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Enfermedades Metabólicas
Descripción
En este cuadro podemos encontrar de una manera fácil y a grandes rasgos algunas de las enfermedades metabolicas
Sin etiquetas
http://pkuatm.org/wp-content/uploads/2009/11/a_i_8_defectos-del-ciclo-de-la-urea.pdf
http://www.ecured.cu/index.php/leucinosis
http://www.uchicagokidshospital.org/online-library/content=s05236
Mapa Mental por
Martin Galicia Cortes
, actualizado hace más de 1 año
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Creado por
Martin Galicia Cortes
hace casi 9 años
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Resumen del Recurso
Enfermedades Metabólicas
Diabetes
El cuerpo no puede producir o utilizar correctamente la Insulina
Altos niveles de Glucemia
Alteración de Tolerancia a la Glucosa (ATG)
Alteración de la Glucosa en Ayunas (AGA)
Existen 3 principales tipos
D. Mellitus tipo 1
D. Mellitus tipo 2
Gestacional
Lipidemias
Exceso de lipidos en la sangre
Colesterol
Trigliceridos
Fosfolipidos
Defectos del ciclo de la urea
Error congenito del metabolismo de los aminoacidos
Acumulación de Amonio en sangre y en el cerebro
Hiperamonemia
El cuerpo no puede realizar correctamente el Ciclo de la Urea y esta comienza a acumularse
Galactosemia y Lactosemia
El cuerpo no puede metabolizar 2 azucares
Galactosa
Lactosa
Causada por mutaciones en 3 genes
GALT, GK y GALE
Aciduria propiónicia
El cuerpo no puede metabolizar ciertas grasas y proteínas lo que provoca:
Acumulación de Ácido matilmalónico
Causada por mutación en los genes:
PCCA o PCCB
Deficiencia de la enzima mitocondrial propionil-CoA carboxilasa
Fenilcetonuria
El cuerpo no puede metabolizar una proteína llamada Fenilalanina
La acumulación de Fenilalanina en el cuerpo resulta toxica para el Sistema Nervioso Central
Carencia de la enzima Fenilalanina hidroxilasa
Es hereditaria
Leucinosis
Defecto en el metabolismo de los aminoacidos ramificados
Leucina
Isoleucina
Valina
Provoca la acumulación de estos aminoacidos ramificados
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de Arce
Causado por la deficiencia de la actividad del complejo deshidrogenasa
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