Virus

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VIRUS DEL HERPES HUMANO
1. ESTRUCTURA HERPESVIRUS
  1. VIRUS ENVOLTURA
  2. ADN BICATENARIO
  3. CAPSIDE DELTACOSAEDRICA
  4. TEGUMENTO
2. REPLICACION HERPESVIRUS
  1. TRANSCRIPCION DEL GENOMA VIRICO
    1. PROTEINAS PRECOCES INMEDIATAS α
    2. PROTEINAS PRECOCES β
    3. PROTEINAS TARDIAS γ
    4. TRASCRIPCION POR POLIMERASA CELULAR DE ARN.
3. VIRUS DEL HERPES SIMPLE
  1. VHS-1, VHS-2
    1. VHS-1: INFECCIONES POR ENCIMA DE LA CINTURA
    2. VHS-2: INFECCIONES POR DEBAJO DE LA CINTURA
  2. PROTEINAS DEL VIRUS/GLUCOPROTEINAS
    1. ADHERENCIA (gB,gC,gD,gE/gI)
    2. FUSION (gB,gH/gL)
    3. EVACION INMUNITARIA (gC,gE,gI)
  3. EPIDEMIOLOGIA
    1. TRANSMISION
      1. SECRECIONES (VAGINALES, SALIVALES,LESION)
      2. VIA ORAL Y SEXUAL/ CONTACTO
    2. VIRUS UNIVERSAL
      1. PROVOCAR INFECCION DE POR VIDA
        NIÑOS Y ADULTOS SEXUALMENTE ACTIVOS MÁS RIESGO
        PERSONAS INMUNODEPRIMIDAS/ RECIEN NACIDOS
        TRABAJADORES AREA SALUD
  4. ENFERMEDADES CLINICAS.
    1. MENINGITIS
      1. ENCEFALITIS HERPETICA
        HERPES LABIAL, FEBRIL
        FARINGITIS, QUERATITIS/ HERPETICA
        ECCEMA HERPETICO/ HERPES GENITAL
        PANADIZO HERPETICO/ HERPES GLADIADORES
        BESICULA BASE ERITEMATOSA/PUSTULA/ULCERA Y LESION COSTROSA
        PUEDE AFECTAR TODAS CELULAS
        PROVOCAR INFECCIONES LITICAS Y LATENTES
        GENERAR SINCITIOS
        INICIAN ATRAVEZ MUCOSAS/ROTURAS PIEL
        RESPUESTA INNATA PROTECCION LIMITARLAS
        ANTICUERPOS CONTRA GLUCOPROTEINAS LIMITAR PROPAGACION
  5. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
    1. FROTIS DE TZANCK
      1. CULTIVO CELULAR
        INMUNOANALISIS ENZIMATICO
        ANTICUERPO ESPECIFICO
        SEROLOGIA
4. VIRUS VARICELA-ZOSTER
  1. POSEE GENOMA MÁS PEQUEÑO DE LOS VHH
  2. REPLICA EN:
    1. FIBROBLASTOS/LINFOCITOS T/CELULAS EPIDERMICAS
  3. EPIDEMIOLOGIA
    1. INFECCION DE POR VIDA
      1. ENFERMEDAD RECURRENTE FUENTE CONTAGIO
    2. TRANSMITE GOTITAS RESPIRATORIAS
      1. CONTACTO DIRECTO
    3. NIÑOS/ ENFERMEDAD CLASICA MODERADA
      1. ADOLECENTES/ADULTOS NEUMONIA
        INMUNODEPRIMIDOS
        HERPES ZOSTER/CULEBRILLAS
  4. VARICELA
    1. FIEBRE/EXANTEMA MACULOPAPULOSO
  5. NEUMONIA INTERSTICIAL
    1. HERPES ZOSTER
      1. NEURALGIA POSTHERPETICA
  6. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
    1. PRUEBAS DE PCR
      1. TECNICAS DETECCION GENOMICA
        PRUEBAS ANTICUPERPOS FLORESCENTES
        ANALISIS SEROLOGICOS
        ELISA
5. VIRUS EPSTEIN-BARR
  1. INMORTALIZA LINFOCITOS B
    1. MONONUCLEOSIS INFECCIOSA POSITIVA
  2. INFECCION POR VEB:
    1. REPLICARSE EN LINFOCITOS B
      1. INFECION LATENTE LINFOCITOS B MEMORIA
        INMORTALIZAR LINFOCITOS B
  3. EPIDEMIOLOGIA
    1. PROVOCA INFECCION DE POR VIDA
      1. CAUSAR DISEMINACION ASINTOMATICA
        TRANSMISION
        SALIVA/CONTACTO ORAL INTIMO
        COMPARTIR OBJETOS/CEPILLO DENTAL
      2. NIÑOS ASINTOMATICOS/SINTOMAS LEVES
        JOVENES, ADULTOS/MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
        INMUNOSUFICIENTES/NEOPLASIA POTENCIALMENTE MORTAL
    2. MONONUCLEOSIS INFECCIONSA MUNDIAL
      1. RELACION ETIOLOGICA CON LINFOMA AFRICANO BURKITT
  4. ENFERMEDADES CLINICAS
    1. LINFADENOPATIA
      1. ESPLENOMEGALIA
        FARINGITIS EXUDATIVA
        LINFOPROLIFERATIVA POSTRANSPLANTE
        LINFOMA ENDEMICO
        CARSINOMA NASOFARINGEO
        LEUCOPLASIA VELLOSA ORAL
  5. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
    1. PRESENCIA LINFOCITOSIS
      1. FUNCION DE SUS SINTOMAS
6. CITOMEGALOVIRUS
  1. CAUSA VIRICA FRECUENTE ANOMALIAS CONGENITAS
    1. OPORTUNISTA
  2. MAYOR GENOMA DE LOS VHH
    1. FAMILIA BETAHERPESVIRINAE
  3. EPIDMIOLOGIA
    1. INFECCIONES DE POR VIDA
      1. RECURRENTE FORMA DE CONTAGIO
        CAUSA DISEMINACION ASINTOMATICA
    2. TRANSMISION :
      1. SANGRE/TRANSPLANTE ORGANOS/SECRECIONES
      2. VIA ORAL/SEXUAL
        TRANSFUSION SANGUINEA
    3. DISTRIUBUCION MUNDIAL
    4. VIRUS DISTRIBUCION MUNDIAL
  4. MAYOR PROPENCION
    1. NEONATOS/PACINTES QUEMADOS
  5. PATOLOGIAS
    1. INFECCION CONGENITA
      1. SINDROME MONONUCLEOSICO
        NEUMONIA, NEUMONITIS/RETINITIS, COLITIS, ESOFAGITIS.
        INFECCION PERINATAL
        ENFERMEDAD DE INCLUSION CITOMEGALICA
  6. DIAGNOSTICO LABORATORIO
    1. HISTOLOGIA
      1. SEROLOGIA
        CULTIVO
7. VIRUS HERPES 6/7
  1. EXANTEMA SUBITO O ROCEOLA
8. HERPESVIRUS DEL SIMIO
9. Caracteristicas
  1. VIRUS DE ADN
  2. CODIFICAN PROTEINAS Y ENZIMAS/REPLICACION E INTERACCION
  3. HERPERSVIRUS/UBICUOS
CORONAVIRUS Y NOROVIRUS
1. GENERALIDADES
  1. LA MAYORÍA DE LOS CORONAVIRUS NO PUEDEN REPLICARSE A TEMPERATURA AMBIENTE,
    1. LIMITADOS A LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES.
      1. TAMAÑO MEDIANO, CON ENVOLTURA, GENOMA ARN(+).
        CODIFICA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN, SE REPLICA EN EL CITOPLASMA.
        RESISTENTES A DETERGENTES DEBIDO A LA CORONA DE GLUCOPROTEINAS (EXCEPCION A LA REGLA PARA LOS VIRUS CON ENVOLTURA).
        LA MAYORÍA DE LOS CORONAVIRUS PRODUCEN RESFRIADO COMUN.
        LOS VIRUS CAUSANTES DEL SARS Y DEL MERS PUEDEN REPLICARSE A 37 °C.
        CAUSA NEUMONÍAS GRAVES.
2. EPIDEMIOLOGIA
  1. TRANSMITIDO POR AEROSOLES
    1. CONTACTO DIRECTO
    2. RUTA FECAL/ORAL
      1. PISCINAS CONTAMINADAS
3. DIAGNOSTICO LABORATORIO
  1. Sintomatologia, analisis del genoma mediante RT-PCR o secreciones respiratorias.
4. PATOLOGIAS
  1. SARS: FIERE, ESCALOFRIOS, RIGIDEZ, CEFALEAS,, MAREOS, MIALGIAS, TOS
5. NOROVIRUS
  1. TAMAÑO PEQUENO, CAPSIDE. GENOMA ARN(+).
    1. MUY RESISTENTE AL ENTORNO, INCLUYENDO DETERGENTES Y OTROS DESINFECTANTES.
    2. CODIFICA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN, SE REPLICA EN EL CITOPLASMA.
      1. LESIONA EL BORDE EN CEPILLO INTESTINAL.
        DIARREA CON NAUSEAS Y VOMITOS.
  2. EPIDEMIOLOGIA
    1. Transmitido par la ruta fecal-oral, en alimentos y aguas contaminadas; muy resistentes a la inactivaci6n.
  3. DIAGNOSTICO
    1. Sintomatologia, analisis del genoma mediante RT-PCR o secreciones respiratorias.
  4. ENFERMEDADES CLINICAS
    1. VIRUS DE NORWALK/ DIARREA, NAUSEAS Y VOMITO
PARAMIXOVIRUS
1. GENERALIDADES
  1. LA PROTEÍNA DE FUSIÓN FAVORECE LA ENTRADA Y LA FUSIÓN INTERCELULAR (SINCITIOS).
    1. LA RESPUESTA INMUNITARIA MEDIADA POR CÉLULAS ES FUNDAMENTAL PARA EL CONTROL, PERO ES PATOGENIA.
      1. TAMAÑO GRANDE, ENVOLTURA, GENOMA ARN (-), PROTEÍNA DE FUSIÓN.
        CODIFICA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN, SE REPLICA EN EL CITOPLASMA.
        LOS VIRUS DE LA PARAINFLUENZA Y LA PAROTIDITIS SE UNEN AL ÁCIDO SIÁLICO Y CODIFICAN ACTIVIDAD DE NEURAMINIDASA (GLUCOPROTEINA HN);
        LAS GLUCOPROTEINAS DEL VRS Y EL VIRUS DEL SARAMPIÓN SE UNEN A PROTEÍNAS.
2. TRNSMITIDOS POR AEROSOLES
  1. PATOLOGIA
    1. VIRUS DEL SARAMPIÓN: EXANTEMA MACULOPAPULAR, FIEBRE ELEVADA CON TOS, CONJUNTIVITIS, RINITIS, MANCHAS DE KOPLIK
    2. NEUMONIA DE CELULAS GIGANTES EN PACIENTES CON DEFICIT DE LINFOCITOS T, ENCEFALITIS TRAS SARAMPION
    3. VIRUS DE LA PAROTIDITIS: PAROTIDITIS, ORQUITIS, MENINGITIS ASÉPTICA.
      1. VIRUS PARAINFLUENZA: RESFRIADO COMUN, CRUP, BRONQUITIS.
    4. VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS): RESFRIADO COMUN, NEUMONIA, BRONQUIOLITIS, RIESGO VITAL EN LACTANTES PREMATUROS.
  2. DIAGNOSTICO
    1. • SINTOMATOLOGIA, ANALISIS DEL GENOMA MEDIANTE RT-PCR EN LAS SECRECIONES RESPIRATORIAS.
RETROVIRUS
1. TAMAÑO MEDIANO. ENVOLTURA, NUCLEOCAPSIDE. GENOMA ARN (+).
  1. LOS RETROVIRUS SIMPLES POSEEN TRES GENES: GAG, POL, ETIV.
    1. RETROVIRUS COMPLEJOS (VIH, VLTH) POSEEN LOS GENES GAG, POL, ENV
      1. CODIFICA ADN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN (TRANSCRIPTASA INVERSA
        EL VIRION TRANSPORTA ENZIMAS: RT, INTEGRASA Y PROTEASA.
        ADN VIRAL SE INTEGRA EN EL CROMOSOMA DEL HOSPEDADOR.
  2. PRODUCE SINCITIOS
    1. INCAPACITA Y ESCAPA DEL CONTROL INMUNITARIO.
      1. ONCORNAVIRUS PUEDEN CODIFICAR ONCOGENES Y PRESENTAN UN PERIODO DE LATENCIA CORTO ANTES DE APARECER CÁNCER.
        VIH: INFECTA INICIALMENTE MACROFAGOS CD4/ CCR5, CÉLULAS DENDRÍTICAS Y LINFOCITOS T
2. EPIDEMIOLOGIA
  1. DISTRIBUCION MUNDIAL
    1. TRANSMITIDO ATRAVES DE SANGRE Y SEMEN
      1. GRUPOS DE ALTO RIESGO: INDIVIDUOS PROMISCUOS, USUARIOS DE DROGAS POR VÍA I. V., HIJOS DE MADRES INFECTADAS
3. DIAGNOSTICO POR RT-PCR/ ELISA
VIRUS DEL HEPATITIS
1. HEPATITIS A: COMIENZO AGUDO/BRUSCO, PICORNAVIRUS, FECAL-ORAL.
  1. HEPATITIS B: TRANSMITIDA PAR LA SANGRE, ETS, HEPADNAVIRUS, TRANSCRIPTASA INVERSA (TL), CRONICA, PARTICULA DANE, HBSAG.
    1. HEPATITIS C: CRONICA, ETS, FLAVIVIRUS.
      1. HEPATITIS D: DEFECTIVO, VIRUS COOPERADOR DE LA HEPATITIS B, ENFERMEDAD FULMINANTE.
        HEPATITIS E: FECAL-ORAL, COMIENZO AGUDO/BRUSCO, MUJERES EMBARAZADAS.
2. BIOLOGIA, VIRULENCIA Y ENFERMEDAD
  1. LA HEPATOPATIA DEFINE LAS SINTOMAS.
    1. VIRUS NO LITICOS: LA INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS CAUSA LA SINTOMATOLOGIA.
      1. HEPATITIS A: PICORNAVIRUS NO LITICO, COMIENZO AGUDO, SIN SECUELAS.
        HEPATITIS B: HEPADNAVIRUS, CON ENVOLTURA, CODIFICA TL
        EL SEGUIMIENTO DE LA ENFERMEDAD SE REALIZA MEDIANTE SEROLOGIA.
        RIESGO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR PRIMARIO (CHP)
  2. HEPATITIS C: FLAVIVIRUS, SE CRONIFICA EN EL 70% DE LAS PACIENTE
    1. HEPATITIS D: PARECIDO A UN VIROIDE, REQUIERE AL VHB COMA VIRUS COOPERADOR.
      1. HEPATITIS E: VIRUS PARECIDO A LAS CALICIVIRUS, COMIENZO AGUDO, SIN SECUELAS, GRAVE EN MUJERES EMBARAZADAS.
3. EPIDEMIOLOGIA
  1. VHA, VHE: TRANSMISIÓN FECAL-ORAL
    1. VHB, VHC, VHD: SE PROPAGA A TRAVÉS DE LA SANGRE, LOS TEJIDOS Y EL SEMEN; ETS.
4. DIAGNOSTICO
  1. RT-PCR/ELISA
PRIONES
1. LOS PRIONES SON AGREGADOS DE PROTEÍNAS INFECCIOSAS RESISTENTES A LA INACTIVACION.
  1. LOS PRIONES CONSISTEN EN SUBUNIDADES CON UNA CONFORMACION ALTERNATIVA DE PROTEÍNAS NORMALES DEL HOSPEDADOR (PRP).
    1. EL PRION SE UNE A PRP NORMALES, ALTERA SU CONFORMACION Y FORMA FIBRILLAS.
      1. SE ACUMULAN EN EL CEREBRO, DONDE CAUSAN VACUOLAS ESPONGIFORMES.
        AUSENCIA DE RESPUESTA INMUNITARIA O INFLAMATORIA.
        ENFERMEDADES POR PRIONES PUEDEN SER ADQUIRIDAS, GENÉTICAS O ESPORADICAS.
        ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB (DEMENCIA PRESENIL), KURU, ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER, INSOMNIA FAMILIAR FATAL.
2. EPIDEMIOLOGIA
  1. TRANSMITIDA POR INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO CONTAMINADO, INYECCIONES, ALIMENTOS O GENÉTICAMENTE.
3. DIAGNOSTICO
  1. SINTOMATOLOGÍA, RM, PRUEBAS INDIRECTAS.

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