3032337
Descripción
Mapa Mental por Jose Angel Navarrete Oliveros, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Jose Angel Navarrete Oliveros
hace más de 9 años
|
|
ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN
DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN
AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y
RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE
PRUEBA NOM-AA-034-1981
- 0 INTRODUCCIÓN
- Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales disueltas no
pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas potabilizadoras. De ello se
deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos parámetros.
- Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales disueltas no
pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas potabilizadoras. De ello se
deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos parámetros.
- 1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN
- Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos y sales
disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
- Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos y sales
disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
- 2 PRINCIPIO DEL MÉTODO
- El principio de este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales disueltas así
como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y residuales, mediante la
evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no, en su caso, a temperaturas específicas, en
donde los residuos son pesados y sirven de base para el cálculo del contenido de estos.
- El principio de este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales disueltas así
como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y residuales, mediante la
evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no, en su caso, a temperaturas específicas, en
donde los residuos son pesados y sirven de base para el cálculo del contenido de estos.
- 3 DEFINICIONES
- 3.1 Aguas naturales Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y
superficial. 3.2 Aguas residuales Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de
usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la
mezcla de ellas.
- 3.3 Bitácora Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas
anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una muestra, así como
todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas
bitácoras que los inspectores pueden reconstruir el proceso de análisis de una muestra tiempo
después de que se llevó a cabo.
- 3.4 Calibración Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones específicas, la relación
entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento o sistema de medición, o los valores
representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud,
realizados por los patrones, efectuando una corrección del instrumento de medición para llevarlo a
las condiciones iniciales de funcionamiento
- 3.5 Descarga Acción de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor
en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público de la Nación.
3.6 Disolución estándar Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón
primario. 3.7 Medición Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una
magnitud.
- 3.1 Aguas naturales Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y
superficial. 3.2 Aguas residuales Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de
usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la
mezcla de ellas.
- 4 EQUIPO Y MATERIALES
- 4.1 Equipo 4.1.1 Bomba de vacío 4.1.2 Estufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°C 4.1.3 Balanza
analítica con precisión de 0,1 mg 4.1.4 Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C 4.2 Materiales 4.2.1
Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra 4.2.2 Desecador, provisto con un
desecante que contenga un indicador colorido de humedad 4.2.3 Crisol Gooch de poro fino con
adaptador de hule para el equipo de filtración
- 4.1 Equipo 4.1.1 Bomba de vacío 4.1.2 Estufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°C 4.1.3 Balanza
analítica con precisión de 0,1 mg 4.1.4 Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C 4.2 Materiales 4.2.1
Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra 4.2.2 Desecador, provisto con un
desecante que contenga un indicador colorido de humedad 4.2.3 Crisol Gooch de poro fino con
adaptador de hule para el equipo de filtración
- 5 REACTIVOS Y PATRONES
- Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a) Resistividad:
megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad: µS/cm a 25ºC: 5,0 Máx.; c) pH: 5,0 a 8,0 5.1 Cloruro de
sodio (NaCl) 5.2 Carbonato de calcio (CaCO3) 5.3 Almidón en polvo 5.4 Disolución estándar para
muestras de control. Agregar la cantidad necesaria de almidón, Cloruro de Sodio (ver inciso 5.1) y
Carbonato de Calcio (ver inciso 5.2) de acuerdo con la concentración deseada de sólidos en las
muestras de control y diluir a 1 L. Este patrón debe prepararse cada vez que se realice el método.
- Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a) Resistividad:
megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad: µS/cm a 25ºC: 5,0 Máx.; c) pH: 5,0 a 8,0 5.1 Cloruro de
sodio (NaCl) 5.2 Carbonato de calcio (CaCO3) 5.3 Almidón en polvo 5.4 Disolución estándar para
muestras de control. Agregar la cantidad necesaria de almidón, Cloruro de Sodio (ver inciso 5.1) y
Carbonato de Calcio (ver inciso 5.2) de acuerdo con la concentración deseada de sólidos en las
muestras de control y diluir a 1 L. Este patrón debe prepararse cada vez que se realice el método.
- 6 RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO
DE MUESTRAS
- 6.1 Deben tomarse un mínimo de 500 mL de muestra en envases de polietileno y taparse
inmediatamente después de la colecta. Pueden utilizarse muestras compuestas o simples. 6.2 No se
requiere de ningún tratamiento específico en campo. 6.3 Debe preservarse la muestra a 4°C hasta su
análisis. 6.4 El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin embargo, se
recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. Las muestras deben estar
a temperatura ambiente al momento del análisis.
- 6.1 Deben tomarse un mínimo de 500 mL de muestra en envases de polietileno y taparse
inmediatamente después de la colecta. Pueden utilizarse muestras compuestas o simples. 6.2 No se
requiere de ningún tratamiento específico en campo. 6.3 Debe preservarse la muestra a 4°C hasta su
análisis. 6.4 El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin embargo, se
recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. Las muestras deben estar
a temperatura ambiente al momento del análisis.
- 7 CONTROL DE CALIDAD
- 7.2 El laboratorio debe mantener los siguientes registros: - Los nombres y títulos de los analistas que
ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis, y - Las bitácoras
manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación
de la muestra; b) Fecha del análisis; c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra
utilizada; e) Número de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las
calibraciones de los instrumentos de medición; g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los
resultados, y h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los
equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
- 7.2 El laboratorio debe mantener los siguientes registros: - Los nombres y títulos de los analistas que
ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis, y - Las bitácoras
manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación
de la muestra; b) Fecha del análisis; c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra
utilizada; e) Número de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las
calibraciones de los instrumentos de medición; g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los
resultados, y h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los
equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
- 8 CALIBRACIÓN
- 8.1 Balanza analítica
- 8.1 Balanza analítica
- 9 PROCEDIMIENTO
- 9.1 Preparación de cápsulas de porcelana 9.1.1 Las cápsulas se introducen a la mufla a una
temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a
la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min. NMX-AA-034-SCFI-2001 7/13 SECRETARÍA DE
ECONOMÍA 9.1.2 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador. 9.1.3 Pesar las
cápsulas y registrar los datos.
- 9.1 Preparación de cápsulas de porcelana 9.1.1 Las cápsulas se introducen a la mufla a una
temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a
la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min. NMX-AA-034-SCFI-2001 7/13 SECRETARÍA DE
ECONOMÍA 9.1.2 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador. 9.1.3 Pesar las
cápsulas y registrar los datos.
¿Quieres crear tus propios Mapas Mentales gratis con GoConqr? Más información.