Esta es la ecuación de la primera ley de la termodinámica, establece la
relación entre el calor transferido a un sistema, el trabajo realizado por
el sistema y el cambio en su energía interna. Este principio es
fundamental en el estudio de los procesos energéticos en la naturaleza
y es la base de muchas aplicaciones en la ingeniería y la física.
Calorímetro Adiabático
Un calorímetro adiabático es un dispositivo utilizado para medir cambios en la energía interna de un
sistema a través de mediciones de temperatura. Es adiabático en el sentido de que no permite la
transferencia de calor con el entorno
Q para representar el calor transferido y T para la temperatura.
Calor latente de sublimación
El calor latente de sublimación es la cantidad de calor necesaria para
convertir una sustancia del estado sólido al estado gaseoso sin pasar por el
estado líquido. Es una medida de la energía requerida para superar las
fuerzas intermoleculares en el sólido y convertirlo en gas.
ΔH sub
ΔH representa el cambio de entalpía y "sub" indica sublimación
Ley de Hess
La ley de Hess establece que el cambio total de
entalpía en una reacción química es el mismo,
independientemente de si la reacción se lleva a cabo
en un solo paso o en una serie de pasos intermedios.
Relación matemática y conceptual entre las entalpías de reacción.
Proceso espontaneo
Un proceso espontáneo es aquel que ocurre naturalmente sin
la necesidad de intervención externa. En términos
termodinámicos, un proceso espontáneo tiende hacia un
estado de mayor desorden o entropía en el sistema.
No hay un símbolo específico para un proceso espontáneo. Se utiliza el término "espontáneo" para
describir un proceso que ocurre naturalmente.
Constante de equilibrio de presión
La constante de equilibrio de presión es una constante que describe la
relación entre las concentraciones de los productos y los reactivos en una
reacción química que se encuentra en equilibrio a una temperatura y
presión dadas
K p
K es la constante de equilibrio y p indica la presión
Esta constante se calcula a partir de la relación entre las presiones parciales de los productos y los
reactivos en una reacción química en equilibrio.