALIZADORES TANTO PARA RADICALES COMO PARA FUNCIÓN
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