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GENETICA
- TERMINOS BASICOS DE LA HERENCIA
- Fenotipo
- Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y
comportamiento.
- Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y
comportamiento.
- Genotipo
- Se refiere a la
información genética
que posee un
organismo en
particular, en forma
de ADN. Normalmente
el genoma de una
especie incluye
numerosas
variaciones o
polimorfismos en
muchos de sus genes.
El genotipado se usa
para determinar qué
variaciones
específicas existen en
el individuo.
- Se refiere a la
información genética
que posee un
organismo en
particular, en forma
de ADN. Normalmente
el genoma de una
especie incluye
numerosas
variaciones o
polimorfismos en
muchos de sus genes.
El genotipado se usa
para determinar qué
variaciones
específicas existen en
el individuo.
- Alelo
- Un alelo es cada una de
las dos o más versiones
de un gen. Un individuo
hereda dos alelos para
cada gen, uno del padre y
el otro de la madre. Los
alelos se encuentran en
la misma posición dentro
de los cromosomas
homólogos. Si los dos
alelos son idénticos, el
individuo es homocigoto
para este gen.
- Un alelo es cada una de
las dos o más versiones
de un gen. Un individuo
hereda dos alelos para
cada gen, uno del padre y
el otro de la madre. Los
alelos se encuentran en
la misma posición dentro
de los cromosomas
homólogos. Si los dos
alelos son idénticos, el
individuo es homocigoto
para este gen.
- Heterocigoto
- Se dice en genética
que un organismo o
individuo diploide
dotado en cada célula
de dos lotes o
complementos
cromosómicos es
heterocigoto para un
gen determinado
cuando los
cromosomas
homólogos portadores
de ese locus presentan
dos versiones distintas
del gen, es decir, los
dos alelos son
diferentes.
- Homocigoto
- Un organismo es
homocigótico respecto a
un gen cuando los dos
alelos codifican la misma
información para un
carácter, por ejemplo, el
color de la flor en la
planta del guisante. Para
nombrarlos se utilizan
letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice
que AA es homocigótico
dominante y aa es
homocigótico recesivo
- Dominante
- Es una relación
entre alelos de
un mismo gen,
en el que uno
enmascara la
expresión es
posible tres
combinaciones
de alelos
—genotipo AA,
Aa y aa
- Recesivo
- Describe a uno de
los patrones de
herencia clásicos o
mendelianos y se
caracteriza por no
presentar el
fenómeno de
dominancia
genética.
- Describe a uno de
los patrones de
herencia clásicos o
mendelianos y se
caracteriza por no
presentar el
fenómeno de
dominancia
genética.
- Es una relación
entre alelos de
un mismo gen,
en el que uno
enmascara la
expresión es
posible tres
combinaciones
de alelos
—genotipo AA,
Aa y aa
- Un organismo es
homocigótico respecto a
un gen cuando los dos
alelos codifican la misma
información para un
carácter, por ejemplo, el
color de la flor en la
planta del guisante. Para
nombrarlos se utilizan
letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice
que AA es homocigótico
dominante y aa es
homocigótico recesivo
- Se dice en genética
que un organismo o
individuo diploide
dotado en cada célula
de dos lotes o
complementos
cromosómicos es
heterocigoto para un
gen determinado
cuando los
cromosomas
homólogos portadores
de ese locus presentan
dos versiones distintas
del gen, es decir, los
dos alelos son
diferentes.
- Locus
- Es el lugar
específico del
cromosoma
donde está
localizado un
gen u otra
secuencia de
ADN, como su
dirección
genética.
- Leyes de Mendel
- Las leyes de Mendel son
el conjunto de reglas
básicas sobre la
transmisión por
herencia genética de las
características de los
organismos padres a sus
hijos. Constituyen el
fundamento de la
genética.
- Las tres leyes de Mendel
son: Primera ley: principio
de la uniformidad. Segunda
ley: principio de
segregación. Tercera ley:
principio de la transmisión
independiente
- Las tres leyes de Mendel
son: Primera ley: principio
de la uniformidad. Segunda
ley: principio de
segregación. Tercera ley:
principio de la transmisión
independiente
- Codominancia
- La codominancia es un modelo
hereditario no mendeliano en donde
en el estado heterocigoto no hay
alelo recesivo, sino que ambos se
comportan como dominantes, tal
como en la herencia intermedia, pero
a diferencia de esta última, ambas
características se manifiestan sin
mezclarse.
- Dominancia Incompleta
- La dominancia
incompleta es la
interacción genética en
la cual los homocigotos
son fenotípicamente
diferentes a los
heterocigotos. Los
cruzamientos que
tienen una dominancia
incompleta son aquellos
en los que no existe
rasgo dominante, ni
recesivo.
- Alelos Multiples
- Se dice que una especie posee genes
con alelos múltiples cuando estos
presentan más de dos formas
alternativas. Es decir, cuando en una
población un “rasgo” o característica
está codificada por un gen que
posee más de dos alelos (para los
organismos diploides como los seres
humanos, por ejemplo).
- Herencia Ligada al Sexo
- El vínculo sexual describe
los patrones de herencia y
presentación específicos
del sexo cuando una
mutación genética está
presente en un
cromosoma sexual en
lugar de un cromosoma
no sexual. En humanos,
estos se denominan
recesivos ligados a X,
dominantes ligados a X e
ligados a Y.
- El vínculo sexual describe
los patrones de herencia y
presentación específicos
del sexo cuando una
mutación genética está
presente en un
cromosoma sexual en
lugar de un cromosoma
no sexual. En humanos,
estos se denominan
recesivos ligados a X,
dominantes ligados a X e
ligados a Y.
- Se dice que una especie posee genes
con alelos múltiples cuando estos
presentan más de dos formas
alternativas. Es decir, cuando en una
población un “rasgo” o característica
está codificada por un gen que
posee más de dos alelos (para los
organismos diploides como los seres
humanos, por ejemplo).
- La dominancia
incompleta es la
interacción genética en
la cual los homocigotos
son fenotípicamente
diferentes a los
heterocigotos. Los
cruzamientos que
tienen una dominancia
incompleta son aquellos
en los que no existe
rasgo dominante, ni
recesivo.
- La codominancia es un modelo
hereditario no mendeliano en donde
en el estado heterocigoto no hay
alelo recesivo, sino que ambos se
comportan como dominantes, tal
como en la herencia intermedia, pero
a diferencia de esta última, ambas
características se manifiestan sin
mezclarse.
- Las leyes de Mendel son
el conjunto de reglas
básicas sobre la
transmisión por
herencia genética de las
características de los
organismos padres a sus
hijos. Constituyen el
fundamento de la
genética.
- Es el lugar
específico del
cromosoma
donde está
localizado un
gen u otra
secuencia de
ADN, como su
dirección
genética.
- Fenotipo
- ERIC LEONARDO ULLOA LEON,
- KARLA VALERIA PEREGRINO CORTES
- ALONDRA RUIZ HERNANDEZ
- ROGELIO ARTURO PADRON FUENTES
Recursos multimedia adjuntos
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