El carcinoma células
renales es más común en
personas con asendencia
del Norte de Europa
ETIOLOGÍA Y
FACTORES DE RIESGO
Es más común el carcinoma
células renales en su forma
esporádico que el familiar (2%)
Fumar,
obesidad y
diálisis renal.
Factores genéticos: Enfermedad de
Von Hippel-Lindau, Carcinoma no
papilar de células renales y
carcinoma papilar de células renales.
CUADRO CLINICO
Triada clásica (10% casos):
hematuria (40-60%), dolor
en flanco (35-40%) y masa
palpable en
flanco (25-50%) . Peor pronóstico.
Asintomáticos al
momento del
diagnóstico.
Hematuria es
infrecuente y es
microscópica o
macroscópica.
Anemia normocítica y
normocrómica, fiebre y
pérdida de peso.
Es menos frecuente la
policitemia, disfunción
hepática no asociado a
metástasis hepática
(Síndrome de Statuffer)
e hipercalcemia.
DIAGNÓSTICO
TC pre y post contraste.
Diferencia las masas
sólidas y se observa los
nódulos linfáticos y la
invasión a vena renal/
vena cava inferior.
Ultrasonido.
Evalúa lesiones
quísticas no
detectadas por TC.
RMN y venografía. Se
utiliza para evaluar la
extensión en vena cava
inferior.
Arteriografía renal. Se utiliza en
pacientes con tumores pequeños,
lesiones indeterminadas y como
evaluación preoperatoria.
Rx tórax , TC de tórax,
PET CT de huesos, TC o
RMN cerebral. Para
evaluar metástasis.
TRATAMIENTO
Resección quirúrgica. Para
cáncer de células renales
localizada. ECOG de 0 o 1.
Nefrectomía radical con
disección ganglionar
para estatificación.
Nefrectomía parcial para
tumores menores de 7 cm.
Radioterapia. En pacientes
que no son candidatos a
cirugía o tratamiento
paleativo.
No existe una
terapia adyuvante
estándar, después
de la resección.
Interleucina 2.
Para etapa
metastásica.
Antiangiogénicos. Para estadios
avanzados. Ejemplos: Anticuerpos
monoclonales en combinación con
interferon alfa, Sorafenib, Sunitinib,
Temsirolimus, Bevacizumab, etc.