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Descripción
Mapa Mental por Valeria Barrientos, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Valeria Barrientos
hace alrededor de 9 años
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Alquenos
- Reacciones de obtención
- DESIDRATACIÓ DE ALCOHOLES: puesto que los
alcoholes son abundantes y pueden obtenerse
fácilmente en el laboratorio, este es un buen método
de obtener alquenos. El proceso en si puede llevarse a
cabo en solución o en fase de vapor: en solución se
requiere la presencia de ácidos fuertes como H2SO4; en
fase de vapor se requiere acido fosfórico y alúmina,
Al2O3:
- DESHIDROHALOGENACIÓN DE HALUROS: Esta
reacción se lleva a cabo con KOH en etanol se
remueve un átomo de halógeno y uno de
hidrogeno de los carbonos vecinos.
- DESHALOGENACION DE DIAHALUROS: También es
posible obtener un alqueno por deshalogenacion de
dihaluros vecinales o dihalogenuros; los halogenuros
se remueven con magnesio o con zinc. Ási del 1,2 -
dicloretano puede obtenerse eteno.
- REDUCCION DE ALQUINOS O
HIDROGENACIÓN: En condiciones controladas
puede obtenerse un alqueno a partir de un
alquino adicionando solo una molécula de
hidrogeno al enlace triple. esta reacción se
lleva a acabo con sodio o litio en presencia de
NH3 liquido
- PIROLISIS DE ESTERES Algunos alquenos se
generan por la pirolisis (ruptura de una
molécula a altas temperaturas) de esteres, así
se pueden sintetizar y el 1- buteno del acetato
de butilo.
- DESIDRATACIÓ DE ALCOHOLES: puesto que los
alcoholes son abundantes y pueden obtenerse
fácilmente en el laboratorio, este es un buen método
de obtener alquenos. El proceso en si puede llevarse a
cabo en solución o en fase de vapor: en solución se
requiere la presencia de ácidos fuertes como H2SO4; en
fase de vapor se requiere acido fosfórico y alúmina,
Al2O3:
- Las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a la
de los alcanos. Al igual que los alcanos pueden ser en
diferentes tipos encontrarse compuestos en estado gaseoso
como el eteno, 1-buteno y sus isómeros son gaseosos. A partir
de 5 carbonos los compuestos son líquidos. La polaridad de la
molécula depende de la estereoquímica del alqueno. En los
isómeros geométricos, el isómero Cis, por ser más polar y
acomodarse más perfectamente en el retículo cristalino,
generalmente presenta punto de ebullición más elevado y
punto de fusión menor que el isómero Trans.
- Propiedades Químicas de los alquenos: Los
alquenos no se pueden catalogar como ácidos pero
sus propiedades ácidas son un millón de veces
mayores que las de los alcanos. En las reacciones
químicas a la derecha, se observa un mayor
desplazamiento del equilibrio por perdida de
protones del etileno (K=10-44), en comparación con
el etano (K= 10-50)
- Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento
dipolar débil.El enlace alquilo-alquenilo está polarizado en la
dirección del átomo con orbital sp2, ya que la componente s de un
orbital sp2 es mayor que en un sp3Esto es debido a que los
electrones situados en orbitales híbridos con mayor componente s
están más ligados al núcleo que los p, por tanto el orbital sp2 es
ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarización
neta hacia él. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la
geometría de la molécula debe permitir que aparezca un momento
dipolar neto en la molécula.
- Los alquenos se identifican las
soluciones de Bromo en CCl4 de color
rojo y la de KmO4 diluida , fría y
neutra de color violeta.
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