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Hemoderivados (Plasma Fresco Congelado)
Descripción
Biomedicina Mapa Mental sobre Hemoderivados (Plasma Fresco Congelado), creado por Victor Hugo Elias de Oliveira el 25/10/2021.
Sin etiquetas
banco de sangue
hemocomponentes
biomedicina
Mapa Mental por
Victor Hugo Elias de Oliveira
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Victor Hugo Elias de Oliveira
hace alrededor de 3 años
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Resumen del Recurso
Hemoderivados (Plasma Fresco Congelado)
Albumina
Obtido através de um pool de plasma, que sobraram de terapias ou plasmaférese.
Proteína de maior concentração no plasma, é responsável pela coleidosmótica, onde as proteínas conseguem atrair a água até si
Representa 96% das proteínas no plasma
20% de 50mL é a concentração mais comum no mercado
Deve ser armazenado entre 2º e 25ºC, tendo validade de 3 a 5 anos
Indicações
Hipovolemia
Paracentese de grandes volumes
Peritonite bacteriana
Síndrome Nefrótica, com resistência de diuréticos
Pancreatite
Diarréia com mais de 2L/dia
Pacientes com sonda enteral
Recomendado administrar 25g para adultos, a cada 15-30 minutos, com limite de 250g/dia
Reações Adversas
Devido ao aumento da volemia, pode gerar vômitos, calafrios, febre, aumento da salivação
Pode contribuir para hipercalemia, anemias e encefalopatias em pacientes com DRC, devido a presença de alumínio durante a fabricação
Imunoglobulinas
Proteínas presentes no plasma
Responsáveis pela imunidade humoral
O concentrado pode conter anticorpos eritrocitários, facilitando o teste direto da antiglobulina
Tempo de meia vida varia de 18 a 32 dias
Indicações
Reposição de imunodeficiências
Agente imunomodulador em doenças autoimunes
Dose mais comum é 2g/Kg de peso, dividido entre dois a cinco dias
Reações adversas
Cefaleia, febre, mialgia, náuseas e vômitos, mal-estar, calafrio, alteração da PA, sudorese, rubor, prurido, broncoespasmo, dor torácica, abdominal, lombar, dispneia e tontura
Concentrado de fatores da Coagulação
Fator VIII
Globulina anti-hemolitica
Produzido a partir de pool de plasma ou tecnologia recombinante
Meia de vida de 8 a 12 horas
Comercializado em frascos de 250, 500 ou 1000 UI/frasco
Administrado endovenoso, sendo 3mL/min em adultos e 100 UI/min em crianças
Indicações
Controle hemorrágico
Profilaxia de hemofilia tipo A
Fator von Willebrand
Produzido a partir do plasma de diversos doadores
Indicações
Pacientes com vW ou hemofilia que não responde a terapia
Fator IX
Obtido por pool de plasma ou Biotecnologia
Inativação por métodos virais
Meia Vida de 18 a 24h
Indicações
Paciente com hemofilia tipo B
Fator XIII
Estabilizador da Fibrina
Derivado do plasma por inativação térmica, à 60ºC por 10h
Meia vida de 14h
Comercializado em frascos de 250 UI
Indicações
Hemorragias intensas em pacientes com déficit de fator XIII
Gestantes com deficiência do fator, devem receber esta terapia durante toda a gravidez e parto, para não comprometer a mãe e o bebê.
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