36744660
Descripción
Mapa Mental por EDUARDO FREIRE OLIVEIRA FIGUEIREDO, actualizado hace más de 1 año
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Creado por EDUARDO FREIRE OLIVEIRA FIGUEIREDO
hace más de 2 años
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LEUCEMIA
- Linfoide
- Leucemia Linfoide Agudas
- Neoplasias compostas de células B (pré-B) ou T
(pré-T) imaturas, as quais são chamadas de
linfoblastos.
- 85% infância (2-5
anos) + meninos
Início repentino e
tempestuoso (dias
a poucas semanas)
- Sinais e sintomas
relacionados à depressão
funcional da medula óssea
- Fadiga, febre e hemorragia
- Fadiga, febre e hemorragia
- Mais agressiva e precisa
de tratamento imediato
- Taxa favorável de
cura (75 a 85%);
- Fisiopatogenia: agentes
carcinogênicos > mutações >
proliferação celular rápida> pode
infiltrar aos órgão.
- aberrações cromossômicas vistas na LLA
desregulam a expressão e a função dos fatores
de transcrição que são necessários ao
desenvolvimento normal das células B e T
- aberrações cromossômicas vistas na LLA
desregulam a expressão e a função dos fatores
de transcrição que são necessários ao
desenvolvimento normal das células B e T
- Histologia da LLA
- Neoplasias compostas de células B (pré-B) ou T
(pré-T) imaturas, as quais são chamadas de
linfoblastos.
- ETIOPATOGÊNESE: FATORES IATROGÊNICOS
(radiação ionizante),FATORES HEREDITÁRIO,
TABAGISMO (benzeno), VIROSES e
INFLAMAÇÃO CRÔNICA e FATORES GENÉTICOS
- Leucemia Linfoide Crônica
- > adultos 60
anos e acomete +
homens;
- Geralmente descoberta por acaso
- Normalmente assintomática
- Sintomas mais leves (crônico); Piores sintomas por
mutações adicionais; Hipoglobulinemia (infecções);
Anemia hemolítica e trombocitopenia por produção de
autoanticorpos; Linfadenopatía, esplenomegalia.
- Sintomas mais leves (crônico); Piores sintomas por
mutações adicionais; Hipoglobulinemia (infecções);
Anemia hemolítica e trombocitopenia por produção de
autoanticorpos; Linfadenopatía, esplenomegalia.
- Agravo lento e Maior índice
de mortalidade
- Fisiopatogenia: agente carcinogênico > mutações>
inibição da apoptose> aumento do número de
células.
- MutaçõesAchados mais comuns
são deleções do 13q14.3, 11q e
17p e trissomia do 12q
- MutaçõesAchados mais comuns
são deleções do 13q14.3, 11q e
17p e trissomia do 12q
- Histologia da LLC
- > adultos 60
anos e acomete +
homens;
- Leucemia Linfoide Agudas
- Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Afeta primariamente adultos mais velhos; a
idade média é de 50 anos
- Fatores De Risco
- Tabagismo*
- Exposição a compostos químicos
Benzeno | Formaldeído
- Gênero masculino
- Exposição à Radiação
- Quimioterapia
Ciclofosfamida |
Cisplatina
- Síndromes genéticas que favorecem a LMA:
Síndrome de Li-Fraumeni Anemia de Fanconi
Síndrome de Bloom Ataxia Telangiectasia
Anemia de diamante-Blackfan Síndrome de
Schwachman-Diamond Neurofibromatose tipo 1
- Tabagismo*
- Crescimento rapido ->
relacionado a perda de peso
- Sintomas
- Perda de peso
- Aumento nódulos linfáticos
- Dor nos ossos
- Fadiga e fraqueza
- Respiração encurtada
- Palidez
- Dores de Cabeça
- Tontura
- Infecções
- Febre
- Perda de peso
- Oncogenes FLT3, c-KIT, and RAS
- blastos mielóides ou os
promielócitos constituem
mais de 20% do
componente celular da
medula óssea.
- Histologia da LMA
- Afeta primariamente adultos mais velhos; a
idade média é de 50 anos
- Leucemia Mieloide Crônica
- Fatores de Risco
- Idade > 60
anos
- Gênero masculino
- Exposição à Radiação
- Translocação Cromossômica
Cromossomo Filadélfia
- 90% dos casos
- 90% dos casos
- Idade > 60
anos
- Crescimento Lento
- Sintomas
- Perda de peso
- Sangramento Facil
- Palidez
- Anemias
- Perda de apetite
- Devido a Esplenomegalia
- Devido a Esplenomegalia
- Dor no abdomen
- Febre
- Sudorese Noturna
- Perda de peso
- Geralmente descoberta por acaso
- Gene cABL do cromo 9
BCR do cromo 22 - Fazem uma fusao genica
- Formam o oncogene: BCR-ABL
- Aumentam a Proliferação celular
- Diminui a Apoptose
- Diminui a Apoptose
- Aumentam a Proliferação celular
- Formam o oncogene: BCR-ABL
- Histologia da LMC
- Fatores de Risco
- Leucemia Mieloide Aguda
- DIFERENÇA ENTRE PACIENTE COM LEUCEMIA E UM SAUDAVEL
Recursos multimedia adjuntos
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