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Descripción
Mapa Mental por Diego Reanda, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Diego Reanda
hace más de 3 años
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Neoplasias intracraneales
- Clasificación y gradación de los tumores del Sistema Nervioso
- Tumores astrocítico y
oligodendroglial
- Astrocitoma bien diferenciado
(mutación IDH)
- Grado II
- Tumor de carácter infiltrativo
lento formado por grandes
cavidades o pseudoquistes
- Grado II
- Astrocitoma anaplásico
(mutación IDH)
- Grado III
- Afecta a varones puede estar en
cerebro, cerebelo, tronco del
encéfalo y médula espinal
- Grado III
- Glioblastoma (Mutación IDH)
- Grado IV
- Surgen en un plano profundo de la sustancia
blanca como masa heterogénea e infiltra
rápidamente tejidos adyacentes
- Grado IV
- Glioblastoma multiforme
(IDH-tipo natural)
- Grado IV
- Grado IV
- Oligodendroglioma (mutación
IDH y codeleción de 1p/19q)
- Grado II
- Son tumores derivados de los
oligodendrocitos y aparecen a cualquier edad
pero principalmente entre los 6 y 12 años.
- Grado II
- Oligodendroglioma
anaplásico (mutación IDH y
codeleción de 1p/19q)
- Grado II
- Grado II
- Astrocitoma pilocítico
- Grado I
- Grado I
- Astrocitoma bien diferenciado
(mutación IDH)
- Tumores ependimarios
- Subependimoma
(Esclerosis tuberosa)
- Grado I
- Grado I
- Ependimoma mixopapilar
(médula espinal)
- Grado I
- Tumor ubicado en el filum terminale de la médula espinal,
produce signos y sintomas relacionados con el cono
medular y la cola de caballo caracterizado por dolor
ciático y dificultad para miccionar así como debilidad
espástica de las piernas
- Grado I
- Ependimoma
- Grado II
- Tumor derivado de células ependimarias, el glioma
raquídeo más común y su localización más frecuente
es el cuarto ventrículo
- Grado II
- Ependimoma (Positivo a
la fusión RELA)
- Grado II o III
- Grado II o III
- Subependimoma
(Esclerosis tuberosa)
- Tumores neuronales y
neuronogliales mixtos
- Tumor disembrioplásico
neuroepitelial
- Grado I
- Grado I
- Gangliocitoma
- Grado I
- Grado I
- Ganglioma
- Grado I
- Grado I
- Gangliocitoma displásico
del cerebelo (tipo
Lhermitte-Duclos)
- Grado I
- Grado I
- Tumor disembrioplásico
neuroepitelial
- Tumores de la región pineal
- Pineocitoma
- Grado I
- Grado I
- Tumor del parénquima pineal
- Grado I o II
- Grado I o II
- Pineoblastoma
- Grado IV
- Grado IV
- Tumor papilar pineal
- Grado II o
III
- Grado II o
III
- Pineocitoma
- Tumores embrionarios
- Meduloblastoma
- Grado IV
- Grado IV
- Tumor embrionario del
SNC, todos los tipos
- Grado IV
- Grado IV
- Meduloblastoma
- Tumores de pares craneales
y nervios paraespinales
- Schwannoma
- Grado I
- Grado I
- Neurofibroma
- Grado I
- Grado I
- Tumor maligno de la vaina
de nervios periféricos
- Grado II, III o IV
- Grado II, III o IV
- Schwannoma
- Meningiomas
- Meningioma
- Grado I
- Son neoplasias productoras de
proteínas solubles por lo que
producen edema. Aunque no se
conoce el origen celular pueden
producirse de fibroblastos de la
duramadre
- Grado I
- Meningioma atípico
- Grado II
- Grado II
- Meningioma
anaplásico (maligos)
- Grado III
- Grado III
- Meningioma
- Tumores de la región siliar
- Craneofaringioma
- Grado I
- Grado I
- Tumor de la granulosa
- Grado I
- Grado I
- Pituicitoma
- Grado I
- Grado I
- Craneofaringioma
- Tumores astrocítico y
oligodendroglial
- Fisiopatología de los tumores
cerebrales
- Crecimiento neoplásico en tejido encefálico produce
- Alteración del contenido de la cavidad craneal
- Contenido de la cavidad craneal
- Parénquima cerebral
- Volumen entre 1200 - 1400 ml
- Volumen entre 1200 - 1400 ml
- Líquido cefalorraquídeo
- Volumen entre 70 a 140 ml
- Volumen entre 70 a 140 ml
- Sangre
- Volumen de 150 ml
- Volumen de 150 ml
- Parénquima cerebral
- Alteración de la ley de Monro-Kellie
- La ley de Monro-Kellie hace referencia al equilibrio
de los 3 elementos de la cavidad craneal y que
cualquier alteración sucede a expensas de los 2
componentes restsantes.
- Compresión
del
parenquima
- Compresión de las vénulas
de tejido cerebral
adyacente a la neoplasia
- Aumento de la presión
capilar de la sustancia blanca
- Aumento de la permeabilidad
de células endoteliales
- Paso de proteínas plasmáticas
a espacios extracelulares
- Edema cerebral vasogénico
- Edema cerebral vasogénico
- Paso de proteínas plasmáticas
a espacios extracelulares
- Aumento de la permeabilidad
de células endoteliales
- Aumento de la presión
capilar de la sustancia blanca
- Compresión de las vénulas
de tejido cerebral
adyacente a la neoplasia
- Desplazamiento
de LCR y Sangre
- Aumento de la PIC
- Aumento de la
presión perióptica
- Transporte axónico
en el nervio óptico
- Drenaje venoso desde la
cabeza del nervio óptico
y la retina
- Alteración del
- Papiledema
- Papiledema
- Transporte axónico
en el nervio óptico
- Aumento de la
presión perióptica
- La ley de Monro-Kellie hace referencia al equilibrio
de los 3 elementos de la cavidad craneal y que
cualquier alteración sucede a expensas de los 2
componentes restsantes.
- Contenido de la cavidad craneal
- Alteración del contenido de la cavidad craneal
- Crecimiento neoplásico en tejido encefálico produce
- Manifestaciones clínicas de los tumores cerebrales
- Fase temprana
- En la mayoría de casos son
asintomáticos
- manifestaciones poco comunes
- Lentitud en la
comprensión
- Hemiparesia progresiva
- Covulsiones
- Afasia
- Cambios
conductuales
- Ligero desconcierto
- Lentitud en la
comprensión
- En la mayoría de casos son
asintomáticos
- Manifestaciones que
sugieren la presencia de
tumor cerebral
- Signos de
hipertensión
intracraneal
- Inquietufd
- Cefalea matinal
- Vómitos
- Diplopía o visión
borrosa intermitente
- Clasificación de pacientes según
sus manifestaciones
- Con trastorno
general de la función
cerebral
- Presentan
- Alteración
de la
función
mental
- Cefalea
- Mareos
- Convulsiones
- Alteración
de la
función
mental
- Presentan
- Con signos de presión
intracraneal elevada
- Con síndrome tumorales
intracraneales específicos
- Con trastorno
general de la función
cerebral
- Signos de
hipertensión
intracraneal
- Fase temprana
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