Chimie organique

Nota:

• Molécules dont la nature et le nombre d'atomes sont identiques, mais avec un arrangement spatial différent.

1. De structure

   Nota:

   • Formules 2D différentes
   1. De position
   2. De fonction
2. Stéréoisomères

   Nota:

   • Représentations spatiales (3D) différentes
   1. Géométrique
   2. Optique

1. isomères géométriques (cis-trans)
2. 3.5.1. Chiralité
3. 3.5.2 Carbones stéréogéniques
   1. Configuration absolues des carbones stéréogéniques et notation R-S
4. 3.5.3 Propriétés physiques des énantionères
5. 3.5.4. Lumière polarisée, activité optique et pouvoir rotatoire spécifique
6. 3.5.5. Mélange racémique et excès énantionmérique (ee)
7. 3.5.6. Projections de Fischer
8. 3.5.7. Molécules acycliques possédant deux ou plusieurs carbones stéréogéniques : Énantiomères/diastéréoisomères/composés méso
9. 3.5.8. Propriétés chimiques des stéréoisomères

1. 3.6.1 Notation cis-trans
2. 3.6.2 Notation E-Z

1. 4.1.1 Équation chimique
2. 4.1.2. Différentes flèches utilisées en chimie organique et mécanismes réactionnels

1. 4.2.1 Réactions d'addition
2. 4.2.2.Réactions d'élimination
3. 4.2.3. Réactions de substitution
4. 4.2.4. Réactions de réarrangement

1. 4.3.1 Réactions simples effectuées en une seule étape
2. 4.3.2. Réactions plus complexes effectuées en deux ou plusieurs étapes

1. 4.4.1. Carbocations
2. 4.4.2. Carbanions
3. 4.4.3. Radicaux

1. 4.5.1. Électrophiles
2. 4.5.2. Nucléophiles
   1. 4.5.2.1 Force du nucléophile en fonction de l'électronégativité
   2. 4.5.2.2. Force du nucléophile en fonction de la concentration de sa charge
   3. 4.5.2.3. Force du nucléophile en fonction de sa taille
   4. 4.5.2.4. Force du nucléophile en fonctiondes effets électroniques
3. 4.5.3. Autres catégories : molécules non polaires, oxydants, réducteurs et métaux

1. 4.7.1. Effet inductif
2. 4.7.2 Répercussions concrètes de l'effet inductif
   1. 4.7.2.1. Acidité des composés
   2. 4.7.2.2. Basicité des composés
   3. 4.7.2.3. Stabilisation des intermédiaires réactionnels
3. 4.7.3. Facteurs influant sur l'effet inductif
   1. 4.7.3.1. Électronégativité
   2. 4.7.3.1 Distance
   3. 4.7.3.3. Nombre d'atomes ou de groupements d'atomes
4. 4.7.4. Effet mésomère (ou résonance)
   1. 4.7.4.1. Caractéristique des composés stabilisés par l'effet mésomère
      1. Tableau 4.9. Différents profils de résonance
   2. 4.7.4.2. Systèmes conjugués multiples