Definicion: Malformación congénita en la cual la luz esofágica se
encuentra interrumpida originando dos segmentos, uno superior y otro
inferior
. El segmento superior es un cabo ciego dilatado con una pared muscular
hipertrofiada
Se encuentra entre la segunda y la cuarta
vértebra torácica
Porción distal es un cabo atrésico con un diámetro muy pequeño
y una pared muscular delgada
1-3 cm arriba del diafragma
Signos y sintomas:
Debe sospecharse durante la atención del RN en la sala de tococirugía cuando hay dificultad del paso de
la sonda para verificación de la permeabilidad esofágica
Fistula traqueoesofágica: Se manifiesta en el periodo de lactante con episodios de tos durante la
alimentación, neumonía recurrente, episodios de cianosis y distensión abdominal intermitente, así
como excesiva flatulencia
Tratamiento:
No es una emergencia quirúrgica, por lo que el RN se llevará a cirugía una vez que se encuentre
estable, se determine el tipo y la gravedad de las malformaciones asociadas y se establezca un plan de
tratamiento quirúrgico