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Descripción
Mapa Mental por KevinGarcia,, actualizado hace más de 1 año
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Creado por KevinGarcia,
hace más de 9 años
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NMX-AA-038-SCFI-2001
- DETERMINACIÓN DE TURBIEDAD EN AGUAS NATURALES,
RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS
- Introducción.
- La turbiedad en agua se debe a la presencia de
partículas suspendidas y disueltas. Materia en
suspensión como arcilla, cieno o materia orgánica
e inorgánica finamente dividida, así como
compuestos solubles coloridos, plancton y
diversos microorganismos.
- La turbiedad en agua se debe a la presencia de
partículas suspendidas y disueltas. Materia en
suspensión como arcilla, cieno o materia orgánica
e inorgánica finamente dividida, así como
compuestos solubles coloridos, plancton y
diversos microorganismos.
- Objetivo
- Esta norma mexicana establece el procedimiento
para la determinación en campo y en el laboratorio
de la turbiedad en muestras de agua residual,
residual tratada y natural, en un intervalo de trabajo
de 0,01 a 40 UNT, pudiendo incrementar este
intervalo, realizando diluciones de muestras con
concentraciones mayores de 40 UNT.
- Esta norma mexicana establece el procedimiento
para la determinación en campo y en el laboratorio
de la turbiedad en muestras de agua residual,
residual tratada y natural, en un intervalo de trabajo
de 0,01 a 40 UNT, pudiendo incrementar este
intervalo, realizando diluciones de muestras con
concentraciones mayores de 40 UNT.
- PRINCIPIO DEL MÉTODO
- Se basa en la comparación entre la intensidad de la luz
dispersada por la muestra bajo condiciones definidas y la
intensidad de luz dispersada por una suspensión de referencia
bajo las mismas condiciones; a mayor dispersión de luz
corresponde una mayor turbiedad. Las lecturas son realizadas
empleando un turbidímetro calibrado con una suspensión de
referencia de formacina preparada bajo condiciones específicas
- Se basa en la comparación entre la intensidad de la luz
dispersada por la muestra bajo condiciones definidas y la
intensidad de luz dispersada por una suspensión de referencia
bajo las mismas condiciones; a mayor dispersión de luz
corresponde una mayor turbiedad. Las lecturas son realizadas
empleando un turbidímetro calibrado con una suspensión de
referencia de formacina preparada bajo condiciones específicas
- DEFINICIONES
- Aguas naturales: Agua
cruda, subterránea, de
lluvia, de tormenta, de
tormenta residual y
superficial.
- Aguas residuales: Las aguas de
composición variada
provenientes de las descargas
de usos municipales,
industriales, comerciales,
agrícolas, pecuarias,
domésticos y similares, así
como la mezcla de ellas.
- Descarga: Acción de verter,
infiltrar o depositar o
inyectar aguas residuales a
un cuerpo receptor en forma
continua, intermitente o
fortuita, cuando éste es un
bien del dominio público de
la Nación.
- Disolución madre:
Corresponde a la
disolución de máxima
concentración en un
análisis. Es a partir de
esta disolución que se
preparan las
disoluciones de trabajo.
- Disolución: estándar
Disolución de
concentración conocida
preparada a partir de un
patrón primario.
- Medición: Conjunto
de operaciones que
tiene por objeto
determinar el valor de
una magnitud.
- Descarga: Acción de verter,
infiltrar o depositar o
inyectar aguas residuales a
un cuerpo receptor en forma
continua, intermitente o
fortuita, cuando éste es un
bien del dominio público de
la Nación.
- Aguas residuales: Las aguas de
composición variada
provenientes de las descargas
de usos municipales,
industriales, comerciales,
agrícolas, pecuarias,
domésticos y similares, así
como la mezcla de ellas.
- Aguas naturales: Agua
cruda, subterránea, de
lluvia, de tormenta, de
tormenta residual y
superficial.
- Introducción.
- EQUIPO Y MATERIALES
- Equipo
- Turbidímetro.
- Fuente de luz.
Lámpara de tungsteno
- Celdas de vidrio de cristal
incoloro y transparente
- Balanza analítica con precisión de
0,1 mg
- Turbidímetro.
- Reactivos
- Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4
- Hexametilentetramina (CH2)6N4
- Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4
- Disoluciones
- Suspensión patrón de formacina de 400 UNT.
- Suspensión patrón de formacina de 400 UNT.
- Equipo
- RECOLECCIÓN,
PRESERVACIÓN Y
ALMACENAMIENTO
DE MUESTRAS
- La determinación puede realizarse en
el sitio de muestreo empleando un
turbidímetro portátil.
- La muestra debe de ser colectada en
frascos de vidrio o polietileno de boca
ancha, cierre hermético y tapa inerte.
Debe contener un volumen mínimo de
100 mL.
- La muestra no debe ser preservada.
- Las muestras deben de mantenerse en
refrigeración durante el transporte al
laboratorio.
- Las muestras deben de analizarse lo antes
posible y en un periodo no mayor de 24 h,
mientras permanezcan en el laboratorio
deben conservarse en refrigeración a 4ºC.
- La determinación puede realizarse en
el sitio de muestreo empleando un
turbidímetro portátil.
- CONTROL DE CALIDAD
- Cada laboratorio que utilice
este método debe operar un
programa de control de
calidad (CC) formal.
- El laboratorio debe
mantener los siguientes
registros:
- - Los nombres y títulos de los analistas que
ejecutaron los análisis y el encargado de
control de calidad que verificó los análisis, y
- Las bitácoras manuscritas del analista y del
equipo en los que se contengan los siguientes
datos:
- a) Identificación de la muestra;
b) Fecha del análisis;
- c) Procedimiento cronológico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
- e) Número de muestras de
control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones
de los instrumentos de medición;
- g) Evidencia de la aceptación o
rechazo de los resultados, y
h) Además el laboratorio debe
mantener la información original
reportada por los equipos en
disquetes o en otros respaldos de
información.
- a) Identificación de la muestra;
b) Fecha del análisis;
- - Los nombres y títulos de los analistas que
ejecutaron los análisis y el encargado de
control de calidad que verificó los análisis, y
- Las bitácoras manuscritas del analista y del
equipo en los que se contengan los siguientes
datos:
- Cada vez que se adquiera nuevo
material volumétrico debe de
realizarse la verificación de la
calibración de éste, tomando una
muestra representativa del lote
adquirido.
- Cada laboratorio que utilice
este método debe operar un
programa de control de
calidad (CC) formal.
- PROCEDIMIENTO
- 1 Preparación y acondicionamiento de la muestra: Analizar la
muestra en un periodo no mayor de 24 h. Si la muestra se encuentra
en refrigeración, sacarla y permitir que alcance la temperatura
ambiente antes de que se realice el análisis.
- 2 Análisis de muestras con turbiedad menor a 40 UNT.
- 2.1. Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al
manual de operación del equipo.
- 2.2 Revisar la calibración del equipo con uno de los estándares
dentro del intervalo de trabajo.
- 2.2 Revisar la calibración del equipo con uno de los estándares
dentro del intervalo de trabajo.
- 2.1. Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al
manual de operación del equipo.
- 3 Enjuagar la celda dos veces con muestra para evitar errores por dilución.
Llenar la celda. Cuando la determinación se realice en campo las celdas deben
de estar perfectamente secas para poder determinar la turbiedad de la
muestra que se tome.
- 4 Reemplazar la celda conteniendo la disolución patrón, por la celda que contiene la muestra por
analizar y cerrar el compartimento de la celda.
- 5 Leer la turbiedad de la muestra, homogeneizando la muestra contenida en la celda entre cada
lectura. Se recomienda tomar varias lecturas homogeneizando entre cada una de ellas.
- 6 Verificar la calibración del turbidímetro cada vez que se cambie de intervalo de trabajo.
- Análisis de muestras con turbiedad mayor a 40 UNT.
- De ser posible y de acuerdo con los intervalos de lectura del equipo, realizar una
prelectura para calcular la dilución a realizar.
- Hacer una dilución de la muestra empleando agua destilada de tal
- Hacer una dilución de la muestra empleando agua destilada de tal
- De ser posible y de acuerdo con los intervalos de lectura del equipo, realizar una
prelectura para calcular la dilución a realizar.
- 1 Preparación y acondicionamiento de la muestra: Analizar la
muestra en un periodo no mayor de 24 h. Si la muestra se encuentra
en refrigeración, sacarla y permitir que alcance la temperatura
ambiente antes de que se realice el análisis.
- INTERFERENCIAS
- El color verdadero, es decir el color del agua
debido a las sustancias disueltas que absorben
luz, origina que la turbiedad sea más baja,
aunque este efecto generalmente no es
significativo en aguas tratadas.
- La presencia de residuos flotantes y materia fina
los cuales puedan sedimentarse rápidamente
darán lecturas bajas. Pequeñas burbujas de aire
pueden afectar el resultado de manera positiva.
- Existen numerosas fuentes de error como
son presencia de burbujas en las paredes de
la celda al momento de realizar la lectura,
empañamiento de las celdas, suciedad del
vidrio, y efectos de vibración que alteran la
visibilidad superficial de la muestra los
cuales conducirán a errores en las lecturas.
- Existen numerosas fuentes de error como
son presencia de burbujas en las paredes de
la celda al momento de realizar la lectura,
empañamiento de las celdas, suciedad del
vidrio, y efectos de vibración que alteran la
visibilidad superficial de la muestra los
cuales conducirán a errores en las lecturas.
- La presencia de residuos flotantes y materia fina
los cuales puedan sedimentarse rápidamente
darán lecturas bajas. Pequeñas burbujas de aire
pueden afectar el resultado de manera positiva.
- SEGURIDAD
- Este procedimiento involucra el manejo de reactivos
químicos, equipos y muestras por analizar que pueden
representar un peligro si no se manipulan
adecuadamente o si no se observan las reglas de
seguridad e higiene de laboratorio.
- Este método no menciona todas las precauciones de
seguridad asociadas con su uso. El laboratorio es
responsable de mantener un ambiente de trabajo
seguro y un archivo de las medidas de seguridad
respecto a la exposición y manejo seguro de las
substancias químicas especificadas en éste método.
- El sulfato de hidracina es un compuesto sumamente
tóxico con características cancerígenas, así que su
manipulación debe realizarse con extremo cuidado,
evitando su inhalación, ingestión y contacto con la piel y
mucosas.
- No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos
los reactivos, por lo que cada sustancia química debe
tratarse como peligro potencial a la salud. La exposición
a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible.
- No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos
los reactivos, por lo que cada sustancia química debe
tratarse como peligro potencial a la salud. La exposición
a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible.
- El sulfato de hidracina es un compuesto sumamente
tóxico con características cancerígenas, así que su
manipulación debe realizarse con extremo cuidado,
evitando su inhalación, ingestión y contacto con la piel y
mucosas.
- Este método no menciona todas las precauciones de
seguridad asociadas con su uso. El laboratorio es
responsable de mantener un ambiente de trabajo
seguro y un archivo de las medidas de seguridad
respecto a la exposición y manejo seguro de las
substancias químicas especificadas en éste método.
- Este procedimiento involucra el manejo de reactivos
químicos, equipos y muestras por analizar que pueden
representar un peligro si no se manipulan
adecuadamente o si no se observan las reglas de
seguridad e higiene de laboratorio.
- El color verdadero, es decir el color del agua
debido a las sustancias disueltas que absorben
luz, origina que la turbiedad sea más baja,
aunque este efecto generalmente no es
significativo en aguas tratadas.
- INTEGRANTES DE LA MESA 6
5B LQ
- Kevin Saul Garcia Campos
- Claudia Paulina Rodriguez Mendoza
- Estefania Gonzalez Hernandez
- Nelly Marielyn De Greef Garcia
- Iris Monserrat Gonzales Gomez
- Miguel Angel Espinosa Sanchez
- Jessica Guadalupe Prado Guzman
- Fernanda Guadalupe Rodriguez Botello
- Kevin Saul Garcia Campos
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