Alteraciones en el tejidoóseo

Descripción

esquema de alteraciones oseas
Edith Brisaida Mamani Anccasi
Mapa Mental por Edith Brisaida Mamani Anccasi, actualizado hace más de 1 año
Edith Brisaida Mamani Anccasi
Creado por Edith Brisaida Mamani Anccasi hace más de 3 años
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Resumen del Recurso

Alteraciones en el tejidoóseo
  1. GIGANTISMO
    1. Acromegalia
      1. Causado por un aumento en la secreción de la hormona de crecimiento
        1. Asociado a un crecimiento de la glándula pituitaria
          1. E,j. Charles Byrne
        2. Fenotipo eunucoide
          1. Causado por la extirpación de los testículos
            1. Caracterizado por estatura alta y extremidades alargadas
              1. Ej. Los castrati
            2. ENANISMO
              1. Acondroplasia
                1. Displasia ósea causada mayormente por una mutación en el gen FGFR3
                  1. Se caracteriza por extremidades pequeñas y cuerpo desproporcionado
                    1. Ej Peter Dinklaage
                    2. Enanismo pituitario
                      1. Se caracteriza por un cuerpo proporcionado pero pequeño
                        1. Causado por la insuficiente producción o acción de hormona de crecimiento
                          1. Ej. Joseph Vorulapsky
                          2. Pseudoacondroplasia
                            1. Displasia ósea causada por una mutación en el gen COMP
                              1. Se caracteriza por extremidades cortas y arqueadas
                                1. Consiste en la muerte de las células de la zona de crecimiento de los huesos
                                  1. Ej. La familia Ovitz
                                2. Sindrome de Arnold (displasia cleidocraneal)
                                  1. Caracterizado por frente voluminosa y rostro en punta
                                    1. Alteración genética rara causada por la mutación del gen CBAF1
                                      1. Ej. Marinero chino llamado Arnold
                                      2. Fibrodisplasia osificante progresiva
                                        1. Alteración genética causada por la mutación del gen ACVR1
                                          1. Consiste en un crecimiento de hueso en tejido no esqueletal como músculos, ligamentos y articulaciones.
                                            1. Ej. Harry Eastlak
                                            Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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