3130126
Descripción
Mapa Mental por vanessanchez16, actualizado hace más de 1 año
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Creado por vanessanchez16
hace casi 9 años
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TUMORES
EMBRIONARIOS
- NEFROBLASTOMA
- Tumor de Wilms:
87%, Sarcoma de
células claras 6%,
Tumor rabdoide
2%, Nefroma
mesoblástico 2%,
Otros 3%
- Neoplasia renal más frecuente.
- Surge a partir de células
nefroblásticas
embrionarias.
- 8.1 casos/millón <15 años
- Surge a partir de células
nefroblásticas
embrionarias.
- Nefroblastoma clásico
- Elementos: Blastema, estroma y células epiteliales.
- ESTADIOS
- I
- Limitado a riñón
- Limitado a riñón
- II
- Más allá del riñón.
- Más allá del riñón.
- III
- Lesiones residuales con tumor inoperable.
- Lesiones residuales con tumor inoperable.
- IV
- Metástasis extrapélvicas
- Metástasis extrapélvicas
- V
- Tumor bilateral
- Tumor bilateral
- I
- Elementos: Blastema, estroma y células epiteliales.
- Tumor de Wilms
- Edad promedio 3 años,
asintomáticos, crecimiento
abdominal, dolor abdominal,
hematuria,fiebre, tumoración
firme y lisa, hipertensión.
- TX
- Eliminación quirúrgica, Quimioterapia
neoadyuvante, radioterapia.
- Eliminación quirúrgica, Quimioterapia
neoadyuvante, radioterapia.
- TX
- Edad promedio 3 años,
asintomáticos, crecimiento
abdominal, dolor abdominal,
hematuria,fiebre, tumoración
firme y lisa, hipertensión.
- Tumor de Wilms:
87%, Sarcoma de
células claras 6%,
Tumor rabdoide
2%, Nefroma
mesoblástico 2%,
Otros 3%
- NEUROBLASTOMA
- Tumor maligno embrionario del SNP con
presentación y curso heterogéneo
- Tercer tumor pediátrico más frecuente.
- Mayor incidencia en el
1er. año de vida.
- 10% de los casos ocurren
en personas mayores de
5 años de edad.
- 10% de los casos ocurren
en personas mayores de
5 años de edad.
- Se desarrolla en células nerviosas primitivas --> neuroblastos.
- Anomalías genéticas
detectadas en el brazo
corto el cromosoma 1
- MANIFESTACIONES
- Aparecen en función de
la ubicación del tumor.
- Suelen aparecer
en el 1er. año
- Suelen aparecer
en el 1er. año
- Masa firme nodular que se
puede palpar en el flanco o
en la línea media y ocasiona
molestias abdominales.
- Metástasis
- Fiebre, irritabilidad, retraso
en el crecimiento, dolor óseo,
nódulos azulados
subcutáneos, proptosis
orbitaria, equimosis
periorbitaria.
- Fiebre, irritabilidad, retraso
en el crecimiento, dolor óseo,
nódulos azulados
subcutáneos, proptosis
orbitaria, equimosis
periorbitaria.
- NEUROLÓGICO
- Afectación de un
ganglio cervical
superior --> SX DE
HORNER.
- Afectación de un
ganglio cervical
superior --> SX DE
HORNER.
- Metástasis
- Aparecen en función de
la ubicación del tumor.
- DX
- Alos 5 años
- BH
- SOLO SE
FECTAN SI SE
DAÑA MÉDULA
ÓSEA.
- SOLO SE
FECTAN SI SE
DAÑA MÉDULA
ÓSEA.
- QS
- Aumento de
DHL,
Ferritina
sérica.
- Aumento de
DHL,
Ferritina
sérica.
- RX
- Masa
abdominal
calcificada
o masa
mediastinal
posterior.
- Masa
abdominal
calcificada
o masa
mediastinal
posterior.
- USG
- Muy sensible para
tumores
abdominales y
detección de
metástasis
linfáticas y
hepáticas.
- Muy sensible para
tumores
abdominales y
detección de
metástasis
linfáticas y
hepáticas.
- TAC Y RM
- Valoran el volúmen del
tumor, so usadas para
evaluar la extensión de
la enfermedad por
arriba del diafragma,
invasión del canal
medular, permiten
definir metástasis del
cráneo, órbita,
mandíbula y cerebro.
- Valoran el volúmen del
tumor, so usadas para
evaluar la extensión de
la enfermedad por
arriba del diafragma,
invasión del canal
medular, permiten
definir metástasis del
cráneo, órbita,
mandíbula y cerebro.
- BH
- Alos 5 años
- Tumor maligno embrionario del SNP con
presentación y curso heterogéneo
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