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Descripción
Mapa Mental por Arturo Ríos, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Arturo Ríos
hace más de 8 años
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Farmacocinética (Distribución)
- Proceso de transferencia reversible del fármaco desde la sangre a
distintas estructuras extravasculares del organismo
- Condicionado por factores fisiológicos y patológicos del individuo así como
características fisicoquímicas del fármaco
- Con mecanismos de transporte como
- Dispersión
- Convección
- Paso a través de
membranas celulares
- Difusión simple
- Difusión facilitada
- Transporte activo
- Difusión simple
- Unión a estructuras
plasmáticas y tisulares
- Unión a proteínas
- Albúmina
- Proteína más abundante y máxima
responsable de fijación de fármacos
- Sitio I
- Sitio II
- Sitio III
- Sitio IV
- Sitio V
- Sitio I
- Proteína más abundante y máxima
responsable de fijación de fármacos
- Alfa-1-glicoproteína
- Fija principios activos básicos tales como la
imipramina, lidocaína, etc.
- Fija principios activos básicos tales como la
imipramina, lidocaína, etc.
- Lipoproteínas alfa y beta
- Fijan fármacos muy liposolubles, con un elevado
volumen de distribución y de naturaleza básica
- Fijan fármacos muy liposolubles, con un elevado
volumen de distribución y de naturaleza básica
- Globulinas
- Afinidad por sustancias endógenas y
exógenas de estructura similar
- Afinidad por sustancias endógenas y
exógenas de estructura similar
- Albúmina
- Unión a componentes tisulares
- Los fármacos pueden acumularse a nivel tisular si la afinidad por los
componentes tisulares es mayor que por los plasmáticos
- Fijación delimitada por el flujo sanguíneo
- Fijación delimitada por el flujo sanguíneo
- Los fármacos pueden acumularse a nivel tisular si la afinidad por los
componentes tisulares es mayor que por los plasmáticos
- Unión a proteínas
- Dispersión
- Con mecanismos de transporte como
- Condicionado por factores fisiológicos y patológicos del individuo así como
características fisicoquímicas del fármaco
- El agua influye pues constituye las 2/3
partes del organismo
- Determina el volumen de distribución de
los fármacos que puede ser
- 3.5 lts para fármacos incapaces de
traspasar la membrana plasmática
- 15.5 lts para fármacos capaces de
salir del espacio vascular
- 42 lts para fármacos capaces de atravesar
todo tipo de membranas biológicas
- Volumen de
distribución aparente
- Relación entre cantidad y concentración de
fármaco en el organismo a un tiempo dado
- Relación entre cantidad y concentración de
fármaco en el organismo a un tiempo dado
- 3.5 lts para fármacos incapaces de
traspasar la membrana plasmática
- Determina el volumen de distribución de
los fármacos que puede ser
- Tipos de enlaces en la unión
fármaco-proteína
- Covalentes
- Iónicos
- Puentes de
hidrógeno
- Fuerzas de Van der Waals
- Covalentes
- Distribución en las membranas
fisiológicas
- Sistema Nervioso Central
- Delimitado por tres barreras
- Barrera hematoencefálica
- Células endoteliales con uniones estrechas
- Células endoteliales con uniones estrechas
- Barrera hemo-cefalorraquídea
- Líquido cefalorraquídeo
- Líquido cefalorraquídeo
- Barrera cefalorraquídeo-cerebral
- Piamadre
- Piamadre
- Barrera hematoencefálica
- Delimitado por tres barreras
- Barrera placentaria
- Constituida por corion y pared capilar fetal
- Permite el paso de sustancias lipídicas, impide el paso
de sustancias polares y controla el transporte de iones
- Permite el paso de sustancias lipídicas, impide el paso
de sustancias polares y controla el transporte de iones
- Constituida por corion y pared capilar fetal
- Sistema Nervioso Central
- Factores que afectan la
distribución
- Farmacológicos
- Propiedades fisicoquímicas
del fármaco
- Fijación a proteínas
plasmáticas
- Flujo
sanguíneo
- Permeabilidad de las
membranas
- Afinidad a los
tejidos
- Propiedades fisicoquímicas
del fármaco
- Fisiológicos y patológicos
- Edad
- Peso, talla y relación tejido magro/graso
- Insuficiencia cardíaca, hepática, renal
- Edad
- Farmacológicos
Recursos multimedia adjuntos
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