un par de electrones del
anillo ataca al electrófilo
se forma un enlace C-Nu y queda
un carbocatión intermediario
Una base abstrae el H+ del
carbocatión intermediario
se forma el producto de
sustitución neutro con el anillo
que vuelve a ser aromático
no aromático
reacción exergónica
sustitución nucleofílica
anillos desactivados
para la electrofílica
el nucleófilo se adiciona al compuesto
(usualmente un haluro de arilo)
Se forma un intermediario estabilizado
por resonancia cargado negativamente
el grupo saliente (usualmente ion
haluro) se elimina en el segundo paso
solo sucede en anillos con
sustituyentes atractores de
electrones en posición orto o
para al grupo saliente
sustitución radicalaria
se tiene un anillo unido a un halógeno
que se expone a un nucleófilo, luz y un
donor de electrones
se sustituye el halógeno
por un nucleófilo
en la iniciación, el anillo aromático forman
un radical (perdiendo al halogeno) debido a
la exposición de luz con un donor de e-
el halógeno sale del anillo y entra el nucleófilo. El
anillo con el nucleófilo queda con un e- libre y este se
transfiere a otro anillo que aun tiene el halógeno
cuando no hay mas reactivo, el radical
aromático puede desprotonar al solvente
beneficiada por sustratos con grupos aceptores de e-